Углеродная цепочка

Cтраница 1

Углеродные цепочки могут замыкаться в циклы, состоящие из трех и более углеродных атомов. Эта важная группа органических веществ названа циклическими соединениями. Соединения, цикл которых состоит из одних атомов углерода, называются карбоцик-лическими ( от лат. [1]

Углеродные цепочки могут замыкаться в циклы, состоящие из трех и более углеродных атомов. Эта группа органических веществ названа циклическими соединениями. Соединения, цикл которых состоит из одних атомов углерода, называются карбоциклическими ( от лат. [2]

Обычно углеродная цепочка этого типа моющих средств неразветвленная и имеет от 8 до 18 атомов углерода. [3]

Углеродные цепочки растут перпендикулярно подложке, не сшиваясь между собой. Возможно, что находящиеся в окружающей среде одновалентные гетероатомы ( например, водород) стабилизируют цепочки, не позволяя им сшиваться. [4]

Если углеродная цепочка достаточно длинна, двойная связь может находиться в любом ее месте. А если цепочка разветвлена, то двойная связь может оказаться в одной из ее ветвей. Кроме того, в молекуле может быть не одна, а несколько двойных связей. Есть такие вещества, в которых их дюжина или даже больше. [5]

Различные способы изображения трехмерного расположения связей вокруг атома углерода в алканах. [6]

Самая длинная углеродная цепочка в этом соединении насчитывает пять атомов. [7]

Гомологический ряд непредельных углеводородов ряда ацетилена. [8]

Разветвление углеродной цепочки, как и в случае предель-ных углеводородов, отражается путем перечисления радикалов и указания порядковых номеров углеродов основной цепочки, к которым радикалы присоединены. [9]

Разветвление углеродной цепочки, как и в случае предельных углеводородов, отражается путем перечисления радикалов и указания порядковых номеров углеродов основной цепочки, к которым радикалы присоединены. [10]

Расщепление углеродной цепочки глюкозы включает один из важнейших биохимических циклов. Он требует большого количества химической энергии, и источником этой последней служит аденозинтрифосфат, сокращенно именуемый АТФ. [11]

Состав продуктов крекинга 2 3-диметилбутана. [12]

Разветвление углеродной цепочки гексана вызывает такой же эффект, как и отмеченный выше для пентанов. [13]

По строению углеродной цепочки спирты делятся на две группы. Таким образом, названия спиртов образуются от названий предельных углеводородов с добавлением слов, характеризующих положение гидроксильной группы и разветвление углеродной цепи. Для некоторых спиртов часто употребляются названия, аналогичные наименованиям жирных кислот с равным числом углеродных атомов: лауриновая кислота - лауриловый спирт, олеиновая кислота - олеиловый спирт, стеариновая кислота - стеарило-вый спирт. Гексадециловый спирт обычно называют цети-ловым ( см. стр. [14]

Зависимость теплот. [15]

Страницы: 1 2 3 4