Триптамин
Cтраница 1
Триптамин, 3 - ( 2-аминоэтил) индол, один из продуктов биологического распада триптофана ( стр. [1]
Триптамин, 3 - ( 2-аминоэтил) - индол, - представитель класса биологически важных аминов. Он был открыт как продукт бактериального декарбоксилирования триптофана. Известно, что процессы биосинтеза и обмена индолилал-киламинов, в том числе и триптамина, интенсивно происходят в центральной нервной системе и нарушение их ведет к глубоким изменен и ям в психической деятельности. [2]
Триптамины и гомотриптамины из циклических енаминов. [3]
Триптамин и 5-гидрокситриптамин дают сине-зеленые флуоресцирующие пятна. Очень чувствительный текст, способный обнаруживать 0 02 мкг 5 - ГТ. [4]
Триптамин и триптофан в живой природе подвергаются окислительному метаболизму. [5]
Триптамин, триптофан и их аналоги могут вступать в ферментативные реакции циклизации с образованием циклической системы гексагидропир-роло [ 2 3 - Ь ] индола 6.442. Как показано на схеме 144, такая циклизация может инициироваться атакой атома СЗ индольного ядра электрофилами или свободными радикалами. Обе эти реакции происходят в природе. [6]
Триптамина в мозгу очень мало, но его концентрация повышается под влиянием ингибиторов моноаминооксидазы. При введении внутривенно трипт-амин вызывает конвульсии, что сходно с реакцией на высокие концентрации 5-окситриптофана. Триптамин легко проникает в мозг, и большие дозы ( 30 - 40 мг / кг) при внутривенном введении вызывают у кошек каталептическое состояние, сходное с тем, которое наблюдается при интравентрикулярной инъекции 5 - ОТ. Сходство воздействий триптамина и 5 - ОТ привело к выводу, что они влияют на одни и те же рецепторы центральной нервной системы, хотя имеются доказательства, что в периферических тканях они влияют на различные рецепторы. [7]
Если триптамин обрабатывать производными фенилацетальдегида, содержащими гидроксильную или метоксигруппу, то ( 3-карболин может и не получиться. Однако при использовании соответствующих производных фенилпи-ровиноградной кислоты реакция проходит гладко. Реакция метилтриптамина с формальдегидом описана на стр. [8]
Производные триптамина - зарубежные препараты бу-фотенин, диметилтриптамин и диэтилтриптамин. [9]
Манниху триптамина или его производных, в которых пространственные факторы не допускают межмолекулярной атаки по атому азота. Подобные циклизации интенсивно изучались в виду их важности для синтеза ряда индольных алкалоидов. Разработано несколько методов генерации необходимых иммониевых систем, отличных от классического взаимодействия карбонила, амина и кислоты. [10]
Распад триптамина под воздействием электронного удара протекает преимущественно по р-связи с отщеплением группы CH2NH2 и образованием иммониевого иона с массой 130, который может перегруппировываться в устойчивую структуру иона хинолиния, как это описано для 2 - и 3-метилиндо-лов. [11]
Участие триптамина в биосинтезе индолилуксусной кислоты подтверждается данными, согласно которым ряд растений ( например, ананас, овес и морковь) могут образовывать ИУК из триптамина. В арбузе обнаружена декарбоксилаза, катализирующая превращение триптофана в триптамин. Однако некоторые растения, например шпинат и маш, не могут превращать триптамин в ИУК-Декарбоксилирование индолилпировиноградной кислоты с образованием ИУК. [12]
Манниху триптамина или его производных, в которых пространственные факторы не допускают межмолекулярной атаки по атому азота. Подобные циклизации интенсивно изучались в виду их важности для синтеза ряда индольных алкалоидов. Разработано несколько методов генерации необходимых иммониевых систем, отличных от классического взаимодействия карбонила, амина и кислоты. [13]
Выделение триптамина ( XII) говорит о связи основного азота ( Nig) с - положением индольной группировки мостиком из двух углеродных атомов. [14]
 |
Спектр фармакологической активности анкснолитиков, являющих ся производными 1 4-бенэодиазепина ( диаэелам, 1 - ( 2-пирнмидиннл гошеразнн ( буспнрон, ипсапирон и / 3-карболина ( С-412, С - Э83. [15] |
Страницы: 1 2 3 4