Cтраница 1
Выделенная вода сбрасывается в канализацию периодически по мере накопления, газ - на вторую ступень сепарации. Подготовленная нефть при заполнении емкости 12 на 90 % выводится на вторую ступень сепарации или откачивается центробежным насосом 13 в товарный резервуар. [1]
Известен способ определения истинной величины потери воды в минералах, подобных цеолитам, без собирания выделенной воды. Из обезвоженной и взвешенной пробы, при соблюдении необходимых предосторожностей, удаляют весь воздух, который она могла поглотить во время высушивания и охлаждения, измеряют объем этого воздуха, вычисляют соответствующую ему массу, который прибавляют к кажущейся потере в массе, и получают таким образом истинное содержание воды. [2]
Известен способ определения истинной величины потери воды в минералах, подобных цеолитам, без собирания выделенной воды. Из обезвоженной и взвешенной пробы, при соблюдении необходимых предосторожностей, удаляют весь воздух, который она могла поглотить во время высушивания и охлаждения, измеряют объем этого воздуха, вычисляют соответствующий ему вес, который прибавляют к кажущейся потере в весе, и получают таким образом истинное содержание воды. [3]
Другим распространенным методом является метод, основанный на отгонке с азеотропным растворителем, чаще всего ксилолом или бензолом, и объемном измерении выделенной воды. Метод неприменим для определений воды в легколетучих жидкостях, а также в жидкостях, смешивающихся с водой. [4]
В качестве буферной емкости 12 используется аппарат емкостный, горизонтальный, внутренним объемом 200 м3, оснащенный шламозадерживающей перегородкой, патрубками для ввода продукта, вывода нефтепродукта, газа и выделенной воды. [5]
Исходя из этого предложено прекращать хлорирование как только хлорная известь становится немного влажной, но еще сохраняет вид порошка ( 25 - 28 % активного хлора), затем в вакууме отгоняют примерно 80 % выделенной воды и вновь продолжают хлорировать до содержания активного хлора 38 %, после чего в вакууме удаляют остаточные количества воды. [6]
Связанную воду обычно определяют по методу Пенфильда или путем прокаливания образца в токе сухого воздуха. Пары выделенной воды конденсируются или улавливаются специальными веществами и по привесу определяется ее содержание. [7]
При исследовании механизма смолообразования полученной смолы установлено, что в этом случае имеет место реакция поликонденсации с выделением воды. В выделенной воде содержится левулиновая кислота и следы формальдегида. [8]
Из системы вода выводится частично при отстаивании реакц онной смеси и отдельных фракций, полученных при ректифик ции, частично - в виде кубового остатка колонны товарного ац тона. Основное количество выделенной воды возвращается в пр цесс и, таким образом, находится в цикле, и лишь незначительн; часть выводится в виде сточной воды. После обработки воды серной кислотой и отста вания выделившегося фенола водный слой подвергают обесфен ливанию. [9]
Таким образом, рассматриваемый метод определения количества реакционной воды может служить оперативным контролем процесса термоокисления пека и, вероятно, других процессов, где вода является парообразным продуктом реакции. Удовлетворительная корреляционная зависимость метода позволяет достаточно точно определять по количеству выделенной воды и традиционные показатели качества пека. [10]
Так, метилацетат получается путем этерификации метилового спирта с уксусной кислотой в присутствии серной кислоты как катализатора. Реакция обратима, и поэтому необходимы подвод тепла и удаление выделенной воды. Этилацетат получается этерификацией без катализатора этилового спирта с уксусной кислотой; для этого следует смешать уксусную кислоту с избыточным количеством этилового спирта и добавить небольшое количество серной кислоты. Эфир отделяется и очищается в процессе дистилляции. Этилацетат легко гидролизуется в воде, давая слегка кислую реакцию. Пропилацетат и изопропилацетат образуются в результате реакции уксусной кислоты с соответствующим пропиловым спиртом в присутствии катализатора. [11]
Для определения метилольных групп в смолах, не содержащих группы - СН2 - О - СН3, авторы рекомендуют циангидринный метод или гипоиодитный. Если же смола содержит группы - СН2 - О - СН3, метилольные группы определяют по количеству выделенной воды при реакции смолы с метанолом. Количество воды определяют реактивом Фишера ( см. стр. Группы - СН2 - О - СН3 определяют как связанный метанол по методу Цей-зеля или окислением бихроматом. Метиленовые группы определяют как разницу между общим содержанием формальдегида и суммой метилольного и метоксильного формальдегида. [12]
Испытуемая водонефтяная эмульсия разделяется с помощью реагента-деэмульгатора на нефть и воду. При этом сульфид железа сосредоточивается в нефтяной фазе или на границе фаз. Выделенную воду дренируют, а нефтяную фазу промывают водой до полного удаления из нефтяной фазы водорастворимых солей железа. [13]
Углеводородный слой промывался несколько раз водой, а водный - бензолом. При таком способе разделения спирт теряется, но его изотопный состав определяется по изотопному составу выделенной воды, так как гидроксильный водород спирта немедленно обменивается с атомами водорода воды. [14]
Последняя реакция позволяет изолировать 70 % водорода от теоретического количества. Дояренко и изучал влияние алюминия на дегидратацию цикло-пропилкарбинола и метилциклопропилкарбинола. Дегидратация происходит более полно с увеличением температуры и достигает своего максимума при 350 - 400, когда количество выделенной воды достигает теоретической величины и выход летучиг углеводородов является наибольшим. [15]