Углеводород

Cтраница 1

Углеводороды Ci0Hi6 имеют большое количество изомеров. Среди них важную роль играют терпены, имеющие широкое распространение в природе. Терпены разделяются на группы: 1) алифатические или ациклические терпены, с открытой цепью атомов углерода и с тремя двойными связями ( мирцены, оциме-ны, аллооцимены и др.) и 2) карбоцикличе-ские терпены, содержащие одно или несколько колец атомов углерода. Карбоциклические терпены по числу колец разделяются на: а) моноциклические с одним, обычно шести - членным кольцом, и с двумя двойными связями ( лимонены, дипентен, терпинены, терпино-лен, фелландрены и др.), б) бициклические с двумя кольцами, одно из которых обычно ше-стичленное, и с одной двойной связью ( пине-ны, камфен, карены и др.), и в) трицикличе-ские, содержащие три кольца углеродных атомов, одно из которых обычно шестичлен-ное. Плотность терпенов обычно меньше 1 г / см3 а температура кипения лежит в пределах 150 - 190 С. [1]

Углеводороды, в молекулу которых входит 18 и более атомов углерода ( от CigH28), расположенных в одну цепочку, при атмосферных условиях находятся в твердом состоянии. [2]

Углеводороды, начиная с изопентана ( i C5Hi2) и более тяжелые ( 17п5) при атмосферных условиях находятся в жидком состоянии. Они входят в состав бензиновой фракции. [3]

Углеводороды, содержащие только вторичные и первичные связи С - Н, образуют при окислении в присутствии бромистого водорода кетоны; пропан, например, окисляется при 190 в ацетон. [4]

Углеводороды вообще являются превосходными диэлектриками и поэтому имеют тенденцию к накоплению и отдаче образовавшихся в них по какой-либо причине зарядов. [5]

Углеводороды С4 и GS, содержащиеся в продуктах нефтепереработки и в попутных газах, широко применяют в промышленности синтетического каучука в качестве исходного сырья для получения мономеров, а также в качестве растворителей при полимеризации в присутствии комплексных катализаторов. При этом в большинстве процессов к чистоте углеводородов предъявляются жесткие требования. Обычные методы разделения - ректификация ( простая или с разделяющими агентами), хемо-сорбция и другие применимы далеко не для всех случаев. В частности, эти методы не позволяют разделить углеводороды с одинаковым числом кратных связей, например изостроения от нормальных, или с различным положением кратной связи в молекуле. Кроме того, при контакте с разделяющими агентами, углеводороды-мономеры загрязняются, растворяя примеси полярных веществ, отрицательно влияющих на процесс полимеризации. Вследствие этого возникает необходимость в дополнительных, иногда многостадийных операциях тонкой очистки мономеров. [6]

Углеводороды, кипящие выше 120, например, ксилолы и этилбеизол при комнатной температуре очень медленно выделяются из цеолита. [7]

Углеводороды выше этана тяжелее воздуха и поэтому колодцы, ямы и вообще низкие места являются наиболее опасными в смысле возможности скопления в них газов. [8]

Углеводород, полученный Зелинским и Туровой-Поляк [12] при действии хлористого алюминия на циклогексан и имеющий, по их предположению, строение 1 2-диметилцик-лобутана, по-видимому, не индивидуален и представляет собою смесь нескольких углеводородов. [9]

Углеводороды употреблялись либо применявшиеся в описанные ранее, либо приготовленные прежними способами, кроме 1 1-диметил - 2-фенилэтилена. Катализатором служила палладиевая чернь, растворителем почти во всех опытах-этиловый спирт. Отсчеты водорода производились через каждые Va мин. Ради экономии места отдельные отсчеты не приводятся. [10]

Результаты разгонки фракции I гидрогенизата.| Кривая разгонки фракции I гидрогенизата. [11]

Углеводороды этих рядов обнаружены не были. [12]

Углеводороды подразделяются на группы в зависимости от соотношения, в котором углерод и водород содержатся в их молекуле. Углеводороды, наиболее богатые водородом, называются насыщенными; в них достигнута высшая степень насыщения водородом. Все другие углеводороды, более бедные водородом, называются ненасыщенными. В свою очередь, ненасыщенные углеводороды подразделяются на различные подгруппы в зависимости от отношения содержания в них углерода к содержанию водорода. [13]

Углеводород метан занимает особое положение; все четыре его валентности насыщены водородом. [14]

Углеводороды с нечетным числом атомов водорода среди соединений жирного ряда не встречаются; несколько подобных соединений известно в ароматическом ( бензольном) ряду, причем они обладают совершенно особым, неустойчивым характером и будут описаны нами в другом месте. [15]

Страницы: 1 2 3 4