Cтраница 1
Фенольные фиры, эпоксиды и хлоргидрины не мешают этому определению. Исследуемый образец эпоксидной смолы реагирует с четвертич - 1ым аммониевым периодатом в неводной среде, при этом обра-уется йодноватая кислота. Непрореагировавшую йодноватую шслоту восстанавливают иодидом калия, а выделившийся сво - 5одный иод титруют раствором тиосульфата натрия. [1]
Включая сульфированные фенпловые фиры и замещенные дифснилы. [2]
Эффективность фиров 2 4 - Д в борьбе с различными сорными растениями значи-ельно выше эффективности ее солей и различных других произ-одных. Одинаковый эффект по уничтожению двудольных сорных астений при применении зфиров 2 4 - Д достигается при нормах, 2 - 3 раза меньших норм расхода препарата ( в пересчете на кис-оту) по сравнению с натриевой солью. В ряде случаев эфиры ействуют на такие сорные растения, в борьбе с которыми соли 4 - Д малоэффективны. [3]
Сложные -) фиры рассматриваемых кислот совместно с эфпрами олеиновой кислоты являются главной составной частью животных и растительных миров. Натриевые соли этих кислот плльмитат натрии Cr H) 1c60Na и стеарат натрия СГЛ [: i: s j jONa являются главными составными частями мы. Подробнее о получении пальмитиновой и стеариновой кислот и о получении мыла будет сказано позже. [4]
Сам: 1 фиры ароматических сульфокислот ( фенильные, мегильные), будучи сметаны i: нерастворимыми азокрасителями, находят применение в лакокп. [5]
Почти все горелки зарубежных фиры для иечей пиролиза инжекци-онлого типа лмеют сходство с отечественными горелками. [6]
Авторами следующей статьи синтезированы термостабильные высокомолекулярные фиры алкилксантогеновых кислот с алкильными радика-г лами, содержащими не менее 9 - 10 атомов углерода. [7]
Вполне замещенные продукты действия хлора на муравейнокислые фиры интересны потому, что заключают радикал неизвестной в отдельности хлоромуравейной кислоты ( ср. [8]
В таблице IV приведены примеры применения уксусных фиров семи различных триалкилфшолов, в каждом из вторых имеется, по крайней мере, одно снободное орто - [ ли пара-положение. Во втором примере в качестве единст - [ енного продукта реакции было выделено соединение, об - 1адовавшееск при перемещении одной алкильной группы, [ только первом и седьмом примерах подобное течение) еакции полностью отсутствовало. В третьем примере имело [ есто перемещение метильной группы из одной молекулы другую. Сравнение данных таблицы III и таблицы IV подзывает, что с увеличением числа алкильных групп пере - [ ещение их происходит легче. [9]
В названной работе описывается получение ряда фиров муравьиной кислоты с помощью смешанных алгидридоп мураньинон и уксусной кислот. [10]
Свойства пфпров карбоновых кислот. [11] |
Амиды еще менее реакционно-способны, чем) фиры. [12]
После того как были получены виниловые: фиры одноатомных спиртов, мы перешли к получению виниловых эфиров многоатомных спиртов, в данном случае из глицерина. [13]
Амиды карбоновых кислот можно рассматривать как сложные: фиры кислот с аминами или аммиаком. Реакции для амидов и сложных эфиров одинаковы. Можно утверждать, что амиды лишь менее реакционноспособны, чем соответствующие эфиры. [14]
Схема этерификации при катализе сульфокатиони. [15] |