Температура - кипение - эфир
Cтраница 1
Температуры кипения полученных р-йодэтиловых эфиров и температуры плавления холиновых эфиров приведены в таблице. [1]
Определение температуры кипения эфира может служить указанием для суждения о том, приготовлен ли он из чистого спирта или из денатурированного. Прибавляемый вместе с пиридиновыми основаниями в качестве денатурата сырой древесный спирт образует с этиловым спиртом метилэтиловый эфир; присутствие последнего заметно снижает температуру кипения эфира, полученного из такого спирта. [2]
При температуре кипения эфира деполимеризация триоксиметиле-на проходит очень медленно, вследствие чего синтез занимает несколько суток. [3]
В зависимости от температуры кипения эфира и теплового эффекта реакции температуру в реакционной зоне поддерживают в интервале 20 - 70 С. По окончании приливания алюминийалкила содержимое реактора выдерживают при 30 - 40 С в течение 30 мин и затем полученный продукт перегоняют в вакууме. По такой методике получены эфираты диэтилалюминийхлорида, триэтил - и триизобутилалюминия. [4]
Реакционную смесь нагревали при температуре кипения эфира в течение 10 - 12 час. [5]
Для некоторых реакции присоединения недостаточна температура кипения эфира. [6]
Температуры кипения их значительно выше температур кипения эфиров и времена удерживания больше, чем для тиоспиртов с тек же числом углеродных атомов. [7]
 |
Физические свойства спиртов. [8] |
Температуры кипения спиртов значительно выше, чем температуры кипения эфиров или углеводородов, имеющих ту же молекулярную массу. [9]
При давлении 1 01 - Ю6 Па температура кипения эфира 308 К-Раствор, содержащий 0 01094кг анилина в 0 1 кг эфира, имеег давление пара 0 444 10Ь Па при 288 46 К-Теплота испарения эфира 375.70 Х х 1CF Дж / iif. [10]
Изучая термическую устойчивость и диспропорционирование хлорэтоксисиланов при температуре кипения эфира, он сделал следующий вывод: хлортриэтоксисилан частично диспропорцио-нируется в тетраэтоксисилан и дихлордиэтоксисилан; дихлор-диэтоксисилан устойчив, трихлорэтоксисилан диспропорциони-руется и разлагается на четыреххлористый кремний, дихлордиэтоксисилан и хлористый этил. [11]
Можно также проводить гидролиз с помощью влаги воздуха при температуре кипения эфира, даже без добавления взаимно растворимых растворителя и катализатора. При температуре кипения эфира конденсация силанолов протекает мгновенно. [12]
Объясните, почему температура кипения бутилового спирта значительно выше, чем температура кипения диэтило-вого эфира, имеющего ту же молекулярную формулу. [13]
Объясните, почему температура кипения бутилового спирта значительно выше, чем температура кипения диэтило-вого эфира, имеющего ту же молекулярную формулу. [14]
Однако, вопреки данным 45 з2, реакция протекает уже при температуре кипения эфира ( 36 С) и завершается за 1.5 - 2 часа. [15]
Страницы: 1 2 3 4