Cтраница 1
Уменьшение полярности ОН-связи происходит при повышении электронной плотности на кислороДе, например, вследствие увеличения взаимодействия с электронной системой ароматического кольца. [1]
Расстояния Э - И в летучих гидридах. [2] |
Уменьшение полярности летучих гидридов сопровождается ослаблением их склонности к ассоциации и увеличением эффективных радиусов в кристаллической решетке. [3]
Уменьшение полярности летучих гидридов сопровождается ослаблением их склонности к ассоциации и увеличением эффективных радиусов в кристаллической решетке. Например, для НС1, H2S и РН3 значения этих радиусов равны соответственно 1 92, 2 05 и 2 23 А. [4]
С уменьшением полярности или диэлектрической проницаемости разбавителя ионные пары могут ассоциировать в более высокие агрегаты ( рис. 1), особенно при тех больших концентрациях соли амина, которые приходится использовать на практике. [5]
ОН происходит уменьшение полярности О - Н - связи и растворимость спиртов в воде и воды в спиртах понижается. И наоборот, растворимость кислорода в бензоле на порядок выше, чем в воде, так как их молекулы ( СЬ и СеНб) неполярны. Вместе с тем аммиак, молекулы которого полярны, намного лучше растворяется в воде, чем в неполярных органических растворителях. По растворимости веществ получен большой экспериментальный материал, который всегда можно найти в специальных справочниках. [6]
ОН происходит уменьшение полярности О - Н - связи и растворимость спиртов в воде и воды в спиртах понижается. И наоборот, растворимость кислорода в бензоле на порядок выше, чем в воде, так как их молекулы ( СЬ и СеНе) неполярны. Вместе с тем аммиак, молекулы которого полярны, намного лучше растворяется в воде, чем в неполярных органических растворителях. По растворимости веществ получен большой экспериментальный материал, который всегда можно найти в специальных справочниках. [7]
Соответственно с уменьшением полярности системы ( ионные взаимодействия заменяются на взаимодействия за счет водородных связей) уменьшаются прочность и остаточное сжатие вулканизатов. Для достижения оптимальных механических свойств вулканизаты с амидными сшивками необходимо усиливать техническим углеродом. Подобные, хотя и более сложные структуры получают, применяя полиамины, соединения, содержащие амино - и иминогруппы, а также N-содержащие полимерные смолы. Этиленгликоль и аналогичные ему вещества способствуют диспергированию вулканизующего агента и тем самым улучшают свойства вулканизатов. Амидные поперечные связи образуются также при взаимодействии карбоксильных групп эластомера с полиизоцианатами [58; 60; 75; 76], например с л-фенилендиизоцианатом, л-толуилендиизоцианатом, гексаметилендиизоцианатом, 1 3-бис ( 3-изоцианат-я - толил) мочевиной. Реакция протекает при комнатной температуре с выделением диоксида углерода из промежуточного продукта реакции. Она применяется только для вулканизации клеев и пропиточных составов для пористых материалов. При введении изоцианатов на вальцах наблюдается сильная подвулканизация смесей. [8]
Необходимое для увеличения растворимости уменьшение полярности может быть также достигнуто путем образования ионных пар. Подходящая ионная пара может образоваться, если ассоциированный с катионом лиганд или анион представляют собой объемистые органические группы. Отдельно следует рассматривать процесс образования ионных пар, при котором молекулы воды в координационной сфере иона металла замещаются молекулами органического растворителя. [9]
Разделение стеринов на слое силикагеля Г при стандартных условиях. [10] |
Растворители расположены в порядке уменьшения полярности. Уменьшение полярности не всегда соответствует уменьшению рассчитанной диэлектрической проницаемости. Величины Rf уменьшаются в этом же направлении, так что получается ряд элюирую-щей способности для этих растворителей. Величины Rf не всегда совпадают с величинами, приведенными в литературе. Это, по-видимому, обусловлено несколько другими условиями опыта, например большей или меньшей активностью слоев. [11]
Разделение отеринов на слое силикагеля Г при стандартных условиях. [12] |
Растворители расположены в порядке уменьшения полярности. Уменьшение полярности не всегда соответствует уменьшению рассчитанной диэлектрической проницаемости. Величины Д / уменьшаются в этом же направлении, так что получается ряд элюирую-щей способности для этих растворителей. Величины Rf не всегда совпадают с величинами, приведенными в литературе. Это, по-видимому, обусловлено несколько другими условиями опыта, например большей или меньшей активностью слоев. [13]
В табл. 1 приведены в порядке уменьшения полярности 64 наиболее употребительных органических растворителя с их физическими константами. [14]
Значительная часть снижения скорости реакции приписывается уменьшению полярности среды, сопровождающему увеличение концентрации донора, которое не способствует полярным реакциям. [15]