Увеличение - поверхность - раздел - фаза
Cтраница 1
 |
Зависимость эффективности экстракции от метода экстракции. [1] |
Увеличение поверхности раздела фаз заметно повышает эффективность экстракции. [2]
Диспергирование сопровождается увеличением поверхности раздела фаз, а следовательно, возрастанием поверхностной энергии, на что требуется затратить энергию извне. Поэтому диспврт-гирование осуществляется пу тем механического, ультразвукового дробления или с использованием химических методов. [3]
 |
Схема установки для экстрагирования. [4] |
Количество продиффундировавшего вещества с увеличением поверхности раздела фаз, температуры, разности концентрации и времени увеличивается, а с увеличением вязкости растворителя и размера частиц диффундирующего вещества уменьшается. [5]
Таким образом, при увеличении поверхности раздела фаз независимо от того, каким способом оно достигается, увеличиваются скорости полимеризации и - инициирования. Что считать ответственным за это увеличение - - изменение скорости разложения инициатора или эффективности инициирования, не всегда можно решить однозначно. Хотя приведенные выше результаты получены при рассмотрении суспензионной полимеризации, для которой характерна меньшая степень дисперсности, чем для истинных эмульсионных систем, влияние диспергирования на реакцию инициирования весьма ощутимо. Вследствие того что природа и концентрация эмульгатора, а также соотношение водной и углеводородной фаз определяют дисперсность эмульсии, становится понятным влияние эмульгатора на скорость инициирования полимеризации в эмульсии. Эмульгатор при этом обеспечивает высокую степень дисперсности системы и концентрационное перераспределение компонентов полимеризационной системы по фазам. [7]
Количество энергии, необходимое для увеличения поверхности раздела фаз, определяется удельной поверхностной энергией получаемой системы жидкость - газ ( численно равной поверхностному натяжению) и площадью вновь образуемой поверхности. [8]
Повышение эффективности процесса возможно путем: увеличения поверхности раздела фаз за счет диспергирования фаз интенсивным перемешиванием, наложением вибраций, вплоть до ультразвуковых, аэрацией, введением поверхностно-активных веществ, стабилизаторов ( эмульсий, мицелл) или пептизаторов; увеличения сил на межфазных границах, введением поверхностно-активных добавок, изменением температуры, наложением магнитного н электрического полей. [9]
Высокая степень диспергирования органической фазы обусловливает увеличение поверхности раздела фаз и уменьшение путей диффузии растворенного вещества, что приводит к ускорению массоперехода вещества из водной фазы в органическую. После пропускания водного раствора ( 10 - 20 л) колонку промывают чистым органическим растворителем п в упаренном элюате проводят определение пестицида подходящим физико-химическим методом. [10]
Скорость испарения в этом случае возрастает из-за увеличения поверхности раздела фаз при кипении инертной среды и увеличении вследствие этого скорости массопередачи. [11]
Этот процесс совершается самопроизвольно без затраты энергии на увеличение поверхности раздела фаз. Пептизация более вероятна в свежеосажденных системах и зависит от лиофильности осажденного золя. Чем выше лиофильность, тем более возможна дезагрегация. С течением времени в коагуляте протекают процессы взаимодействия частиц, приводящие к уменьшению дисперсности и поверхностной энергии. В этом случае коагуляция принимает необратимый характер, и пептизация в системе не происходит. Пептизация может наступить при введении в систему электролита, содержащего потенциалобразующие ионы. Например, амфотерные коагуляты типа А1 ( ОН) 3 пептизируются при добавлении щелочей или кислот в небольших количествах, но достаточных для увеличения заряда на частице. Несмотря на кажущееся различие обоих путей ( отмывка от электролита и добавление электролита), механизм пептизации в обоих случаях заключается в увеличении потенциальной энергии отталкивания, приводящем к дезагрегации частиц. [12]
Количество зарядов, исчезающих из раствора или появляющихся в нем при увеличении поверхности раздела фаз металл - электролит, пропорционально величине образующейся поверхности. Изменение поверхности электрода на единицу ведет к изменению плотности заряда - количества ионов в двойном слое. [13]
Это является следствием уменьшения суммарной насыщенности адсорбционных слоев эмульгатора, что подтверждалось увеличением поверхности раздела фаз ( рис. 2.15, кривая /), Указанный эффект способствовал уменьшению диффузии радикалов, образовавшихся при распаде маслорастворимого инициатора, через двойные слои эмульгатора и приводил к увеличению скорости полимеризации. [15]
Страницы: 1 2 3 4