Тиодиэтиленгликоль
Cтраница 1
Тиодиэтиленгликоль образуется при действии сульфида натрия на этиленхлоргидрин. [1]
Мы установили далее, что при дегидратации тиодиэтиленгликоля над окисью алюминия при 225 [50] большая часть тиодиэтиленгликоля превращается в 1 4-дитиан, и образуется лишь небольшое количество 1 4-тиок-сана, а также ацетальдегида. [2]
Поэтому образование значительного количества 1 4 - дитиана при дегидратации тиодиэтиленгликоля над окисью алюминия мы приписываем именно такому диспропорционированию образующегося 1 4-тиоксана, приводящему к симметрично построенным шестичленным гетероциклам с двумя одинаковыми гетероатомами в 1 4-положении. [3]
Получают взаимодействием метилового эфира 3 5-ди-грег - бутил-4 - гидроксИ фенилпропионовой кислоты с тиодиэтиленгликолем в присутствии катализатора. [4]
При сильном разогреве реакционной трубки образуются продукты дальнейшего взаимодействия окиси этилена с тиоэтилен-гликолем - тиодиэтиленгликоль, гидроокись триэтилсульфония и другие вязкие вещества. Для получения тиодиэтиленгликоля с высоким выходом реакцию рекомендуется проводить в разбавленном растворе. В присутствии минеральных кислот, хлористого алюминия или солей тяжелых металлов, а также различных окисных катализаторов взаимодействие окиси этилена с сероводородом ускоряется. [5]
Этот способ дегидратации был применен нами к таким диолам, как этиленгликоль, диэтиленгликоль, тиодиэтиленгликоль [47] и диэтаноламин, а также моноэтаноланилин ( ( 3-оксиэтиланилин), и в большинстве случаев с хорошими выходами мы получали соответствующие шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами в 1 4-положении. [6]
Мы установили далее, что при дегидратации тиодиэтиленгликоля над окисью алюминия при 225 [50] большая часть тиодиэтиленгликоля превращается в 1 4-дитиан, и образуется лишь небольшое количество 1 4-тиок-сана, а также ацетальдегида. [7]
Природа этих продуктов варьирует вместе с относительным количеством примененной окиси этилена; поэтому если брались молярные количества воды и сероводорода с 1, 2 или 3 молями окиси этилена, то продуктами реакции были соответственно тиоэтиленгликоль, тиодиэтиленгликоль и гидроокись триэтилсульфония; последняя представляет сильное основание. Первая реакция является количественной, между тем та, для которой было взято 2 моля окиси этилена, потребовала охлаждения для предупреждения образования сернистых полигликолсй. [8]
При сильном разогреве реакционной трубки образуются продукты дальнейшего взаимодействия окиси этилена с тиоэтилен-гликолем - тиодиэтиленгликоль, гидроокись триэтилсульфония и другие вязкие вещества. Для получения тиодиэтиленгликоля с высоким выходом реакцию рекомендуется проводить в разбавленном растворе. В присутствии минеральных кислот, хлористого алюминия или солей тяжелых металлов, а также различных окисных катализаторов взаимодействие окиси этилена с сероводородом ускоряется. [9]
 |
Эффективность действия диэтиленгли-кольдибеызоата на поливинилхлорид, характеризуемая твердостью по Шору. [10] |
Со смешанным триэтиленгликолевым эфиром бензойной и каприловой кислот получаются только мутные пленки. Совершенно не совмещаются с поли-винилхлоридом дибензоат тиодиэтиленгликоля и дибензоат 5-окса - 1 9-но-нандиола. Смешанный тиодиэтиленгликолевый эфир бензойной и каприловой или 2-этилгексиловой кислоты обладает лучшей совместимостью, Бензоаты не отличаются особой теплостойкостью. Фирма Monsanto Chemical14 рекомендует применять смеси диэтиленгликольдибензоата с диэтиленгликолькарбоксилатами с 6 - 12 атомами углерода. [11]
В соответствии с полученными данными молекулярный вес сложного полиэфира порядка 2000 был признан оптимальным. Влияние различных отвердителей было исследовано при испытании эластомеров, полученных из полиэфира с молекулярным весом 2000 и 1 5-нафтиленди-изоцианата, причем на 100 вес. Как видно из таблицы, полиуретан, ( утвержденный тиодиэтиленгликолем, содержащим гибкие простые тиоэфирные группы, имел более низкие модуль упругости, прочность на раздир и твердость и более высокую эластичность. [12]
В соответствии с полученными данными молекулярный вес сложного полиэфира порядка 2000 был признан оптимальным. Влияние различных отвердителей было исследовано при испытании эластомеров, полученных из полиэфира с молекулярным весом 2000 и 1 5-нафтиленди-изоцианата, причем на 100 вес. Как видно из таблицы, полиуретан, ( утвержденный тиодиэтиленгликолем, содержащим гибкие простые тиоэфирные группы, имел более низкие модуль упругости, прочность на раздир и твердость и более высокую эластичность. Наоборот, при отверждении ароматическим диамином, который имеет жесткие ароматические кольца и за счет которого в полимер вводятся сильно полярные мочевинные группы, получается эластомер с высоким модулем и прочностью на раздир, но с пониженной эластичностью. [13]
Влияние увеличения содержания ароматических групп в эластомерах показано на стр. Влияние ароматических групп на температуру плавления показано на примере линейных уретанов ( см. стр. Влияние отвердителей на эластичность показано на примере эластомеров, у которых в качестве удлинителей использованы тиодиэтиленгликоль. [14]
Кислотные красители применяют и для печатания по тканям из шерстяных и полиамидных волокон. Печатная краска обычно содержит помимо красителя гидротропные вещества, сульфат аммония ( или уксусную кислоту) и загустку. Для улучшения фиксации кислотных красителей при печатании тканей из полиамидных волокон в состав печатной краски рекомендуют вводить интенсификаторы - диэтиленгликоль, тиодиэтиленгликоль, тиоцианат аммония, бензиловый спирт, резорцин. В качестве загустителей могут быть использованы трагант, декстрин, аль-гинат натрия, крахмал, карбоксиметилцеллюлоза. [15]
Страницы: 1