Cтраница 1
Свободный циан найден спектроскопическим путем в кометах; в небольшом количестве находится в доменных газах. [1]
Свободный циан, или дициан, обнаружен посредством спектрального анализа в кометах; в малых количествах он содержится в газах доменных печей. [2]
Присутствие свободного циана может быть легко обнаружено путем пропускания газа через свежий раствор, приготовленный путем смешивания 2 мл насыщенного на холоду водного раствора пикриновой кислоты ( МО2) з С6Нг ОН с 18 мл С2Н5ОН и 5 мл 15 % водного раствора КОН. [3]
Присутствие свободного циана может быть легко обнаружено путем пропускания газа через свежий раствор, приготовленный путем смешивания 2 мл насыщенного на холоду водного раствора пикриновой кислоты ( НО2) з С6Н2 ОН с 18 мл С2Н5ОН и 5 мл 15 % водного раствора КОН. [4]
Так как свободный циан обычно встречается вместе с синильной кислотой, открытие циан-иона в растворе поглотителя вовсе не доказывает присутствие свободного циана в4 первоначальной смеси газов. Открытие же цианатов свидетельствует о присутствии циана. Это обычно достигается подкислением и кипячением для удаления синильной кислоты. Цианаты количественно превращаются при подкислении в аммиак ( аммонийную соль), который может быть открыт и определен обычными методами. [5]
Основные компоненты - медь, свободный циан и щелочь - определяют 2 раза в неделю обычными аналитическими методами, виннокислый натрий - 1 раз в месяц. [6]
Образующаяся вначале Cu ( CN) 2 сейчас же распадается на CuCN и свободный циан. Небольшие количества циана образуются при пропускании азота через накаленный уголь. Спектральным анализом присутствие циана обнаружено в хвостах комет. [7]
Разложение сыи-диазоцианидов в неионизированных растворителях катализируется порошком меди и дает радикалы - свободный арил и свободный циан, реагирующие с растворителем. Последнее указывает на ошибочность взглядов Ганча, согласно которым смежные радикалы немедленно соединяются друг с другом после выделения азота. [8]
Разложение син-диазоцианидов в неионизированных растворителях катализируется порошком меди и дает радикалы - свободный арил и свободный циан, реагирующие с растворителем. Последнее указывает на ошибочность взглядов Ганча, согласно которым смежные радикалы немедленно соединяются друг с другом после выделения азота. [9]
Модификации указанного метода применяются при определении цианидов при отгонке в виде хлористого циана и при определении низких концентраций свободного циана. [10]
Так как свободный циан обычно встречается вместе с синильной кислотой, открытие циан-иона в растворе поглотителя вовсе не доказывает присутствие свободного циана в4 первоначальной смеси газов. Открытие же цианатов свидетельствует о присутствии циана. Это обычно достигается подкислением и кипячением для удаления синильной кислоты. Цианаты количественно превращаются при подкислении в аммиак ( аммонийную соль), который может быть открыт и определен обычными методами. [11]
Основные неполадки и дефекты при латунировании: 1) покрытия красного цвета при занижении iK, завышении температуры, а также при занижении содержания цинка или NaCN ( свободный) в электролите; 2) покрытия светло-желтого цвета прн высоких значениях iK, низкой температуре, повышенном содержании NaCN или понижении концентрации меди в электролите; 3) вздутия и отслаивание покрытий при избытке свободного циана, высоких значениях iK или плохой подготовке деталей под покрытие; 4) пассивация латунных анодов и прекращение их растворения при высоких значениях iK или низкой концентрации пирофосфата в электролите. [12]
Электролиз цианистых растворов применяется для определения серебра, кадмия и некоторых других элементов. На аноде разряжаются, кроме гидроксильных ионов, также анионы CN - с выделением свободного циана ( CN) 2, который является ядовитым газом; чтобы устранить его выделение, необходимо прибавить к раствору немного свободной щелочи. [13]
При покрытии изделий несложной формы можно работать с растворами простых солей металлов достаточно большой концентрации, в которых допускаются высокие плотности тока, особенно при перемешивании сжатым воздухом. При покрытии изделий сложной конфигурации следует применять растворы комплексных, лучше, цианистых солей металлов. При этом следует иметь в виду, что повышение температуры цианистых электролитов под действием углекислоты воздуха ускоряет карбонизацию свободного циана, которая приводит к накоплению углекислых солей и выделению в атмосферу цианводорода. Поэтому при работе с горячими цианистыми растворами необходимо чаще корректировать электролит и применять усиленную местную ( бортовую) вентиляцию. В большинстве случаев для получения более равномерных металлических осадков необходимо применять плотность тока тем меньшую, чем сложнее форма покрываемых изделий. [14]