Cтраница 1
Хлорпиридины образуются также при действии хлорокиси фосфора на N-окись пиридина [30] ( стр. Для замещенных пиридинов эта реакция не изучалась, хотя в ряду хинолина она имеет довольно обширное применение. [1]
Хлорпиридин и 2-хлорхинолин, которые можно формально рассматривать как имидхлориды, тоже превращаются соответственно в ( Зензотетразол и нафтотетразол. [2]
Хлорпиридин полимеризуется при нагревании в блоке или в растворе с образованием желто-коричневых продуктов. Полимеризация в растворе проходит при 100 С, тогда как блочная полимеризация требует температуры до 210 С в вакууме. [3]
Хлорпиридины образуются также при действии хлорокиси фосфора на N-окись пиридина [30] ( стр. Для замещенных пиридинов эта реакция не изучалась, хотя в ряду хинолина она имеет довольно обширное применение. [4]
Из девятнадцати возможных хлорпиридинов только 2 4 5-трихл ор-пиридин еще не описан в литературе. [5]
С ВН9С1 chloropyridine хлорпиридин, C5H4C1N chloropyrimidine хлорпиримидин, C4H3C1N2 chloroquine хлорохин, CI8H26CIN3 chloroquinoline хлорхинолин. [6]
Бром - и хлорпиридины претерпевают двухэлектронное восстановление при потенциалах менее отрицательных, чем потенциалы восстановления соответствующих фенилгалогенидов. С, Е / г зависит от рН, и в этих условиях восстанавливающейся частицей является пиридиниевый ион. [7]
Метод избирателен в присутствии хлорпиридинов и хлорпиколинов. [8]
Используемый в синтезе витамина В6 хлорпиридин вызывал у рабочих контактную экзему. [9]
Используемый в синтезе витамина Be хлорпиридин вызывал у рабочих контактную экзему. [10]
Так, при пропускании 2 - ХЛОрпиридина над кремнием при 250 - 500 образуется бис - ( 2-пиридил) дихлорсилан. Лучшие выходы этого соединения получаются при использовании в качестве контактной массы не чистого металлического кремния, а смеси его с медью или серебром или сплавов кремния с медью или серебром. [11]
Так, например, в - хлорпиридине атом галоида отличается малой реакционной способностью, что наблюдается и у хлорбензола. [12]
При комплексообразовании частота ЯКР атомов хлора в хлорпиридинах повышается. Однако сдвиг частоты при переходе от комплексных соединений к незакомплексованным молекулам уменьшается с возрастанием расстояния между атомом хлора и азотным донорным центром. В частности установлено, что, если донор включает двойную связь С - С1, комплексообразование усиливает ее и перенос заряда от хлора к донорному центру достигает величины порядка 0 1 электрона. [13]
Далее, исходя из легко доступного З - нитро-4 - хлорпиридина, Бремер синтезировал некоторые пиридинотриазолы типа III. Попытки нагреванием вызвать в них замыкание кольца были успешны только при R C6H6, при всех же других заместителях происходило осмоление вещества. [14]
Хлоромицетин 562 Хлоропластин 566 Хлорофилл 288, 566 Хлороформ 496 3 - Хлорпиридин 540 ХЛорсульфоновая кислота 375 Хлортетрациклины 561 Холевая кислота 560 Холекальциферол 554 Холестерин 560 Холин 499 Хризоберилл 287 Хром 414, 415 ел. [15]