Cтраница 1
Бромистый триметилен СН2Вг - СН2 - СН2Вг - жидкость относительной плотности 1 975 ( при 20 С), кипящая при 167 5 С. [1]
Большой избыток бромистого триметилена необходим для того, чтобы предупредить образование больших количеств дифеноксипропана. [2]
Применение этого возвратного бромистого триметилена в повторных синтезах сопровождается получением меньших выходов феноксипропилбромида: регенерированный продукт содержит небольшое количество феноксипропилбромида, который во время реакции превращается в дифеноксипропан. [3]
Описано алкилирование дибензолсульфо-л-фенилендиамина бромистым триметиленом [34], которое протекает с образованием циклического соединения. [4]
Нижний слой, состоящий из бромистого триметилена, фенокси-пропилбромида и дифеноксипропана, перегоняют в вакууме из специальной колбы Клайзена с дефлегматором и глубоко впаянной отводной трубкой ( стр. [5]
Кроме изомерных продуктов, при нагревании бромистого триметилена, как выше указано, образуются бромистые пропилы и трибромпропан; те же вещества образуются и при нагревании бромистого пропилена и бромацетола, как можно судить по температурам кипения высших и низших фракций при перегонке продуктов их нагревания, хотя эти фракции и не были ближе исследованы. [6]
Тождественность фракции 108.5 - 112 с бромистым триметиленом, кроме того, вытекает на основании свойств бензойного эфира, полученного при нагревании этой фракции с бензойнокислым серебром. [7]
Однако при такой интерпретации трудно объяснить образование циклопропана из бромистого триметилена. [8]
В получаемой равновесной смеси преобладает бромистый пропилен, за ним следует бромистый триметилен, бромацетол находится в минимальном количестве, а четвертый изомер, отвечающий пропионовому альдегиду, доказать пока не удалось. [9]
Полученное содержание брома указывает, что в высших фракциях продуктов нагревания бромистого триметилена содержится некоторое количество трибромпропана. [10]
Таким образом, из продуктов нагревания бромистого триметилэти-лена выделены: оставшийся неизменным бромистый триметилен, бромистый изопропилэтилен, бромистый гем-диметилтриметилен и бромистый f - двупервичный метилтетраметилен. Из дибромидов с тем же углеродным скелетом не констатировано присутствие бромистого несимметричного метилэтилэтилена, первично-вторичного а р-диметилтриметилена и бромюров, содержащих оба пая брома при одном и том же углеродном атоме. Чтобы показать, что выделенные бромюры являются членами равновесной системы, образующейся при нагревании бромистого триметил-этилена, и что при нагревании каждого из них мы будем иметь ту же равновесную систему изомерных бромюров, были исследованы продукты, образующиеся при нагревании бромистого гем-диметилтриметилена. [11]
Подводя итоги результатам, полученным при исследовании продуктов нагревания бромистого пропилена, бромистого триметилена и бромацетолаг мы видим, что из бромистого пропилена в вышеуказанных условиях нагревания образуется бромистый триметилен и бромацетол, из бромистого триметилена - бромистый пропилен, а из него должен образоваться бромацетол, хотя его и не удалось выделить из продуктов нагревания, и, наконец, из бромацетола - бромистый пропилен, из которого образование бромистого триметилена доказано. [12]
Лучшие результаты были получены, когда в реакцию брались эквимолекулярные количества спирта и бромистого триметилена. [13]
Лучшие результаты были получены, когда в реакцию брали эквимолекулярные количества спирта и бромистого триметилена. Для этой реакции могут быть применены негашеная известь или окись цинка. [14]
Таким образом, можно считать установленным, что при нагревании бромистого пропилена при 240 - 250 образуется бромистый триметилен; выход последнего не превышает 2 - 3 % исходного бромюра, главная же часть этого последнего остается без изменения. [15]