Уоллинг

Cтраница 1

Уоллинг и др. [16] показали, что скорость присоединения стирольного радикала к молекулам стирола, замещенным в кольце, подчиняется уравнению Гаммета. [1]

Уоллинг, Ходждон и Хельмрейх93 считают, однако, что реакция диароилперекисей с фенолами протекает не по радикальному, а по ионному механизму. [2]

Уоллинг и др. [16] показали, что скорость присоединения стирольного радикала к молекулам стирола, замещенным в кольце, подчиняется уравнению Гаммета. Константа г равна отношению констант скорости присоединения стирольного радикала к мономеру стирола и к мономерам замещенных стирола. [3]

Уоллинг и Баклер [16] предложили препаративный метод получения алифатических и алициклических гидроперекисей через металлоор - ганические соединения. Если к эфирному раствору, насыщенному кислородом при температуре - 80 С, медленно прибавлять эфирный раствор магнийорганических соединений, то выход гидроперекисей получается почти количественный. [4]

Уоллинг и Баклер, рассматривая механизм этой реакции, считают, что она протекает без участия свободных радикалов. Основанием для этого послужили следующие факты: 1) альдегиды не влияют на ход реакции и не участвуют в ней; 2) амины не замедляют реакции и 3) присутствие кумола в реакционной смеси не приводит к появлению кумилгидроперекисп. [5]

Уоллинг, Ходждон и Хельмрейх93 считают, однако, что реак-ция диароилперекисей с фенолами протекает не по радикальному, а по ионному механизму. [6]

Скорость совместной полимеризации стирола с метилмет-акрилатом. Инициатор-динитрил азоизомасляной кислоты. [7]

Уоллинг [17] высказал предположение, что при инициировании полимеризации динитрилом азоизомасляной кислоты скорость инициирования одинакова как для обоих чистых мономеров, так и для их смесей всех составов. На рис. 34 представлены полученные этим автором скорости совместной полимеризации стирола и ме-тилметакрилата в зависимости от состава смеси. [8]

Уоллинг и др. [198] рассматривают вопросы структуры и реакционной способности мономеров. Ими сделано предположение, что на основании результатов исследования состава продуктов сополимеризации стирола и метилметакрилата представится возможным отличить карбоний-ионный катализ от карбанионного. [9]

Уоллинг и Миллер исследовали смеси монодейтерото-луола и обычного толуола, содержащие более тяжелый компонент в меньших количествах. Поэтому расчет этой реакции, даже приближенный, не мог быть выполнен более простым из указанных выше двух способов. Для того чтобы избежать многократного хлорирования, был взят почти десятикратный избыток толуола. В кинетических расчетах все реакционноспособные атомы водорода рассматривались как независимые друг от друга и их одновременное присутствие в молекулах не принималось в расчет ( см. стр. [10]

Уоллинг и Чжан Ю - вей [697] исследовали кинетику полимеризации стирола в растворе бензола при 70, инициированную гидроперекисями трет. [11]

Уоллинг также рассматривает окислительное хлорфосфинирование как процесс, идущий по свободно-радикальному механизму. [12]

Уоллинг и Падва [35] получили и охарактеризовали трет-бутилгипобромид, который гладко бромирует углеводороды. Галоидирование трет-бутилгипохлоритом в присутствии бромтрихлорметана также приводит в некоторых случаях к алкилбромидам; этот способ может иметь некоторое значение при бромировании углеводородов, не реагирующих в других случаях. [13]

Уоллинг и Боллики [9, 10] доказали, что гетеролиз Н - Н - связи может Происходить также при действии очень сильных кислот в жестких условиях. Так, в 15 8 % - ном растворе бромистого алюминия в циклогексене при 150 С и давлении водорода 82 атм происходит гидрирование с поглощением водорода. При этом образуется 2 % циклогексана, 4 % метилциклопентана и насыщенные углеводороды более высокого молекулярного веса. [14]

Уоллинг и Пеллон [13] исследовали влияние давления на скорость распада перекиси бензоила в растворе ацетофенона при 80 С. По данным этих авторов, константа скорости реакции уменьшается на 22 % при увеличении давления от 1 до 1500 атм; Ду 4 8 см3 / моль. [15]

Страницы: 1 2 3 4