Cтраница 1
Циамелид, подобно циануровой кислоте, образуется при полимеризации циановой кислоты. Если циамелид нагреть, то он обратно превращается в циановую кислоту. Циамелид бесцветное вещество, нерастворимое в воде, в слабых кислотах и в спчрте, но растворимое в щелочах. [1]
Свойства циамелида указывают на макромолекулярное строение. [2]
Подобно последнему, циамелид легко деполимеризуется при нагревании. Приведенная выше формула объясняет также полное отсутствие у циамелида кислотных свойств. [3]
Свободная циануровая кислота, наряду с циамелидом, образуется при полимеризации свободной циановой кислоты. [4]
Строение это напоминает паральдегид, подобно которому циамелид легко деполимеризуется. Приведенная формула вместе с тем объясняет отсутствие кислых свойств в циамелиде. [5]
Кроме мочевины и хлористого аммония, в данном процессе образуются циамелид, циануровая кислота, ам-мелид и биурет. [6]
Жидкий реагент полимери-зуется в умеренно растворимую тримерную циануровую кислоту и циамелид. [7]
Из этих таутомерных форм кетонная форма HNCO полимеризуется в циануровую кислоту, а энольная форма - HOCN - в циамелид. При 0 циановая кислота, как высчитано из этих опытов, состоит на 60 % из энольной и на 40 % из кетонной модификации. [8]
Предлагалось, в частности, смешивать горячий насыщенный раствор карбамида с холодным, добавлять к раствору в процессе кристаллизации различные азотсодержащие соединения - меламин, мелам, циамелид, биурет, циануровую кислоту, ее соли и производные, триурет, аммелид, формамид, карбонат гуанидина, хлорид аммония. [9]
Относительнйе количества кето - и энольной формы циановой кислоты в дестиллате, как это выяснилось в результате опытов по полимеризации при различных температурах соответственно в циануровую кислоту и циамелид, при низких температурах как будто заставляют склоняться к энольной форме Н - О - CN. Так, например, вычислено, что при 0 в равновесии находится смесь 60 % энольной-и 40 / окето-формы, а при 20 - 43 % энольной - и 57 % кето-формы. [10]
Очень неустойчивая циановая кислота НО - CN наряду с обычной полимеризацией в производное триазина, циануровую кислоту, способна еще и к иного рода полимеризации, ведущей к циамелиду. Судя по свойствам, циамелид представляет собой линейный высоко-полимер. [11]
Циамелид, подобно циануровой кислоте, образуется при полимеризации циановой кислоты. Если циамелид нагреть, то он обратно превращается в циановую кислоту. Циамелид бесцветное вещество, нерастворимое в воде, в слабых кислотах и в спчрте, но растворимое в щелочах. [12]
При нагревании циамелид легко деполимеризуется. Кипячение циамелида с водой приводит ( вследствие деполимеризации) к образованию СО2 и МНз. Приведенная формула объясняет также полное отсутствие у циамелида кислотных свойств. [13]
Наоборот, все полимеры, при нагревании, дают циановую кислоту, и на этом основывается способ ее получения. Кроме того, циамелид может быть превращен в циануровую кислоту, если его нагревать с крепкой серной кислотой. Циановая кислота жидка, летуча и обладает особым острым запахом, похожим на уксусный. Собранная в сильно охлажденном приемнике, она, как только температура несколько повысится, начинает мутиться, выделять теплоту, кипеть и переходить в пиамелид - белую, аморфную, нерастворимую массу, похожую на фарфор. С водою циановая кислота дает углекислоту и аммиак ( ( ср. [14]
Очень неустойчивая циановая кислота НО - CN наряду с обычной полимеризацией в производное триазина, циануровую кислоту, способна еще и к иного рода полимеризации, ведущей к циамелиду. Судя по свойствам, циамелид представляет собой линейный высоко-полимер. [15]