Cтраница 1
Хлорпроизводные углеводороды в той или иной степени вредно действуют на человеческий организм, причем введение атомов хлора усиливает не только наркотическое действие вещества, но и в целом его токсичность. Наркотическое действие хлоруглево-дородов ( хлороформ СНС13, хлористый этил С2Н5С1) позволяет применять их для общей и местной анестезии, однако в настоящее время для наркоза применяют менее вредные вещества. [1]
Летучие хлорпроизводные углеводороды, как, например, три-хлорэтилен и четыреххлористый углерод, часто применяют для чистки одежды, обезжиривания металлических поверхностей, а также для экстрагирования масличных семян, и поэтому они могут попадать в сточные воды. Их определяют преимущественно методами газовой хроматографии, либо методом испарения летучих веществ ( см. разд. [2]
Хлорпроизводные углеводородов являются одними из наиболее важных продуктов нефтехимического синтеза и применяются как самостоятельно в качестве растворителей и инсек-тпфунгисидов ( средств для борьбы с вредителями сельского хозяйства и паразитами), так и в виде полупродуктов для дальнейших химических превращений - для производства спиртов, органических кислот, аминов и пр. Благодаря этому работы в области хлорирования парафиновых углеводородов и гидрохлорирования олефинов до сих пор привлекают внимание многих исследователей. [3]
Хлорпроизводные углеводородов получаются также37 при нагревании до 150 в герметически закрытом сосуде 2 молей NOC1 с 1 1 - 1 15 моля углеводорода. [4]
Хлорпроизводные углеводородов представляют собой ценные для народного хозяйства вещества, имеющие как самостоятельное значение, так и являющиеся полупродуктами для ряда ответственных синтезов, в том числе высокомолекулярных соединений и ядохимикатов. Естественно поэтому, что эта область органического синтеза продолжает привлекать внимание многих исследователей как в СССР, так и в зарубежных странах. [5]
Хлорпроизводные углеводородов применяются как растворители для извлечения органических соединений, для растворения жиров, для химической чистки одежды, реже - для перекристаллизации. Во многих случаях они обладают более высокой растворяющей способностью по сравнению с углеводородами, однако обычно содержат больше примесей и реакционноспо-собны, что необходимо учитывать при работе с ними. [6]
Хлорпроизводные углеводородов нельзя сушить металлическим натрием, так как происходит взрыв, а также сухими щелочами, которые вызывают постепенное разложение растворителей. [7]
Хлорпроизводные углеводородов реагцруют с магнием относительно труднее, бромиды легче, а иодиды наиболее легко. В присутствии свободного иода реакция обычно ускоряется. [8]
Хлорпроизводные углеводородов жирного ряда, циклопара-финов и циклических непредельных углеводородов. [9]
Хлорпроизводные углеводородов жирного ряда - наркотики, способные вызвать расстройство различных внутренних органов. Особенно резко выражено это действие у хлороформа, четыреххлористого углерода, ди -, тетра-и пентахлорэтана. [10]
СССР хлорпроизводных углеводородов не удовлетворяют растущих потребностей народного хозяйства. [11]
Из хлорпроизводных углеводородов в качестве растворителей применяются хлорбензол и дихлорэтан. [12]
При дегидрохлорировании хлорпроизводных углеводородов с отщеплением хлористого водорода образуется олефиновая связь. Хлористый водород отщепляется путем обработки алкилхлоридов раствором щелочи в жидкой фазе или пиролизом при относительно высоких температурах. [13]
Многообразные превращения хлорпроизводных углеводородов, приводящие к получению таких практически ценных продуктов, как алифатические спирты, амины, алкилированные углеводороды различных классов и другие, открывают богатейшие возможности в исследовании реакционной способности углеводородных радикалов и изучении механизма сложных реакций. В этой области, связанной с хлорированием углеводородов, накоплен ряд чисто препаративных фактов, но но ставилось систематического изучения различных превращений алкилхлоридов. [14]
Многообразные превращения хлорпроизводных углеводородов, обусловленные реакционной способностью атомов хлора, приводят к получению многих практически ценных органических продуктов - алифатических спиртов, аминов, алкилированных углеводородов и др. Хлор явился как бы своеобразным ключом, открывшим путь к различным превращениям относительно мало реакционноспособ-ных в обычных условиях парафиновых углеводородов. Именно эти обстоятельства давали нам основание в предлагаемой вниманию читателей монографии рассмотреть теоретические закономерности и научные основы некоторых технологических процессов хлорирования парафиновых углеводородов. [15]