Cтраница 1
Общий характер спектра аналогичен характеру спектра, снятого О Коннором и др. [18] для фосфата целлюлозы, полученного действием фосфорной кислоты и мочевины на целлюлозу при высокой температуре. Поэтому не исключено, что в обоих случаях образуются продукты близкого строения. Условия выполнения реакции существенно влияют на направление процесса. [1]
Спектр поглощения нафталина. [2] |
График передает только общий характер спектров и не рекомендуется для количественной оценки соотношений коэфициентов погашения. Наиболее удобными для количественного определения нафталина, 1-метилнафталина и 2-метилнаф-талина ( при их совместном присутствии) ключевыми длинами волн являются 311, 314 и 319 т а ( отмечены стрелками на фиг. [3]
Несмотря на большое сходство в общем характере спектра различных солей и неизменность спектральных колебательных интервалов, сохраняющих свою величину при переходе от одной соли к другой, спектры поглощения растворов различных солей уранила значительно различаются. VI приведены полученные автором [307] спектры: а - K4U02 ( С03): 1 б - U02S04 - 3H20, в - U02 ( C2H302) 2 - 2H20, растворенных в воде, ir г - U02S04 ЗН20 - в серной кислоте. Это обстоятельство приводит к заключению, что и в растворе излучатели у различных солей неодинаковы, иначе говоря, центрами свечения являются не ионы уранила ( появления которых можно было бы ожидать при растворении соли), а более сложные образования, различные у разных солей. В качестве центров свечения естественно принять недиссоциированные молекулы, энергетические уровни которых возмущены и деформированы растворителем. Известна также склонность солей уранила к комплексообразованию. Поэтому возможно, что в свечении растворов принимают участие молекулярные группы, причем, однако, отдельные молекулы, образующие подобные группы, судя по спектрам, мало влияют друг на друга. [4]
Фракция 225 - 238 судя по общему характеру спектра, в основном содержит монозамещенные алкилбензолы, вероятно изомеры геюсилбензола. [5]
Во всех случаях необходимо обращать внимание на общий характер спектра. Заметим, что уменьшение числа линий в спектре и уменьшение ширины полносимметричных линий характеризует высокую симметрию исследуемых углеводородов. [6]
Фракция 225 - 238, судя по общему характеру спектра, в основном содержит монозамещенные алкилбензолы, вероятно изомеры гексилбензола. [7]
При окислении изопропилбензола с дифенилдисульфидом в присутствии меди ( рис. 44) общий характер спектра сохраняется, С0 - группы представлены исключительно конъюгированными формами. [8]
Общий вид такого спектра показан на рис. 3.4.6. Сравнивая полученное выражение (3.4.49) с (3.4.41) и рис. 3.4.4 с 3.4.6, видим, что общий характер спектров обоих процессов одинаков. Имеются, однако, и некоторые различия. [9]
Заместители насыщенного характера или имеющие двойные связи, изолированные от ароматических колец по крайней мере одним насыщенным углеродным атомом, сравнительно незначительно влияют на положение полос и общий характер спектра. [10]
При Х CNS отнесение усложняется из-за наложения частот деформационных колебаний связи CNS при 475 см 1 и валентных колебаний связей Сг-О при 470 см 1, но поскольку они проявляются в виде плеч на основной полосе, то не влияют на общий характер спектра. Различия частот валентных колебаний связей М-X для галогенсодержащих комплексов не так заметны в случае хрома, как в случае кобальта. [11]
Несмотря на своеобразие излучения последних, способ возбуждения не меняет общего характера спектра. Перераспределение интенсивностей между полосами уже свидетельствует, однако, о влиянии способа подвода энергии на вероятность тех или других излучающих переходов. [12]
Состав осадков, образующихся при аммониэаиии системы Н3РО4 - HNO3 - СаО - Н2О. [13] |
При аммонизации до рН 2 во всех трех случаях ( при содержании 0 6; 1 2 и 2 25 % MgO - рис. 42, кривые /, 5, 9) основной твердой фазой данных образцов является моноаммонийфосфат, на что указывают полосы 550, 930, 1100 см-1, характерные для спектра упомянутого соединения. При аммонизации до рН 3 ( рис. 42, кривые 2, 6, 10) общий характер спектров существенно не изменяется, из чего можно сделать вывод, что к данному моменту фазовый состав осадков остается тем же. [14]
В основе структурного анализа лежит выделение характеристических структурных элементов как структурных единиц молекул, которым соответствует устойчивая совокупность характеристических линий в спектрах комбинационного рассеяния. С другой стороны, в схемах структурного анализа учтено, что одни характеристические элементы подавляют другие, вследствие чего общий характер спектра и наличие в нем тех или иных характеристических линий определяются в первую очередь наиболее сильным характеристическим структурным элементом. Собственно говоря, только при учете указанного взаимодействия характеристических структурных элементов и может быть построена общая схема структурного анализа. Без этого мы имеем лишь набор структурных признаков, применение которых хотя и может иногда привести к благоприятным результатам, но не решает в целом задачу структурного анализа. [15]