Cтраница 3
Соли трехвалентного хрома сравнительно легко окисляются в соли хромовой ( в щелочной среде) или двухромовой ( в кислой среде) кислот. [31]
Соединения трехвалентного хрома в отличие от соответствующих соединений молибдена очень устойчивы и не обладают ни восстановительным, ни окислительным характером. [32]
Соединения трехвалентного хрома проявляют сходство е соединениями алюминия. Хромовые квасцы применяют в кожевенном производстве для выделки кожи ( хромовая кожа) и в качестве протравы при крашении. [33]
Соединения трехвалентного хрома проявляют сходство с соединениями алюминия. [34]
Аммиакаты трехвалентного хрома во многих отношениях близко напоминают соответствующие комплексные соединения трехвалентного кобальта. Аналогичные соединения обоих рядов обычно изоморфны и имеют одинаковый цвет. Препаративные методы получения аммиакатов кобальта могут быть иногда использованы для приготовления соответствующих аммиакатов хрома, но лучше применять другие методы. Так, смесь соли двухвалентного хрома и этилендиамина поглощает атмосферный кислород еще более активно, чем смесь соли двухвалентного кобальта и основания. Методу получения комплексных солей хрома ( 3) [1], основанному на приведенной выше реакции, обычно предпочитают методы, основанные на использовании легко получаемых солей трехвалентного хрома. [35]
Соединения трехвалентного хрома ( окись хрома, гидрат окиси хрома) проявляют амфотерные свойства и реагируют с кислотами и щелочами, подобно алюминию. [36]
Для трехвалентного хрома характерно образование двойных и комплексных солей. [37]
Соли трехвалентного хрома могут быть окислены до бихроматов в кислой среде сильными окислителями, окислительный потенциал которых больше 1 36 в. [38]
Гидроокись трехвалентного хрома несколько растворима - в избытке аммиака, причем раствор окрашивается в фиолетовый цвет. Это растворение особенно легко происходит, если осаждение производить в фиолетовом растворе соли окиси хрома. При этом образуется комплексная соль i [ Cr ( NHs) e ] Cl3, которая, однако, при кипячении раствора до исчезновения избытка аммиака количественно разлагается с выделением хрома в виде гидроокиси. Таким образом, если хотят количественно осадить хром в виде гидроокиси из раствора соли трехвалентного хрома, то осаждение ведут при температуре кипения возможно малым - избытком аммиака. Осадок при этом - обыкновенно загрязнен заметными количествами основной соли. [39]
Окисление трехвалентного хрома в шестивалентный. [40]
Соли трехвалентного хрома во всем, кроме окраски, аналогичны солям алюминия: растворимость солей хрома близка к растворимости солей алюминия. Подобно солям алюминия, соли хрома в водном растворе сильно гидролизуются. [41]
Соли трехвалентного хрома сравнительно легко окисляются в соли хромовой ( в щелочной среде) или двухромовой ( в кислой среде) кислот. [42]
Соли трехвалентного хрома во всем, кроме окраски, аналогичны солям алюминия: растворимость солей хрома близка к растворимости солей алюминия. Подобно солям алюминия, соли хрома в водном растворе сильно гидролизуются. [43]
Соли трехвалентного хрома сравнительно легко окисляются в соли хромовой ( в щелочной среде) или двухромовой ( в кислой среде) кислот. [44]
Окисление трехвалентного хрома в шестивалентный. [45]