Проекционная формула

Cтраница 1

Проекционная формула, принятая в свое время произвольно Фишером для () - винной кислоты, случайно соответствует действительному расположению атомов в пространстве. [1]

Модели цепи углеродных атомов в виде зигзага ( а и полукольца ( б.| Вывод проекционной формулы соединения с двумя асимметрическими атомами ( на примере а р-дигидроксимасляной кислоты. [2]

Проекционные формулы таких соединений, как и соединений с одним асимметрическим атомом ( см.), являются проекциями их пространственных моделей. Важно только иметь в виду, что углеродные цепи, содержащие два и более асимметрических атомов, вследствие вращения вокруг ординарных связей могут принимать различную форму. Для правильного сопоставления стереоизомеров их цепи должны быть ориентированы в пространстве одинаково. [3]

Проекционные формулы правильно отображают конфигурацию молекулы. [4]

Винные кислоты. [5]

Проекционные формулы на рис. 3 - 8, 3 - 14, 3 - 15 и 3 - 16, как это известно в настоящее время, правильно передают пространственное расположение групп, соединенных с асимметрическими атомами углерода ( ср. [6]

Проекционная формула при определении ряда изображает молекулу в заслоненной конформации. Поэтому в проекционных формулах Фишера соединений эршпро-ряда идентичные или подобные группы расположены по одну сторону, в то время как в реальной молекуле такие группы ( за счет свободного вращения относительно С-С - связи) будут расположены по разные стороны, так как для молекулы энергетически более выгодна заторможенная конформация. В реальных молекулах трео-ряда по этой же причине подобные группы расположены по одну сторону от главной углеродной цепи. [7]

Схема превращений, показывающая, каким образом конфигурация природного ( - ( - - аланина была связана с ь - ( - - - молочной кислотой и, следовательно, с L - ( - - глицериновым альдегидом ( 17 - 6. [8]

Проекционная формула изомера, соответствующего природной глюкозе, изображается формулой XLVI. Согласно системе, принятой для Сахаров, к глицериновому альдегиду относят конфигурацию асимметрического углеродного атома, имеющего наибольший номер, и это определяет отнесение конфигурации молекулы в целом к о - или L-ряду. Для глюкозы таким атомом является С-5, следующий за группой СН2ОН; гидроксил при этом атоме направлен вправо. Распространенная в природе глюкоза принадлежит, таким образом, к D-ряду, и ее следует называть в-глюкозой. [9]

Проекционная формула изомера, соответствующего природной глюкозе, изображается формулой XLVI. Для глюкозы таким атомом является С-5, следующий за группой СН2ОН; гидроксил при этом атоме направлен вправо. Распространенная в природе глюкоза принадлежит, таким образом, к в-ряду, и ее следует называть D-ГЛЮКОЗОЙ. [10]

Проекционные формулы Хеуорса не отражают подлинной конформации моносахаридов. [11]

Любая проекционная формула с одним асимметрическим атомом при перестановке двух стоящих у асимметрического атома групп превращается в формулу антипода. [12]

Обычно проекционные формулы циклитов представляют так, как показано в ( 50), с циклогексановым кольцом, расположенным боком, и гидроксильными группами, изображаемыми линиями, перпендикулярными к боковым ( лежащим) сторонам. Наименьшие локанты присваиваются атомам одной из этих серий в соответствии с правилами, разработанными IUPAC / IUB, к которым и следует обратиться для выяснения деталей. Условно нумерация начинается от верхней стороны кольца, что может потребовать такой перерисовки формулы, чтобы большинство ОН-групп было наверху. [13]

Напишите проекционные формулы сын - и чшты-диазотата натрия. [14]

Напишите проекционные формулы () - эритрозы и ( -) - треозы. [15]

Страницы: 1 2 3 4