Проекционная формула

Cтраница 3

Рассматривая проекционные формулы стереоизомеров а, ( 5-дигид-роксимасляной кислоты; нетрудно убедиться, что все четыре соединения оптически активны, так как молекулы каждого из них построены асимметрично: через них нельзя провести плоскость симметрии ни в горизонтальном, ни в вертикальном направлении. Асимметрические атомы в а, р-дигидроксимасляной кислоте неодинаковы ( один соединен с метильной, а второй - с карбоксильной группой), поэтому вызываемое ими вращение плоскости поляризации может быть различным как по величине угла, так и по знаку. Вращение же плоскости поляризации, которое вызывает каждый из оптических изомеров с несколькими асимметрическими атомами, представляет собой суммарное вращение, обусловленное влиянием всех асимметрических атомов. Легко заметить, что из четырех пространственных изомеров а, Р - дигидроксимасляной кислоты соединения I и II являются зеркальными изомерами; точно так же зеркально построены изомеры III и IV. [31]

Вывод проекционной формулы соединения с двумя асимметрическими атомами ( на примере а, р-диоксимасляной кислоты. [32]

Рассматривая проекционные формулы стереоизомеров а, Р - диоксимасляной кислоты, нетрудно убедиться, что все четыре соединения оптически активны, так как молекулы каждого из них построены асимметрично: через них нельзя провести плоскость симметрии ни в горизонтальном, ни в вертикальном направлении. Асимметрические атомы в ос -, Р - диоксимасляной кислоте неодинаковы ( один соединен с метальной, а второй - с карбоксильной группой), поэтому вызываемое ими вращение плоскости поляризации может быть различным как по величине угла, так и по знаку. [33]

Приведите проекционные формулы соединений: а) I-2 - бу-танола; б) дгезо-2 3-бутандиола; в) транс-2 - бутен-1 - ола; г) эршп-ро-1 2 3-бутантриола; д) () - 2-пентанола; е) ( Я 5) - 2 3-пентандиола. [34]

Напишите проекционные формулы многоатомных спиртов, из которых могут быть получены О-глюкоз. [35]

Изобразите проекционные формулы многоатомных спиртов, из которых могут быть получены D-глюко-за и D-арабиноза. [36]

Изобразите проекционные формулы геометрических изомеров ( цис и транс) коричной ( 3-фенилпро-пеновой) кислоты и а-метилкоричной кислоты. [37]

Напишите проекционные формулы участка цепи полипропилена 1 [ - СН2 - СН ( СН3) - ] стереорегулярной структуры: а) изотактической; б) синдиотактиче-ской. Чем объясняется пространственная изомерия такого рода полимеров. [38]

Рассмотрение проекционной формулы ( /) изотактической полимерной окиси пропилена показывает, нто в отличие от изотактической цепи полипропилена ( рис. 15 - 9) в ней нет никакого элемента симметрии. [39]

Молекулярная модель Z-конформации циклогек-сана. Видна разная ориентация аксиальных и экваториальных атомов водорода. [40]

Рассматривая проекционную формулу, или еще лучше, молекулярную модель ( рис. 24) Z-конформера никлогексана, легко заметить, что все ее шесть атомов углерода находятся в идентичных положениях, в то время как положение связей С - Н ( или С-X, если вместо водорода присутствует заместитель X) различно. Шесть связей направлены перпендикулярно ( три вверх и три вниз) двум параллельным плоскостям, в которых расположены ( по три в каждой) атомы углерода. [41]

Напишите проекционную формулу кетотетрозы rf - эритрулозы, зная, это эта тетроза образует тот же фенилозазон, что и d - эритроза. [42]

Рассматривая проекционную формулу, следует помнить, что группы, расположенные в ней вверх и вниз от асимметрического атома, находятся как бы за плоскостью чертежа, а группы, расположенные справа и слева, как бы возвышаются над этой плоскостью. [43]

Рассматривая проекционную формулу, следует помнить, что узяы, расположенные в ней вверх и вниз от асимметрического атома, находятся как бы за плоскостью чертежа, а группы, расположенные справа и слева, как бы возвышаются над этой плоскостью. [44]

Переход от формулы Фишера к перспективному изображению. [45]

Страницы: 1 2 3 4