Cтраница 1
Уменьшение константы скорости реакции, определяемой уравнением ( 3), объясняется уменьшением коэффициента k0, значение которого и подлежит определению с тем, чтобы установить значение константы скорости реакции и оптимальные условия процесса. [1]
Зависимость lg &6 от. [2] |
Уменьшение константы скорости реакции с уменьшением е и ионной силы свидетельствует о том, что в лимитирующей стадии участвуют одноименно заряженные ионы. [3]
Уменьшение констант скоростей реакций нуклеофильного замещения у атома фосфора при замене атома кислорода на серу в фосфорильной группе объясняется различной поляризуемостью соединений, влиянием сольватации, стерических и других факторов; электронная плотность на атоме фосфора в молекулах основного состояния в меньшей мере влияет на реакционную способность ФОС. [4]
Уменьшение константы скорости реакции отщепления хлористого водорода от изомеров ДДТ при переходе от парапроизвод-ных к ортопроизводным, повидимому, связано с пространственными затруднениями. [5]
Появление гель-эффекта обусловлено уменьшением константы скорости реакций обрыва при углублении полимеризации. По мере протекания полимеризации вязкость системы увеличивается, и обрыв становится все менее и менее вероятным. Хотя рост цепи также замедляется, этот эффект выражен в значительно меньшей степени, так как А: р ниже k0 примерно на 4 - 5 порядков. [6]
Положительное значение AF соответствует уменьшению константы скорости реакции с повышением давления в случае, когда объем активированного комплекса больше объема мономеров. [7]
При увеличении константы скорости диффузии или уменьшении константы скорости реакции концентрация реагента на поверхности приближается к его концентрации в объеме, а скорость реакции ( и вместе с ней и диффузионный поток) - к величине kcm. [8]
Увеличение ионной силы раствора также влечет за собой уменьшение константы скорости реакции гидролиза. [9]
Константы скорости реакций образования и гидролиза ДММ. [10] |
По аналогии с табл. 100, указывающей на уменьшение константы скорости реакции образования монометилолмочевины в табл. 121, приводятся данные, которые подтверждают тождественное влияние метанола на константу скорости реакции образования диметилолмочевины. [11]
Введение электроно-акцепторных, а также объемных заместителей приводит к уменьшению константы скорости реакции эпоксидирования. [12]
При малой величине энергии активации и достаточно высоких температурах возможно уменьшение константы скорости реакции с повышением температуры. Этот факт необъясним с позиций теории столкновений. Кроме того, значения констант скорости, вычисленные по теории столкновений, у ряда тримоле-кулярных реакций оказались намного выше определенных экспериментально. Теория переходного состояния позволяет объяснить как отрицательный температурный коэффициент, так и несоответствие вычисленных и экспериментальных значений константы скорости. [13]
В заключение отметим, что увеличение размеров молекул спирта сопровождается уменьшением констант скорости реакций сольволиза связей С - N в тетразамещенных аммониевых соединениях. [14]