Cтраница 2
Димер хлорида золота служит для получения многих соединений золота, гидрозолей и пурпура. [16]
На бумаге хлорид золота ионом AsOi в щелочном растворе не восстанавливается или восстанавливается очень медленно. Не наблюдается также восстановления хлорида палладия. При дей-ствиижесмеси ионов Аи и Pd ( золото-палладиевого реактива) на ион AsO - f в щелочном растворе уже на холоду происходит быстрое восстановление. [17]
Солянокислый раствор хлорида золота, содержащий примерно одну треть объема концентрированной НС1, нагревают до кипения и добавляют по каплям 2 % - ный раствор солянокислого гидразина до коагуляции осадка, пока прибавление гидразина не перестанет вызывать осаждение золота. Если полученный после прокаливания осадок окрашен в темный цвет, его растворяют и производят повторное осаждение, как описано выше. [18]
К раствору хлорида золота прибавляют йодистый калий до полного растворения первоначально выделившегося AuJ. Затем приливают несколько миллилитров раствора крахмала и 0 001 N раствор Na2S2O3 до обесцвечивания раствора. [19]
При нагревании хлорида золота ( III) в струе диоксида углерода до 180 С получается хлорид золота ( 1) AuCl в виде белого малорастворимого в воде вещества. [20]
При нагревании хлорида золота ( III) в струе диоксида углерода до 180 С получается хлорид золота ( I) AuCl в виде белого малорастворимого в воде вещества. [21]
Свежий раствор хлорида золота ( III) для рафинирования получают в специальных электролизерах, которые имеют цилиндрическую форму и изготовляются из фарфора. В них устанавливают кольцевую пористую диафрагму ( например, фарфоровую); по одну сторону диафрагмы подвешивают аноды из рафинированного золота, по другую - обычные катоды. В анодное пространство, заливают концентрированную ( 3: 1), а в катодное - разбавленную ( 1: 3) соляную кислоту. При этом на анодах происходит растворение золота, а на катодах - выделение водорода. [22]
При взаимодействии хлорида золота ( III) с пероксидом водорода в щелочной среде образовалось 5 91 г золота. [23]
При нагревании хлорида золота ( III) в струе диоксида углерода до 180 С получается хлорид золота ( I) AuCl в виде белого малорастворимого в воде вещества. [24]
При взаимодействии хлорида золота ( III) с перок-сидом водорода в щелочной среде образовалось 5 91 г золота. [25]
При взаимодействии хлорида золота ( III) с пероксидом водорода в щелочной среде образовалось 5 91 г золота. [26]
При нагревании хлорида золота ( III) в струе диоксида углерода до 180 С получается хлорид золота ( I) AuCl в виде белого малорастворимого в воде вещества. [27]
При взаимодействии хлорида золота ( III) с пероксидом водорода в щелочной среде образовалось 5 91 г золота. [28]
Смесь растворов хлоридов золота и олова; применяется для окрашивания стекла и керамики в яркий красный цвет. [29]
Солянокислый раствор хлорида золота, содержащий примерно одну треть объема концентрированной НС1, нагревают до кипения и добавляют по каплям 2 % - ный раствор солянокислого гидразина до коагуляции осадка, пока прибавлю ние гидразина не перестанет вызывать осаждение золота. Если полученный после прокаливания осадок окрашен в темный цвет, его растворяют и производят повторное осаждение, как описано выше. [30]