Температура - кипение - эфир
Cтраница 3
Температура кипения эфиров ниже температур кипения соответствующих спиртов, так как их молекулы не ассоциированы за счет водородных связей. Они обладают приятным ( эфирным) запахом, плохо растворимы в воде, хорошо во многих органических растворителях. [31]
Температуры кипения эфиров низших спиртов ниже, чем у соответствующих кислот-с ростом цепи спирта температуры кипения повышаются, ароматического ряда - малолетучие жидкости с высокой температурой кипения или кристаллические вещества. Низшие алифатические легче воды и, как правило, хорошие растворители для многих соединений. [32]
Если коэффициент разделения вещества велик, то большая часть его переходит в эфирный слой, который отделяют от водного, а затем сушат. Поскольку температура кипения эфира невелика, он легко испаряется, а вещество остается. Более эффективно использовать этоксиэтан порциями при повторяющихся стадиях экстракции, нежели сразу весь за одну стадию. Результаты приводимых ниже вычислений объясняют это. [33]
Можно также проводить гидролиз с помощью влаги воздуха при температуре кипения эфира, даже без добавления взаимно растворимых растворителя и катализатора. При температуре кипения эфира конденсация силанолов протекает мгновенно. [34]
Алюмогидрид бериллия - бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в этиловом эфире. При температуре кипения эфира разлагается за несколько часов. При температуре от-10 до 10 С стоек в течение нескольких дней. [35]
Реация камфоры с димагнипдибромацетилепом па холоду не закапчивается даже через 13 дней. При температуре кипения эфира требуется около 20 час. [36]
При температуре кипения эфира только небольшая часть взятого в реакцию борнеола вступает во взаимодействие с натрием. Большая же часть остается неизмененной. [37]
Средняя разность температур кипения эфиров и жира равна 70 С. [38]
Ее основным недостатком при применении хроматографов серии Милихром является использование элюента, содержащего 95 % диэтилового эфира. Учитывая, что температура кипения эфира 34 С, а температура кюветного отделения микроколоночного хроматографа серии Милихром 33 - 36 С, становится очевидно, что стандартные детекторы этих приборов полностью неработоспособны при применении указанного элюента. [39]
К раствору 51 5 г соединения ( I) в 120 мл абсолютного диэти-лового эфира, охлажденному до температуры - 8 - 0, прибавляют при перемешивании смесь 23 6 г триэтиламина и 50 мл абсолютного ди-этилового эфира. Затем смесь выдерживают при температуре кипения эфира I час. Выпавший солянокислый триэтиламин отфильтровывают. [40]
Для перегруппировки фепилаллилового эфира в изомерный аллилфенол аллиловый эфир кипятят в атмосфере индиферентного газа ( углекислота i-ши водород) до тех пор, пока погруженный в него термометр не станет показывать температуры кипения аллилфенола. Скорость перегруппировки очень сильно зависит от температуры кипения фени-лаллилового эфира. Наиболее ниэкокипящий фепилалилловый эфир ( температура кипения 191) требует для перегруппировки 5 - 6-часового кипячения; в случае аллиловых эфиров с более высокой точкой кипения ( выше 250) перегруппировка происходит очень скоро, часто с бурным вскипанием. Однако в последнем случае выхода вследствие образования смолистых промежуточных продуктов значительно ниже, чем при медленно протекающей перегруппировке нижекипящих аллиловых эфиров. [41]
При синтезе полиэтилентерефталата реакция диметилтерефталата с избытком гликоля проводится в присутствии магниевой ленты, служащей катализатором. В первой стадии процесса ( при температуре кипения эфира) протекает перезтерифи-кация диметилтерефталата гликолем и образующийся метиловый спирт удаляют в токе азота. Во второй стадии ( при более высокой температуре) удаляется избыток гликоля; реакция заканчивается в вакууме. [42]
Исследованиями ГрозНИИ г было доказано, что при растворении масляных гудронов, мазутов или смолистых нефтей в петро-лейном эфире происходят коагуляция асфальтенов и осаждение их из раствора. Количество выделяющихся асфальтенов получается тем больше, чем ниже температура кипения петролешшго эфира и чем больше взято растворителя. [43]
 |
Температуры кипения и плотности простейших эфиров гликолей. [44] |
Эфиры гликолей являются очень хорошими растворителями. Растворимость в них в большинстве случаев возрастает с повышением температуры кипения эфира. Их полная нейтральность и высокая способность к смешению являются главным преимуществом перед другими растворителями. [45]
Страницы: 1 2 3 4