У-метил

Cтраница 1

У-метил - 2-пропилпиперидина ( N-метил-кониина); полученное вращение [ a ] D 9 49 соответствует 12 % асимметрического синтеза б - изомера. Известно, что правовращающие 2-метил -, 2-к-пропил - и 2-р-фенилэтил - Лг-метилпиперидины, приведенные в табл. 5 - 13, имеют конфигурацию, изображенную в уравнении, приведенном вверху таблицы; эта же конфигурация предполагается и для других 2-алкилпроизводных. [1]

У-метил - 1 2 3 4 - тетрагидрох1шол1ш ( № 5) занимает промежуточное положение. Соотношение между М М - диметиланилином и пяти - и шестичленными циклическими соединениями аналогично соотношениям, наблюдавшимся [ 296J в реакции диметиламина, пирролидина и пиперидина с триметилбором. [2]

Имеются указания126, что у-метил - Д - бутен ( СНфСНСН: СН2 при пропускании его над окисью алюминия при 525 - 535 частично изомеризуется в у-метил-др - бутен, ( СН3) гС: СНСНз. Аналогичным способом, а именно, пропусканием олефинов над окисью алюминия или сернокислым алюминием при высокой температуре пользуются для изомеризации непредельных углеводородовт. [3]

Имеются указания126, что у-метил - Л - бутен ( СНа) 2СНСН: СН2 при пропускании его над окисью алюминия при 525 - 535 частично изомеризуется в у-метил-др - бутен, ( СЯз) аС: СНСНз. [4]

Получается при взаимодействии ] У-метил - 2 6-диметиланилина с хлорацетил-ялоридом с последующим метоксилированием образующегося продукта. [5]

Измерения дисперсии оптического вращения различных полимеров у-метил - - глутамата, растворенного в диметилформ-амиде, показали, что при увеличении числа мономеров в цепи от 7 до 9 в структуре происходит резкое изменение, состоящее, судя по изменению характера дисперсии, в образовании спирали. [6]

Гидролиз нитрилов о - - фениламино) - и а - ( ] У-метил - фениламино) - р-бензопропионовых кислот. Температура смеси постепенно доводится до комнатной, и через 20 мин. Выпавший осадок тщательно промыт холодной водой и высушен. Выход амида a - ( N-фениламино) - 3-бензоилпропионовой кислоты 0 81 г ( 75 7 от теорет. [7]

Влияние мольного соотношения ацетон / акрилонитрил на выход у-метшг-угидроксивале-ронитрила ( 1 и плотность тока ( 2 при постоянном потенциалу - 1 2 В на ртутном катоде. [8]

По кривым дифференциальной емкости и электрокапиллярным кривым установлено, что первый максимум выхода у-метил - у-гидрокси-валеронитрила лежит в области преимущественной адсорбции на поверхности ртутного катода акрилонитрила. [9]

Мы видели, что в ряде растений в значительном количестве содержатся производные глутаминовой кислоты - у-метиленгл Утаминовая уметилглУт аминовая, у-метил У оксиглУтаминовая кислоты и некоторые другие, причем все они обладают тесным химическим родством и часто находятся вместе в одних и тех же растениях. В тканях животных этих кислот не найдено. Одновременно с открытием производных глутаминовой кислоты из ряда растений выделены соответствующие им кетокислоты, и было показано, что производные глутаминовой кислоты образуются в растениях в результате аминирования соответствующих кетокислот. [10]

Наиболее важное значение в этой связи имеют спектральные характеристики. Замещение по метиновому мостику, как в случае филлопорфирина ( у-метил), дает филлотип ( тип Р) спектров с IV II III I. Заметное влияние на спектры оказывают растворители. [11]

Образование фурандикарбоновой-2 3 кислоты [49, 50] при окислении перекисью водорода указывает на наличие в молекуле ( L) незамещенного фуранового кольца. О строении эфирной боковой цепи свидетельствует образование ацетона при окислении хромовым ангидридом и присоединение кислорода к двойной связи при действии надбензойной кислоты с образованием эпокси-соединения, идентичного оксипеуцеданину ( стр. Гидрирование дает гек-сагидроизоимператорин, при окислении которого азотной кислотой образуется янтарная кислота из а-пиронового кольца и у-метил - - валериановая кислота из боковой цепи. При действии смеси уксусной и серной кислот получается бергаптол и уУ - Диметилаллиловый спирт. [12]

Недавние исследования мономолекулярных слоев полимеров способствовали получению данных о стереохимической конформации и конфигурации макромолекул. До этого считалось, что макромолекулы имеют вытянутую форму аналогично мономолекулярным слоям на границе раздела фаз вода - воздух. Известно, что N-дейтерированные полипептиды легко вступают в реакцию обмена с водородом в том случае, если они находятся в растворе или способны к образованию водородных связей с растворителем. С другой стороны, скорость реакции обмена мала, когда полипептид свернут в спираль. В-а-амино - - масляной кислоты, О Ь - лейцина, у-метил - Ь - глутамата, у-этил - Ь - глутамата и у-бензил - L-глутамата. После выдерживания на поверхности в течение 10 мин мономолекулярные слои исследовали методом ИК-спектроскопии. Во всех случаях дейтерообмен почти не происходил и спектры были идентичны спектрам макромолекул, имеющих форму а-спиралей. Дейтерообмен возрастал при повышении температуры и рН среды. [13]

Страницы: 1