Cтраница 1
Хараша показывает, что отклонения расчетных значений от соответствующих экспериментальных значений не превышают 6 ккал / моль. [1]
Хараша и Майо ( 1933 г.), которые показали, что для данных реакций возможны два различных механизма, которые приводят к различным продуктам. [2]
Хараша ряд 80, 98, 133, 339 Хеллермана реакция 296 Р - Хлорвинилмеркурхлориды изотопный обмен 28, 30 иоддемеркурирование 178 ел. [3]
Хараш показал, что ртутные соли таких карбоновых кислот, карбоксил которых легко элиминируется при нагревании, при повышении температуры до нужного предела отщепляют С02 и переходят в ртутноорганические соединения. [4]
Хараш [ 82а ] допускает в качестве возможного объяснения активацию поверхности магния и диффузию в раствор из возникающих на поверхности ненасыщенных центров. [5]
Хараш [15] указывает на ограничение цветной реакции I для случаев, когда находящийся в избытке активный компонент реагирует быстрее с реактивом Гриньяра, чем последний с кетоном Михлера. Так, при молярных отношениях бензальдегида к кетону Михлера 5: 1 или более находящийся в реакции бромистый фенилмагний не дает цветной реакции, хотя может быть обнаружен добавлением сулемы с образованием хлористой фе-нилртути. [6]
Хараш считает, что направление реакции зависит от скорости разложения промежуточно образующегося соединения RCoCl. Если эта скорость мала по сравнению со скоростью присоединения реактива Гриньяра к ке-тону, то образуется карбинол. При реакции бромистого фенилмагния с хлористым бензилом в присутствии СоС12 [36] вместо нормально образующихся продуктов - бензофе-нона и трифенилкарбинола - получаются бифенил, бензофенои, этил-бензоат, бензойная кислота, фенилбензоин, тетрафенилэтиленоксид и стиль-бендибензоат. [7]
Хараш и Фукс [60] показали, что в присутствии хлористого кобальта или хлорного хрома в реакцию с реактивами Гриньяра вступают винильные га-логениды и их замещенные. [8]
Хараш [ 82а ] допускает в качестве возможного объяснения активацию поверхности магния и диффузию в раствор из возникающих на поверхности ненасыщенных центров. [9]
Хараш [15] указывает на ограничение цветной реакции I для случаев, когда находящийся в избытке активный компонент реагирует быстрее с реактивом Гриньяра, чем последний с кетоном Михлера. Так, при молярных отношениях бензальдегида к кетону Михлера 5: 1 или более находящийся в реакции бромистый фенилмагний не дает цветной реакции, хотя может быть обнаружен добавлением сулемы с образованием хлористой фе-нилртути. [10]
Хараш считает, что направление реакции зависит от скорости разложения промежуточно образующегося соединения RCoCl. Если эта скорость мала по сравнению со скоростью присоединения реактива Гриньяра к ке-тону, то образуется карбинол. При реакции бромистого фенилмагния с хлористым бензилом в присутствии СоС12 [36] вместо нормально образующихся продуктов - бензофе-нона и трифенилкарбинола - получаются бифенил, бензофенон, этил-бензоат, бензойная кислота, фенилбензоин, тетрафенилэтиленоксид и стиль-бендибензоат. [11]
Хараш и Фукс [60] показали, что в присутствии хлористого кобальта или хлорного хрома в реакцию с реактивами Гриньяра вступают винильныега-логениды и их замещенные. [12]
Хараш, открывший этот перекисный эффект [29], показал, что он имеет место в случае присоединения бромистого водорода к этиленовым, ацетиленовым углеводородам и диолефинам. [13]
Хараш ( 1933 г.) показал, что в присутствии пероксидов присоединение бромистого водорода протекает против правила Марковникова. В соответствии с этим из пропилена региоселективно образуется 1 -бром-пропан. [14]
Хараш, Ньюденберг, Кавахар [1709] исследовали роль меркаптанов в сополимеризации стирола и бутадиена в присутствии трет, бутилгидроперекиси и солей железа. [15]