Cтраница 1
Фуксон представляет собой кристаллы желто-коричневого цвета. В результате восстановления цинком и уксусной кислотой он дает га-окситрифенилметан. Фуксон гладко присоединяет воду при кислотном или основном катализе, регенерируя ге-окситрифенилкарбинол. Как окситрифенилметан, так и окситрифенилкарбинол бесцветны. [1]
Фуксон является основным соединением красителей группы трифе-нилметана. [2]
Производным фуксона является диоксифуксон-краситель аурин ( стр. [3]
Аурин является диоксипроизводным фуксона. [4]
Бис ( диметиламино) фуксон соль, см. Малахитовый зеленый. [5]
К раствору 1 г фуксона в 10 см ледяной уксусной кислоты прибавляют 1 7 г 70 % - ного раствора хлорной кислоты и оставляют жидкость в вакууме над натронной известью. Выход перхлората - около 1 г. Красивые длинные призматические красные иглы с синим отливом, дающие при растирании оранжево-красный порошок. [6]
Представителями этих красителей являются производные фуксона - Бензаурин и Аурин, которые в неионизованной форме окрашены, соответственно, в желтый и оранжевый цвет. [7]
Такое присоединение имеет место, например, с фуксоном, нафтофуксоном и метиленантроном. [8]
В виде простейшего примера можно привести бензаурин, или оксифук-сон ( фуксоном. В нейтральных растворах оксифуксон окрашен. При взаимодействии с минеральными кислотами он при-соединяет протон, переходя в катион ( в), окрашенный в малиновый цвет. В щелочных растворах бензаурин диссоциирует с образованием аниона ( г), окрашенного в сине-фиолетовый цвет. [9]
Первая волна выше, чем требуется согласно диффузионному механизму, а вторая волна у некоторых фуксонов понижена, вероятно вследствие неустойчивости семифуксона, распадающегося вблизи поверхности электрода на фуксон и лейкооснование. Введение заместителей не оказывает влияния на величину Ei / t обеих волн фуксона. [10]
Как и в реакции Дильса - Альдера, может иметь место образование гетероциклических соединений; примером такой реакции является синтез фуксона, включаюший стадию присоединения дифенилкетена к бензохи-нону. [11]
Бензальдегид легко конденсируется с фенолами и третичными ароматическими аминами ( например, диметиланилином) с образованием трифенилметановых производных; эти реакции будут подробно рассмотрены при описании фуксонов ( стр. Получение этих красителей является основной областью применения бензальдегида; кроме того, он используется в синтезе коричной кислоты, а также в парфюмерной промышленности. [12]
Бензальдегид легко конденсируется с фенолами н третичными ароматическими аминами ( например, диметиланилином) с образованием трифенилметановых производных; эти реакции будут подробно рассмотрены при описании фуксонов ( стр. Получение этих красителей является основной областью применения бензальдегида; кроме - юго, он используется в синтезе коричной кислоты, а также в парфюмерной промышленности. [13]
Первая волна выше, чем требуется согласно диффузионному механизму, а вторая волна у некоторых фуксонов понижена, вероятно вследствие неустойчивости семифуксона, распадающегося вблизи поверхности электрода на фуксон и лейкооснование. Введение заместителей не оказывает влияния на величину Ei / t обеих волн фуксона. [14]
Он считал основой красителей этого класса д и ф е н и л х и н о н м е т а п ( СбН5) 2С: С6Н4: О, для которого им было предложено, в соответствии с самым важным представителем класса, название фуксон. В связи с этим коренным соединением для его хинониминовых замещенных были предложены новые обозначения: фуксонимин и фуксонимоний. [15]