Cтраница 1
Трехвалентный хром окисляют до шестивалентного перекисью водорода в щелочной среде и раствор пропускают через катионит СДВ-3 в Н - форме для отделения железа. Полученный кислый фильтрат пропускают через сульфоуголь в Н - форме для отделения хрома от серной и фосфорной кислот, которые и титруют с метиловым оранжевым и фенолфталеином. [1]
Трехвалентный хром, получаемый при высокой забойной температуре скважины в результате восстановительно-окислительного процесса, протекающего при взаимодействии с реагентами ароматического ряда, является активным комплексообразователем. Образуемые им с молекулами. [2]
Трехвалентный хром может быть восстановлен в виде комплексных ионов, например тартратного и цитратного. [3]
Трехвалентный хром дает очень много комплексных соединений. [4]
Трехвалентный хром в отличие от шестивалентного появляется в фильтрате быстро ( в первых 500 мл фильтрата), но накопление его идет медленно. Но так как предельно допустимая концентрация его в воде водоема составляет 0 5 мг / л, то фильтрование можно было про -, дол жить еще довольно длительное время. [5]
Трехвалентный хром образует с комплексоном комплексное соединение при комнатной температуре крайне медленно. Реакция активируется следами ионов двухвалентного хрома. При нагревании в слабокислой среде в течение нескольких секунд образуется интенсивно окрашенный фиолетовый комплекс. Причиной медленного образования комплекса является сильная гидратация ионов трехвалентного хрома. Если же комплексен прибавлен после восстановления, то фиолетовой окраски не образуется и раствор следует нагреть. Реакция достаточно чувствительна, можно обнаружить 0 1 мг Сг в 100 мл раствора. Растворы комплексоната хрома весьма устойчивы и не изменяются при кипячении; оттенки окраски зависят от кислотности раствора. [6]
Трехвалентный хром встречается крайне редко и в малых количествах, что свидетельствует о том, что восстановление хрома в водоносном пласте происходит в очень малых масштабах. [7]
Трехвалентный хром образует ряд комплексных соединений именно: гидраты ( аквосоли), оксалаты, оксиацетаты, окситар траты и др. Эти комплексные соединения легко растворим ] в воде и некоторые из них в растворах довольно устойчивы. [8]
Трехвалентный хром окисляется в щелочной среде до шестивалентного действием свободных галоидов, перекиси водорода, двуокиси свинца. При оплавлении с Na2O2 или с содой и КСЮз ( или КВгО3, KJO3, NaNO2, NaNO3) соединения окиси хрома переходят в хроматы. [9]
Трехвалентный хром, как известно, является одним из классических комплексообразователей. Его производные неоднократно рассматривались в предыдущих главах. Наиболее характерными лигандами для Сг ( Ш) являются кислород - и азотсодержащие. Довольно типичными для него являются и ацидокомплексы. Однако комплексы Мо ( Ш) с азотсодержащими компонентами, по-видимому, менее устойчивы в водном растворе. Резко выраженные восстановительные свойства этих производных весьма затрудняют их детальное изучение. [10]
Трехвалентный хром, как известно, является одним из классических комплексообразователей. Его производные неоднократно рассматривались в предыдущих главах. Наиболее характерными лигандами для Сг ( П1) являются кислород - и азотсодержащие. Довольно типичными для него являются и ацидокомплексы. [11]
Трехвалентный хром образует с комплексоном интенсивно окрашенный в фиолетовый цвет комплекс. Его окраска была использована для колориметрического определения хрома ( стр. Черни с сотрудниками [6] рекомендуют применять аналогичный способ для колориметрического определения комплексона. [12]
Трехвалентный хром и шестивалентный уран при всех изученных условиях видимо не взаимодействует с дитиофосфата-ми. Шестивалентный вольфрам в кислой среде образует вольфрамовую синь. [13]
Трехвалентный хром ( Сг3), марганец, железо ( Fe3), титан, никель, медь и цинк определяют в сернокислом растворе. Для этого оба фильтра помещают в фарфоровый тигель, подсушивают на воздухе и ставят в холодную муфельную печь, постепенно повышая температуру до 750 - 800 С. Температуру муфеля повышают до 750 - 800 С и оставляют в нем тигель на 25 - 30 мин до полного сплавления смеси. Расход раствора серной кислоты зависит от количества определяемых веществ. [14]
Трехвалентный хром реагирует с ацетилацетоном только при нагревании; это можно использовать для избирательного выделения хрома после предварителыюй экстракции всех мешающих элементов при комнатной температуре. [15]