Cтраница 1
Бромистый трифенилметил и бромистая ртуть дают в растворах нитро-метана то же соединение, что и трифенилметанол в H2SO4 [21 ], а именно трифенилметилкарбоний-ион. [1]
Исследовались реакции хлористого и бромистого трифенилметила и его производных, оХЖ - трихлортрифенилгалоидметанов и три-м-толил-галоидметанов. [2]
Из галоидпроизводных трифенилметапа были изучены главным образом хлористый и бромистый трифенилметил, в значительно меньшей степени - йодистый трифенилметил и еще в меньшей степени другие три-арилхлор - и - бромметапы. Из галоидзамещенных эфиров кислот были изучены хлоруксусный, хлоругольный, fl - иодопропионовый, хлор - и бром-малоновый. [3]
В колбочку емкостью 100 см3 взято 3 г бромистого трифенилметила, прибавлено 50 см3 / мл сухого бензола и 2 3 г диэтилфосфористого серебра. При взбалтывании колбочки пачалась реакция и быстро осел творожистый осадок бромистого серебра. [4]
При неизменном строении серебряной соли трудно понять, почему в случае бромистого трифенилметила совершенно не происходит реакции замещения. [5]
Здесь можно вспомнить, что и изученная мною с Б. А. Арбузовым реакция хлористого и бромистого трифенилметила с изопропиловым эфиром фосфористой кислоты проявила резкую аномалию, дав три рода кристаллических продуктов одного молекулярного веса. [6]
В колбочку взято 1 36 г диизопропилфосфористого серебра, 1 61 г бромистого трифенилметила и 20 см3 бензола. [7]
В реакцию взято 1 5 г диизобутилфосфористого серебра и 1 61 г бромистого трифенилметила в 20 см3 сухого бензола. Скоро осел хлопчатый осадок бромистого серебра, окрашенный в цвет горчицы. [8]
Интересные данные получили Дамико и Бродас [173], которые подействовали борфторидом трифенилкарбония ( или бромистым трифенилметилом) на диметилдодециламин. [9]
Продукты реакции по второй схеме легко доказывались сравнением температуры плавления диалкилфосфористых эфиров, трифенилметилфосфиновой кислоты с препаратами, полученными в нашей лаборатории при действии хлористого и бромистого трифенилметила на средние эфиры фосфористой кислоты. [10]
Приняв строение натриевых солей по типу энолов, мы, очевидно, должны представить себе механизм реакции аналогичным только что рассмотренным реакциям серебряных солей с бромистым трифенилметилом. [11]
Характер взаимодействия зависит от строения радикала фосфористой кислоты, строения галоидпроизводного, природы галоида и условий проведения реакции. В эфирном растворе бромистый трифенилметил, хлористый и бромистый трис - ( п-толил) - метилы образуют с диэтилфосфористым и диизобутилфосфори-стым натрием эфиры триарилметилфосфоновых кислот. [12]
Характер взаимодействия зависит от строения радикала фосфористой кислоты, строения галоидпроизводного, природы галоида и условий проведения реакции. В эфирном растворе бромистый трифенилметил, хлористый и бромистый трис - ( га-толил) - метилы образуют с диэтилфосфористым и диизобутилфосфори-стым натрием эфиры триарилметилфосфоновых кислот. [13]
Хлористый трифениметил легко реагирует с диалкилфосфитом серебра. Непонятно, почему бромистый трифенилметил лишен этой способности. В свою очередь также непонятно, почему хлористый трифенилметил не реагирует с кетоформой серебряной еоли. [14]
Это изменение направления реакции может зависеть от изменения фактора, на первый взгляд играющего совершенно второстепенную роль. Так, уже указано выше, что если вместо этилового или нормального про-пилового радикала взять изопропиловый радикал, то картина резко меняется, и реакция с бромистым трифенилметилом протекает так, как она протекает для хлористых триарилметилов. Таким образом, результат реакции зависит от суммы влияния двух сближающихся и реагирующих молекул. [15]