Cтраница 4
В проекционной формуле Ньюмена молекулу рассматривают в направлении связи, соединяющей асимметрические атомы углерода. [46]
На проекционных формулах ( см. рис. З - б) приводятся только симметричные конформации. Для функций потенциальной энергии, изображенной на рис. 3 - 6, барьеры внутреннего вращения составляют приблизительно 10 кДж / моль. [47]
В проекционных формулах атомы и группы, связанные с асимметрическим углеродом, соединяют с ним валентными черточками, а все остальные группы, входящие в цепь, пишут в неразвернутом виде. [48]
В проекционных формулах mpeo - изомеров одноименные ( или близкие) группы находятся по разные стороны углеродной цепи, в формулах эргшро-изомеров - по одну сторону углеродной цепи. [49]
В проекционных формулах нельзя произвольно менять местами заместители; запись должна всегда производиться так, как это следует из рассмотрения модели молекулы. [50]
В проекционных формулах атомы и группы, связанные с асимметрическим углеродом, соединяют с ним валентными черточками, а все остальные группы, входящие в цепь, пишут в неразвернутом виде. [51]
В проекционных формулах, как и в объемных, обмен местами пары заместителей у одного асимметрического центра приводит к изменению его абсолютной конфигурации, а двух пар-к ее сохранению. [52]
В проекционных формулах Хеуорзса ( VII и VIII) группа СН2ОН изображается сверху для в-сахаров и снизу для ь-сахаров. В случае в-сахаров ОН-группа при С-1 будет расположена снизу для а-формы и сверху для р-формы. [53]
В проекционных формулах Хеуорса ( VII и VIII) группа СН2ОН изображается сверху для о-сахаров и снизу для L-сахаров. В случае о-сахаров ОН-группа при С-1 будет расположена снизу для ос-формы и сверху для ( 3-формы. [54]