Триметиленхлорбромид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

Триметиленхлорбромид

Cтраница 1


Полученный триметиленхлорбромид промывают водой, затем слабым раствором щелочи и снова водой.  [1]

Выделенный обратно триметиленхлорбромид можно высушить над хлористым кальцием и применять в последующих опытах.  [2]

Для получения триметиленхлорбромида бромистый водород пропускают через батарею из последовательно соединенных бутылей с хлористым аллилом.  [3]

Реакция получения триметиленхлорбромида ускорена в 8 раз.  [4]

Дана лабораторная методика синтеза триметиленхлорбромида, дающая выход продукта 80 % от теорет.  [5]

Разделенные таким образом диэтиламин и триметиленхлорбромид снова используют в производстве.  [6]

Диэтиламинопропилхлорид получают в результате конденсации триметиленхлорбромида с диэтиламином.  [7]

Были использованы продажные препараты тетрагидро-хинолина и триметиленхлорбромида.  [8]

Лучшим способом получения азетидина является диалкилиро-вание триметиленхлорбромидом я-толуолсульфамида [12] с последующим восстановлением соединения VI натрием в амиловом спирте. Превращение VI в азетидин можно осуществить только восстановлением, так как азетидиновое кольцо не выдерживает жестких условий гидролиза. В приводимых ниже уравнениях дается еще несколько примеров получения азетидинов.  [9]

Лучшим способом получения азетидина является диалкилиро-вание триметиленхлорбромидом п-толуолсульфамида [12] с последующим восстановлением соединения VI натрием в амиловом спирте. Превращение VI в азетидин можно осуществить только восстановлением, так как азетидиновое кольцо не выдерживает жестких условий гидролиза. В приводимых ниже уравнениях дается еще несколько примеров получения азетидинов.  [10]

Отделенный нижний маслянистый слой содержит лишь диэтиламино-пропилхлорид и триметиленхлорбромид. Его обрабатывают рассчитанным количеством соляной кислоты для связывания диэтиламинопропилхлорида, который в виде солянокислой соли переходит в верхний водный слой.  [11]

В действительности здесь происходит алкилирование вторичного амина галогеноалкилом ( триметиленхлорбромидом), являющимся алкилирующим средством.  [12]

После такой двукратной обработки соляной кислотой нижний слой состоит лишь из триметиленхлорбромида, как не дающего соединения с хлористым водородом.  [13]

Процесс проводят при температуре 35 - 40 путем постепенного прили-вания диэтиламина к смеси триметиленхлорбромида с 40 % раствором щелочи.  [14]

По этой методике было проведено 40 опытов синтеза и получено около 30 кг триметиленхлорбромида.  [15]



Страницы:      1    2