Циклогексилхлорид

Cтраница 1

Циклогексилхлорид и циклогексилбромид в условиях реакции образуют циклогексен ( выход 32 - 46 %), арилгалогениды не реагируют. [1]

Вторичные и третичные циклогексилхлориды отличаются большой вероятностью распада молекулярных ионов. [2]

В реакции винилхлорида с циклогексилхлоридом, в отличие от реакции с этиленом ( см. выше), образуется нормальный продукт присоединения, так же как в случае 1-хлор - 1-метилциклогексана. [3]

Моногалогенпроизводные получают из спиртов ( например, циклогексилхлорид из цик-логексанола), вицинальные дихлорциклоалканы - путем присоединения галогена к циклоалкенам. [4]

Зависимость степени поглощения этилена от температуры ( реакция в колонке, комплекса 50 мл, бензола 300 мл, скорость этилена 210 - 220 мл / мин. [5]

Скорость процесса определяется поэтому второй реакцией, причем концентрация циклогексилхлорида, пока не исчерпан В есь олефин, остается постоянной и равной концентрации хлористого водорода. [6]

Неплоская конформация циклопентана. [7]

Используя изображения типа козел, нарисуйте все возможные кон-формации циклогексилхлорида, где кольцо находится в форме кресла и в форме ванны. [8]

Масштабные модели экваториальной и аксиальной форм циклогексил-бромида в конформации кресла. [9]

Используя изображения типа козел, нарисуйте все возможные конформации циклогексилхлорида, где кольцо находится в форме кресла и в форме ванны. [10]

Неплоская конформация циклопентана. [11]

Используя изображения типа козел, нарисуйте все возможные кон-формации циклогексилхлорида, где кольцо находится в форме кресла и в форме ванны. [12]

При конденсации вторичного хлорида ( например, изопропилхло-рида [47] или циклогексилхлорида [49]) с этиленом в присутствии хлористого алюминия обнаружены продукты взаимодействия одной молекулы хлорида с двумя молекулами олефйна. Образование их может быть объяснено следующим образом: первичные продукты реакции ( изоамилхлорид и 2-циклогексилэтилхлорид, соответственно) содержат третичные атомы углерода, и происходит изомеризация промежуточных ионов карбония до третичных ионов. [13]

Разлагается при 50 - 60 С с образованием диоксида углерода и циклогексилхлорида. [14]

Напишите структуры алкенов, образование которых возможно при El - и Е2 - реакциях производных циклогексилхлорида VIII и IX. Укажите, какие реакции должны быть быстрыми и какие медленными и какой алкен должен оказаться основным продуктом в каждом случае. [15]

Страницы: 1 2 3 4