Трехвалентный хром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы считаете, что никому до вас нет дела, попробуйте пропустить парочку платежей за квартиру. Законы Мерфи (еще...)

Трехвалентный хром

Cтраница 1


Трехвалентный хром окисляют до шестивалентного перекисью водорода в щелочной среде и раствор пропускают через катионит СДВ-3 в Н - форме для отделения железа. Полученный кислый фильтрат пропускают через сульфоуголь в Н - форме для отделения хрома от серной и фосфорной кислот, которые и титруют с метиловым оранжевым и фенолфталеином.  [1]

Трехвалентный хром, получаемый при высокой забойной температуре скважины в результате восстановительно-окислительного процесса, протекающего при взаимодействии с реагентами ароматического ряда, является активным комплексообразователем. Образуемые им с молекулами.  [2]

Трехвалентный хром может быть восстановлен в виде комплексных ионов, например тартратного и цитратного.  [3]

Трехвалентный хром дает очень много комплексных соединений.  [4]

Трехвалентный хром в отличие от шестивалентного появляется в фильтрате быстро ( в первых 500 мл фильтрата), но накопление его идет медленно. Но так как предельно допустимая концентрация его в воде водоема составляет 0 5 мг / л, то фильтрование можно было про -, дол жить еще довольно длительное время.  [5]

Трехвалентный хром образует с комплексоном комплексное соединение при комнатной температуре крайне медленно. Реакция активируется следами ионов двухвалентного хрома. При нагревании в слабокислой среде в течение нескольких секунд образуется интенсивно окрашенный фиолетовый комплекс. Причиной медленного образования комплекса является сильная гидратация ионов трехвалентного хрома. Если же комплексен прибавлен после восстановления, то фиолетовой окраски не образуется и раствор следует нагреть. Реакция достаточно чувствительна, можно обнаружить 0 1 мг Сг в 100 мл раствора. Растворы комплексоната хрома весьма устойчивы и не изменяются при кипячении; оттенки окраски зависят от кислотности раствора.  [6]

Трехвалентный хром встречается крайне редко и в малых количествах, что свидетельствует о том, что восстановление хрома в водоносном пласте происходит в очень малых масштабах.  [7]

Трехвалентный хром образует ряд комплексных соединений именно: гидраты ( аквосоли), оксалаты, оксиацетаты, окситар траты и др. Эти комплексные соединения легко растворим ] в воде и некоторые из них в растворах довольно устойчивы.  [8]

Трехвалентный хром окисляется в щелочной среде до шестивалентного действием свободных галоидов, перекиси водорода, двуокиси свинца. При оплавлении с Na2O2 или с содой и КСЮз ( или КВгО3, KJO3, NaNO2, NaNO3) соединения окиси хрома переходят в хроматы.  [9]

Трехвалентный хром, как известно, является одним из классических комплексообразователей. Его производные неоднократно рассматривались в предыдущих главах. Наиболее характерными лигандами для Сг ( Ш) являются кислород - и азотсодержащие. Довольно типичными для него являются и ацидокомплексы. Однако комплексы Мо ( Ш) с азотсодержащими компонентами, по-видимому, менее устойчивы в водном растворе. Резко выраженные восстановительные свойства этих производных весьма затрудняют их детальное изучение.  [10]

Трехвалентный хром, как известно, является одним из классических комплексообразователей. Его производные неоднократно рассматривались в предыдущих главах. Наиболее характерными лигандами для Сг ( П1) являются кислород - и азотсодержащие. Довольно типичными для него являются и ацидокомплексы.  [11]

Трехвалентный хром образует с комплексоном интенсивно окрашенный в фиолетовый цвет комплекс. Его окраска была использована для колориметрического определения хрома ( стр. Черни с сотрудниками [6] рекомендуют применять аналогичный способ для колориметрического определения комплексона.  [12]

Трехвалентный хром и шестивалентный уран при всех изученных условиях видимо не взаимодействует с дитиофосфата-ми. Шестивалентный вольфрам в кислой среде образует вольфрамовую синь.  [13]

Трехвалентный хром ( Сг3), марганец, железо ( Fe3), титан, никель, медь и цинк определяют в сернокислом растворе. Для этого оба фильтра помещают в фарфоровый тигель, подсушивают на воздухе и ставят в холодную муфельную печь, постепенно повышая температуру до 750 - 800 С. Температуру муфеля повышают до 750 - 800 С и оставляют в нем тигель на 25 - 30 мин до полного сплавления смеси. Расход раствора серной кислоты зависит от количества определяемых веществ.  [14]

Трехвалентный хром реагирует с ацетилацетоном только при нагревании; это можно использовать для избирательного выделения хрома после предварителыюй экстракции всех мешающих элементов при комнатной температуре.  [15]



Страницы:      1    2    3