Cтраница 1
Совместимость нек-рых пластификаторов с различными полимерами. [1] |
Фталаты нашли широкое применение благодаря хорошей стабильности, способности сообщать полимерам хорошую морозостойкость и высокие диэлектрич. Для пластификации поливинилхлорида наиболее широко применяют ди - ( 2-этилгексил) фталат и фталевый эфир смеси спиртов С-С, нормального строения. Дибутилфталат хорошо растворяет полимеры, но из-за большой летучести имеет ограниченное применение. [2]
Фталаты отличаются стабильностью, светостойкостью, хорошо желатинируют многие смолы и совмещаются с другими компонентами лакокрасочных материалов. Дибутилфталат, диоктилфталат и некоторые другие применяют в производстве лакокрасочных материалов на основе лакового коллоксилина, этилцеллюлозы, сополимеров винилхлорида, хлорированного поливинилхлорида, моче-виноформальдегидной и других смол, а также синтетических каучуков. [3]
Свойства некоторых сложных эфиров. [4] |
Фталаты иногда имеют слабожелтую окраску. [5]
Разделение карбонилов металлов методом жидкостной. [6] |
Фталаты обычно добавляют в полимеры для увеличения их пластичности. [7]
Фталаты отличаются стабильностью, светостойкостью, хорошо желатинируют многие смолы и совмещаются с другими компонентами лакокрасочных материалов. Дибутилфталат, диоктилфталат и некоторые другие применяют в производстве лакокрасочных материалов на основе лакового коллоксилина, этилцеллюлозы, сополимеров винилхлорида, хлорированного поливинилхлорида, моче-виноформальдегидной и других смол, а также синтетических каучуков. [8]
Фталаты как пластификаторы впервые использованы еще в 1900 г. и, несмотря на широкие исследования, до сего времени не найдено соединений другого типа, которые могли бы соперничать с ними по комплексу свойств и экономичности. Алкилфталаты спиртов С &-Сю пригодны IB качестве пластификаторов для большинства областей применения, кроме некоторых специальных. Эфиры ади-пиновой, азелаиновой, себациновой кислот и спиртов GS - Сю по комплексу пластифицирующих свойств превосходят фталаты, особенно по способности придавать пласти-катам морозостойкость и гибкость. Но они в два раза дороже фталатов, почему их и вводят в минимальных количествах или используют как добавки к фталатам при получении пластикатов, предназначенных для ответственных изделий ( детали самолетов, кабели), которые эксплуатируются при низкой температуре. [9]
Фталаты как пластификаторы впервые использованы еще в 1900 г. и, несмотря на широкие исследования, до сего времени не найдено соединений другого типа, которые могли бы соперничать с ними по комплексу свойств и экономичности. Алкилфталаты спиртов GS-Сю пригодны в качестве пластификаторов для большинства областей применения, кроме некоторых специальных. Эфиры ади-пиновой, азелаиновой, себациновой кислот и спиртов Cg - Сю по комплексу пластифицирующих свойств превосходят фталаты, особенно по способности придавать пласти-катам морозостойкость и гибкость. Но они в два раза дороже фталатов, почему их и вводят в минимальных количествах или используют как добавки к фталатам при получении пластикатов, предназначенных для ответственных изделий ( детали самолетов, кабели), которые эксплуатируются при низкой температуре. [10]
Фталаты, известные под названием палатинол Z, геркофлекс 210 или витамол 180, представляют собой продукт этерификации фталевой кислоты смесью изомерных диметилоктанолов и триметилгептанолов. Этим объясняется и несколько более низкая стойкость диизодецилфталатов к окислению. Критическая температура растворения поливинилхлорида в этих эфирах возрастает. При растворении суспензионного поливинил-хлорида в витамоле 180 она равна 155 С, следовательно, совмещение приходится вести при температуре не ниже 170 С. [11]
Фталаты являются эфирами фталевой кислоты с различными спиртами. Большое количество диэфиров имеют важное практическое значение. [12]
Фталаты, в особенности обладающие короткой спиртовой цепочкой, могут поглощаться через кожу. Через двадцать четыре часа после контакта с кожей радиоактивного диэтилф-талата ( ДЭФ) 9 % радиоактивности было обнаружено в моче, а по прошествии 3 дней радиоактивный материал был обнаружен в различных органах. Похоже, существует некоторая взаимосвязь между метаболизмом и токсичностью фталатов, так как фталаты с короткой спиртовой цепочкой, обладающие высокой токсичностью, фактически очень быстро расщепляются на сложные моноэфиры, а при проведении экспериментов над животными большая часть токсичного воздействия фталатов вызывалась именно сложными моноэфирами. [13]
Фталаты отличаются стабильностью, светостойкостью, хоро-шо желатинируют многие смолы и совмещаются с другими компонентами лакокрасочных материалов. Дибутилфталат, ди октилфталат и некоторые другие применяют в производстве Лакокрасочных материалов на основе лакового коллоксилина, этилцеллюлозы, сополимеров винилхлорида, хлорированного поливинилхлорида, мочевиноформальдегидной и других смол, а также синтетических каучуков. [14]
Фталаты изооктилового, изононилового, изодецило-вого спиртов и смеси спиртов С7 - С близки по свойствам к ди - ( 2-этилгексил) фталату. [15]