Установление - механизм - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Формула Мэрфи из "Силы негативного мышления": оптимист не может быть приятно удивлен. Законы Мерфи (еще...)

Установление - механизм - реакция

Cтраница 1


Установление механизма реакции одновременно должно дать ответы на такие вопросы: где расположены активные центры в реагентах; какие свойства проявляют реагенты, например являются ли они донорами или акцепторами; какие связи рвутся или образуются в каждой из стадий реакции; что представляют собой интермедиаты; каковы состав и структура активированных комплексов. Ясно, что возникающие вопросы определяются современными представлениями о строении вещества и теории химической связи. Таким образом, установленный механизм реакции может быть хорош лишь настолько, насколько хороши эти представления. Это означает, что предполагаемый механизм реакции никогда не бывает окончательным, а может быть только предварительным.  [1]

Установление механизма реакции в первую очередь связано с выяснением того, каким образом ядра могут быстрее всего перейти из одной долины в другую. Две соседние долины отделяются одна от другой перевалом. Вершина перевала носит название седловины. Совокупность ядер в этой точке или в непосредственной близости от нее называется активированным комплексом. Говорят, что активированный комплекс находится в переходном состоянии - состоянии, в котором происходит превращение из реагентов в продукты.  [2]

Установление механизмов реакций требует искусства со стороны экспериментатора. Но, с другой стороны, если найден полный механизм, который согласуется с опытом, то по причинам, указанным во введении, можно быть уверенным в том, что это правильный механизм.  [3]

Установление механизма реакций сольволиза является достаточно трудной задачей.  [4]

Для установления механизма реакции применяются различные критерии. Каждый из них имеет определенные границы применения и свои слабые стороны. Кинетический анализ является наиболее широко применимым критерием. Соответствующие данные, правда, не позволяют прийти к определенному заключению, если замещающий агент одновременно играет роль растворителя и наблюдаемая кинетическая картина не отклоняется значительно от реакции первого порядка. В этом случае на основании только кинетических данных трудно судить о механизме реакции и решить вопрос, отвечает ли кинетическая картина предельному случаю механизма SN2 благодаря большому избытку атакующего агента или имеет место предельный случай механизма SN1 вследствие недостаточной обратимости гетеролиза. На практике обычно применяются все возможные критерии, причем лишь в немногих случаях не удается сделать определенных выводов.  [5]

Для установления механизма реакции этаноламина с дикарбоновыми кислотами нами были подвергнуты электронограрическому исследованию два полиамидоэфира, из которых первый был получен из моноэтаноламина и себациновой кислоты, а второй - из Ы Ы - ди - ( ( 3-оксиэтил) - себацинамида и себациновой кислоты. Совершенно ясно, что строение этих продуктов могло быть регулярным и одинаковым лишь в случае наличия свободного обмена звеньев в процессе поликонденсации.  [6]

Для установления механизма реакции анодного растворения германия необходимо определить относительное число дырок и электронов, участвующих в электродном процессе.  [7]

Сложность проблемы установления механизма реакции в масс-спектрометрии по сравнению с химией растворов обусловлена весьма фундаментальными причинами. Концентрация ионов в масс-спектрометре чрезвычайно низка, поэтому они не могут быть изучены непосредственно обычными методами, и структуру этих частиц и продуктов их превращения не всегда удается выяснить. Таким образом, в масс-спектрометрии отсутствует информация, необходимая для обсуждения механизма реакций. При любом сравнении процессов в масс-спектрометрии и в химии растворов надо прежде всего оценить доступную информацию о структуре ионов и критически обсудить различные методы, используемые в структурных исследованиях. Все методы, применяемые для исследования структуры ионов в масс-спектрометрии органических соединений, основаны на сопоставлении различных ионов. Абсолютную структуру ионов ( за исключением отдельных атомов и нескольких простых молекул) установить не удается. Для наглядности и вследствие отсутствия исчерпывающих сведений о структуре ионов обычно представляют разложение возбужденного иона исходя из структуры первоначальной молекулы с минимальными отклонениями от нее в каждом последующем элементарном акте. Объяснения как или почему, вводимые в эти до некоторой степени искусственные построения, не следует рассматривать как механизм процесса.  [8]

Этот метод установления механизма реакции может быть дополнен другим. При мономолекулярном механизме состав продуктов реакции определяется конкурентным взаимодействием нуклеофияов с карбониевым ионом. При бимолекулярном же механизме состав продуктов реакции определяется конкурентным взаимодействием с исходной молекулой алкилгалогенида.  [9]

Поэтому при установлении механизма реакции необходимо использовать целый комплекс доказательств.  [10]

Значительный интерес для установления механизма реакций образования силикатов представляет изучение диффузии кислорода в кремнеземе и кремнекислых соединениях. Хаул с сотрудниками показали, что в стекле пирекс при 540 С отсутствует подвижность кислорода. В очень тонком порошке кремнезема диффузия кислорода замечена при 500 - 600 С. В кварце диффузия кислорода обнаружена только при 1070 С. Коэффициент диффузии кислорода в тонких нитях из кварца равен 4 10 - 14 см2 / сек.  [11]

12 Изменение каталитической активности водорода при гидрировании масляного альдегида в электролитах. 1 н. НС1 ( /, 1 н. HjSC ( II, 1 н. КОН ( / / /. IV - то же для бутилового спирта в 1 н. H2SO4. [12]

Большая роль в установлении механизма реакции принадлежит методу отравления катализатора.  [13]

Наиболее широко при установлении механизмов реакции используются кинетические данные, связывающие строение реагирующих молекул, их реакционную способность и условия проведения реакции. Варьируя строение реагентов или изменяя растворитель, мы наблюдаем, к каким изменениям в скорости это приводит, и сопоставляем полученные результаты с предполагаемым механизмом реакции.  [14]

15 Изменение каталитической активности водорода при гидрировании масляного альдегида в электролитах. 1 н. НС1 ( /, 1 н. H2SO4 ( / /, 1 н. КОН ( / / /. IV - то же для бутилового спирта в 1 н. H2SO4. [15]



Страницы:      1    2    3    4