Бидистиллированная вода

Cтраница 1

Бидистиллированная вода, полученная перегонкой с добавкой перманганата калия. [1]

Бидистиллированная вода, не содержащая органических веществ. Получают двухкратной перегонкой дистиллированной воды в приборе со стеклянными шлифами с перманганатом калия - первый раз в слабощелочной среде и второй раз в слабокислой ( H2SO4) среде. Приемник бидистиллята имеет предохранительную трубку, неплотно заполненную ватой для предохранения от жирных и иных примесей в воздухе. [2]

Бидистиллированная вода применяется для приготовления реактивов и разбавления исследуемых проб; она не должна содержать следов меди. [3]

Бидистиллированная вода, не содержащая, органического вещества. Первые и последние 100 мл дистиллята отбрасывают. Воду сохраняют в тщательно вымытой склянке с притертой пробкой. [4]

Бидистиллированная вода, собираемая в приборе 3, совершенно свободна от загрязнений микроорганизмами. [5]

Принципиальная схема бидистиллятора воды БД-2. [6]

Качество бидистиллированной воды проверяют кондуктометрическим методом. От качества ( жесткости) перегоняемой воды зависит срок, в течение которого не требуется очистка аппаратов. [7]

Доливают бидистиллированной водой до метки и хранят в темном месте. [8]

Следует применять только бидистиллированную воду, так как контрольная проба, приготовленная на дистиллированной воде, часто дает розовую окраску с хромотроповой кислотой. [9]

В опытах использовалась бидистиллированная вода, полученная в кварцевом аппарате. [10]

Прибавляют 5 мл бидистиллированной воды и для удаления следов хлорной кислоты выпаривают досуха. К сухому-остатку прибавляют 5 мл 22 % - ной НС1 и для перевода солей в хлориды выпаривают досуха. Остаток растворяют при нагревании в И мл 22 % - ной НС1, переносят небольшим количеством воды в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 15 мл 4 % - ного раствора фторида натрия ( для связывания в комплекс железа, алюминия и титана) и 5 мл 20 % - ного раствора нитрата натрия ( для предотвращения восстановления молибдена до более низких степеней валентности, чем Мо 5), доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Содержимое колбы переносят в делительную или капельную воронку емкостью 100 мл, стенки колбы смывают 2 - 3 мл воды, которые выливают туда же. Прибавляют 4 мл 20 % - ного раствора роданида калия ( для образования молибден-роданидного комплекса), перемешивают, прибавляют 3 - 4 мл 10 % - но-го раствора SnCb, перемешивают и после полного исчезновения буровато-красной окраски от роданида железа ( Fe 3 переходит в Fe 2) приливают 20 мл нормального бутилового спирта, предварительно промытого водой и насыщенного хлоридом олова и для извлечения молибден-роданидного комплекса энергично 1 мин встряхивают. Дают жидкостям расслоиться, сливают нижний водный слой, оставляя около 1 мл вместе с экстрактом. Экстракт может вновь приобрести розовый тон из-за частичного окисления железа в присутствии кислорода воздуха, а поэтому его необходимо далее промыть раствором олова. Для этого в воронку с экстрактом приливают 20 мл свежеприготовленного раствора SnClj ( 2 мл 10 % - ного SnCl2 18 мл воды), хорошо встряхивают и после полного исчезновения розового оттенка водную фазу сливают, а органический экстракт переносят в кювету ФЭК-Н с просматриваемым слоем 30 мм, Прибавляют туда же 1 мл этилового спирта для освобождения от мелких капелек воды и 1 - 2 капли раствора олова и осторожно перемешивают тонкой стеклянной палочкой. После того как экстракт станет совершенно прозрачным и не будет иметь розового оттенка, его колориметрируют с синим светофильтром ( 453 нм) против нормального бутилового спирта, не обработанного водой и оловом. [11]

Приливают 50 мл бидистиллированной воды, нагревают для растворения остатка и после охлаждения переносят раствор в делительную воронку. Добавляют 10 мл 20 % - ного раствора цитрата натрия, проверяют рН и дальше поступают, как описано на стр. [12]

Минерализат с помощью бидистиллированной воды переводят в мерную колбу вместимостью 50 мл. При необходимости добавляют реагент, способствующий атомизации данного металла, приливают воду до метки и перемешивают. Устанавливают лампу с полым катодом, соответствующую определяемому металлу. На панели спектрометра фиксируют рабочие параметры, оптимальные для данного элемента, и зажигают пламя ацетилен - воздух. [13]

В небольшом количестве бидистиллированной воды, не содержащей двуокиси углерода, в мерной колбе из кварцевого стекла емкостью 1000 мл растворяют 16 6 г иодида калия ( содержание ионов Ю должно быть не выше 0 00025 %), добавляют 10 00 мл. Хранят в покрытом черным лаком кварцевом сосуде; титр раствора изменяется совсем незначительно только в первые несколько дней. [14]

Добавляют 2 мл бидистиллированной воды и 200 мкл молибдатсодержащего реагента пипеткой, которой отбирают кровь для анализа на сахар, и нагревают в течение 30 5 мин на кипящей водяной бане или в нагревательном алюминиевом блоке при температуре 98 2 С. После остывания до 20 С ( в термостате) добавляют точно 1 00 мл метилизобутилкетона при этой же температуре и, закрыв полиэтиленовой или тефлоновой пробкой, встряхивают 2 мин. Затем выдерживают в термостате при 20 С, пока фазы не разделятся. Органическую фазу переносят специальной пипеткой ( см. рис. 10) в полумикрокюветы с толщиной слоя 1 и 2 см, сразу же закрывают и ставят в темное место. Спустя 15 мин фотометрируют при длине волны 780 нм и температуре кюветы 21 - 22 С, используя в качестве раствора сравнения раствор холостого опыта. Калибровочный график представляет собой прямую; периодически его надо проверять, особенно при работе с вновь приготовленными реагентами. [15]

Страницы: 1 2 3 4