Cтраница 1
Хильдебранд и Скэтчрад [40] показали, что при установлении потенциальной энергии системы, представляющей собой смесь двух жидкостей, более правильные результаты получаются, если учитывать объемные доли, а не мольные доли компонентов смеси. В том варианте теории, который мы обсудим ниже, химический потенциал растворенного вещества 2 в разбавленном растворе растворителя 1 выражается через пар - циальные молекулярные объ. [1]
Хильдебранд противопоставляли противоречиям жизни вечные эстетич. [2]
Хильдебранд и Скэтчрад [40] показали, что при установлении потенциальной энергии системы, представляющей собой смесь двух жидкостей, более правильные результаты получаются, если учитывать объемные доли, а не мольные доли компонентов смеси. [3]
Хильдебранд [258] рекомендует сравнивать энтропии испарения при температурах, при которых равны моляль-ные объемы паров, а не давления. Определение величин энтальпии плавления, также необходимых для использования указанного соотношения, обсуждается в другом разделе этой главы. [4]
Теорию Хильдебранда в последствии неоднократно видоизменяли. [5]
Зависимость среднего молекулярного веса и давления насыщенного пара HF от температуры. [6] |
Саймоне и Хильдебранд [18] полагали, что молекула ( HF) e имеет циклическую структуру, подобную структуре бензола. [7]
Бенеши и Хильдебранд [5] показали, что в спектре раствора иода в бензоле имеются полосы поглощения, которые нельзя приписать ни одной из исходных молекул. [8]
Беиеши и Хильдебранд [2] наблюдали сильную полосу поглощения в ультрафиолетовой части спектра ( К - 3000 А), которая появлялась для этих растворов дополнительно лишь к слегка искаженным спектрам чистых соединений. [9]
Параметр растворимости Хильдебранда 6т [199, 200] также может быть использован для оценки полярности и элюирующей силы растворителя. В то же время видим, что разброс точек велик, следовательно, между двумя шкалами есть существенные различия. Видимо, в каждой из систем имеются растворители, с положением которых не позволяет согласиться весь опыт жидкостной хроматографии. Так, например, с точки зрения параметра 6т одинаковой силой должны обладать гептан и эфир, а с точки зрения параметра Р - ацетон, диоксан и метанол. [11]
Параметр растворимости Хильдебранда 6т [199, 200] также может быть использован для оценки полярности и элюирующей силы растворителя. В то же время видим, что разброс точек велик, следовательно, между двумя шкалами есть существенные различия. Видимо, в каждой из систем имеются растворители, с положением которых не позволяет согласиться весь опыт жидкостной хроматографии. Так, например, с точки зрения параметра 6т одинаковой силой должны обладать гептан и эфир, а с точки зрения параметра Р - ацетон, диоксан и метанол. [13]
Параметр растворимости Хильдебранда бт [199, 200] также может быть использован для оценки полярности и элюирующей силы растворителя. В то же время видим, что разброс точек велик, следовательно, между двумя шкалами есть существенные различия. Видимо, в каждой из систем имеются растворители, с положением которых не позволяет согласиться весь опыт жидкостной хроматографии. Так, например, с точки зрения параметра бт одинаковой силой должны обладать гептан и эфир, а с точки зрения параметра Р - ацетон, диоксан и метанол. [15]