Характер - деформация - полимер
Cтраница 1
Характер деформаций полимеров сильно зависит от времени действия силы. Например, каучук, который при обычно встречающемся времени действия силы является эластичным, при очень малом времени ведет себя как стеклообразное вещество, а при очень большом - как вязкотекучее. [1]
Характер деформаций полимера удобно рассмотреть с помощью так называемой циклической диаграммы нагрузки-разгрузки. [2]
Термомеханическая кривая ярко показывает характер деформации полимера в широком интервале температур. [3]
Вышеизложенное весьма затрудняет определение характера деформации полимера в температурной области вязкотекучего состояния. Эти затруднения растут с увеличением молекулярного веса полимера при увеличении длины цепных молекул, которые способны реализовывать значительно большее число конформаций и тем самым осуществлять большие высокоэластические деформации. [4]
 |
Кривые растяжения ПЭТФ в н-деканоле с различной скоростью.| Кривая растяжения ПЭТФ в деканоле ( /, учитывающая вклад, вносимый в деформацию развитием шейки ( 2 и ростом микротрещин ( 3. [5] |
Необычное механическое поведение при более высоких скоростях растяжения обусловлено изменением характера деформации полимера. Визуальное наблюдение образца, подвергаемого растяжению в ААС, свидетельствует о том, что на первых стадиях растяжения возникает шейка, которая начинает распространяться по образцу. Однако постепенно рост шейки замедляется и практически прекращается, а дальнейшая неупругая деформация полимера происходит путем развития микротрещин без заметной боковой контракции материала. Другими словами, в этом случае сосуществуют два вида развития вынужденной эластической деформации полимера - путем развития шейки и путем развития микротрещин. Как видно, основной вклад в деформацию путем развития шейки происходит на начальных стадиях растяжения, после чего преобладающее влияние оказывают развивающиеся микротрещины. [6]
При объяснении природы возникновения пика прежде всего следует иметь в виду качественное изменение характера деформации полимера. [7]
 |
Кривые распределения микротрещин по линейным скоростям роста при растяжении ПЭТФ в этаноле с различными. [8] |
Эти результаты представляются весьма важными, поскольку они позволяют получить информацию не только о характере деформации полимера в ААС, но и о его исходной структуре. Действительно, обнаруженные особенности возникновения и роста микротрещин свидетельствуют о важной роли микродефектности полимера в его механическом поведении. Проявлением неоднородности является, в частности, возникновение шейки в деформируемом полимере в каком-либо одном, самом опасном, месте. Наличие распределения скоростей роста микротрещин в деформируемом полимере свидетельствует о существовании в материале набора микродефектов, создающих множество концентраторов напряжения, инициирующих локализованную пластическую деформацию. Эти концентраторы напряжения различаются по опасности и вовлекаются в процесс инициирования локализованной пластической деформации или, что то же, в процесс зарождения микротрещин, при различных уровнях напряжения, запасенных образцом. В силу замедленности релаксационных процессов, протекающих в стеклообразных полимерах, уровень запасаемых полимером напряжений легко изменять, меняя скорость его деформации. Как видно из рис. 5.29, при этом не только возрастает наиболее вероятная линейная скорость роста микротрещин, но и заметно расширяется их распределение, что свидетельствует о вовлечении в процесс деформации множества новых концентраторов напряжения. [9]
Несовпадение теоретических и экспериментальных значений для полиметилметакрилата связано, вероятно, с тем, что при расчете не учитывались проявление вынужденно-эластической и высокоэластической деформации, редакционный характер деформации полимеров и некоторых других материалов. Таким образом, основным недостатком теории Гриффита является то, что она рассматривает лишь один тип деформации - упругую деформацию - и не учитывает весь комплекс механических потерь при деформации, а также временной характер этого процесса. Несмотря на это, она имела и имеет большое значение для рассмотрения механизма разрушения хрупких тел. [10]
Вследствие большой величины молекулярного веса подвижность макромолекул полимеров очень мала и резко падает с понижением температуры. Поэтому характер деформации полимера, возникающей под влиянием внешних условий, в большой степени зависит от температуры. [11]
Вследствие большой величины молекулярного веса подвижность макромолекул полимеров очень мала и резко падает с понижением температуры. Поэтому характер деформации полимера, возникающей под влиянием внешних условий, в большой степени зависит от температуры. [12]
Пуансон цилиндрической формы имеет обычно плоский срез, и, поскольку образец располагается на параллельном ему плоском основании, процедура напоминает испытания на сжатие. Однако по существу характер деформации полимера в рассматриваемом случае оказывается намного сложнее. [13]
 |
Изменение деформации линейных полимеров под действием постоянной нагрузки в зависимости от температуры. [14] |
Выше указывалось, что высокомолекулярные соединения, в отличие от обычных жидкостей, характеризуются резким изменением вязкости при изменении температуры. Один и тот же полимер в интервале температур 100 - 120 переходит из твердого в эластическое, а затем в вязко-жидкое состояние. Одновременно изменяется и характер деформации полимера под действием нагрузки. [15]
Страницы: 1 2