Теория - окисление
Cтраница 1
Теория окисления дает несколько зависимостей глубины окисления от времени для различных температур процесса. [1]
Теория окисления - восстановления основана на следующих основных положениях. [2]
Теория окисления металла с образованием плотной оксидной шленки разработана Вагнером и основывается на предположении, - что скорость реакции окисления определяется объемной диффузией реагирующих ионов и переносом электронов в оксидной пленке. Миграция электронов и ионов считается независимой друг от дру-та. Поскольку в таком случае реакция окисления контролируется твердофазной диффузией компонентов через окалину, то считается, что химические реакции нд границах протекают быстро и существует термодинамическое равновесие между оксидом и кислородом на поверхности раздела оксид - кислород и между металлом и оксидом на границе металл - оксидная пленка. [3]
Теория окисления металла Вагнера построена при предположении, что перенос реагирующих компонентов через оксидную пленку происходит по объемной диффузии. Принципиально такой же закон окисления металла наблюдается и тогда, когда имеет место диффузия по границам зерен и дислокациям и поверхностная диффузия. Поскольку энергия активации диффузии по границам зерен меньше энергии активации объемной диффузии, то она может играть важную роль в процессах окисления при более низких температурах. [4]
Согласно теории окисления через перекиси скорость химических реакций процесса горения углеводородных смесей обусловливается интенсивностью возникновения активных перекисей, с одной стороны, и быстротой их исчезновения - с другой. В период индукции в горючем происходит первичное накопление перекисей. Увеличение количества молекул перекиси сопровождается повышением числа экзотермических реакций окисления, что вызывает возрастание температуры и, следовательно, большую интенсивность возникновения новых молекул перекиси. При достаточной концентрации активных перекисей скорость реакции окисления настолько возрастает, что появляется пламя. Очевидно, что то горючее будет наиболее склонно к детонации, у которого возрастание скорости образования перекисей прл повышении температуры будет происходить наиболее интенсивно, так как в этом случае будет увеличиваться возможность пересыщения смеси перекисями в момент воспламенения. Влияние перекисей на возникновение детонации в двигателе было показано Каллендаром экспериментально. [5]
Из теории окисления метана ( см. выше) ясно, что наличие атомар-эго кислорода должно способствовать образованию метилового спир-1, который обычно ( при Р 1 атпа) не обнаруживается в продуктах еакции. [6]
Содержанием теории окисления являются следующие процессы. Тройной твердый раствор яз хрома и алюминия в железе взаимодействует с кислородом воздуха при нагреве; при этом на поверхности металла образуется тонкая прочная окисная пленка с желто-зеленоватым оттенком, она состоит из окислов железа, хрома и алюминия. [7]
Содержанием теории окисления являются следующие процессы. Тройной твердый раствор аз хрома и алюминия в железе взаимодействует с кислородом воздуха при нагреве; при этом на поверхности металла образуется тонкая прочная окисная пленка с желто-зеленоватым оттенком, она состоит из окислов железа, хрома и алюминия. [8]
Согласно теориям окисления Баха-Энглера, С. Наметкина, Г. С. Петрова, Бона и цепной теории II. Семенова, углеводороды при окислении переходят в жирные кислоты, а затем в оксикислоты. [9]
В классичгских теориях окисления, как известно, важную роль яграли открытые еще Шенбейном факты сопряженного или индуцированного окисления, когда трудноокисляемые вещества сопряженно окисляются во время окисления легкоокисляемых веществ. Первые называются акцепторами, вторые - индукторами. Очень часто при таком совместном окислении половина израсходованного кислорода идет на окисление индуктора, а половина - на окисление акцептора. Так, например, при окислении цинка в воде получаются равные количества молекул гидроокиси цинка и перекиси водорода. Чтобы объяснить индуцированное окисление акцептора Y, необходимо было предположить, что при окислении индуктора X возникает какая-то активная форма кислорода. [10]
 |
Окисление никеля ( кубический график при 400 С при двух различных значениях парциального давления кислорода ( по Энгеллу, Хауффе и Илшнеру. [11] |
В задачу теории окисления и входит выявление механизмов, определяющих такие временные закономерности. Но прежде чем приступить к рассмотрению механизма окисления, необходимы дополнительные сведения, в частности о зависимости скорости окисления от температуры и давления газовых компонентов, а также от текстуры образующейся окалины. [12]
Одной из распространенных теорий окисления до последнего времени была теория гидроксилирования, развитая главным образом Боном и его учениками [52], согласно которой окисление - в частности углеводородов, осуществляется путем последовательного включения атомов кислорода между С и Н атомами молекулы углеводорода. [13]
Развитием перекиспой теории окисления Бахи - Энглера явилась теория цепных реакций с вырожденным разветвлением, разработанная II. Молекула кислорода в обычных условиях неактивна. [14]
Существует несколько теорий окисления органических молекул. [15]
Страницы: 1 2 3 4