Cтраница 1
Циклопентенон ( XII) был получен ранее Вейдлихом и Даниелсом [5] другим способом ( см. стр. [1]
Циклопентенон ( 5) был восстановлен до ( 6) с 98 % - ным выходом. [2]
Циклопентеноны в качестве побочных продуктов образуются также при аномальном карбонилированин карбонилом никеля ( по Реппе) галоидзамещенных ацетиленовых углеводородов. [3]
Циклопентенон ( 5) был восстановлен до ( 6) с 98 % - ным выходом. [4]
Циклопентеноны и преимущественно оксициклопентеноны часто являются продуктами деградации антибиотиков. [5]
Циклопентеноны могут участвовать в качестве доноров в реакции Михаэля. [6]
Циклопентеноны с функциональными группами в боковых цепях располагаются в следующем порядке их очередности: СО, СНО, СООН, CN, NH2) NO2, ОН, галоиды. [7]
Циклопентеноны с непредельными заместителями следуют за циклопентенонами с соответствующими предельными заместителями. [8]
Циклопентеноны поглощают при более коротких длинах волн. [9]
Циклопентеноны могут быть получены гидратацией и циклизацией дивинилацетиленов, являющихся полезными промежуточными соединениями для синтезов. [10]
Циклопентеноны уже давно привлекали к себе внимание химиков. Впервые циклопентеноны были выделены из природных источников. Chrisan-themum cinerariafolium) были выделены инсектицидные вещества - пиретрины и, позднее - цинерины, являющиеся сложными эфирами хризантемовых кислот и окси-циклопентенонов - пиретролона и цинеролона. Пиретро-лон и цинеролон были получены впервые омылением этих эфиров. [11]
Циклопентеноны часто являются продуктами деградации биологически активных соединений природного происхождения, относящихся к различным классам органических соединений. [12]
Циклопентеноны благодаря своей большой реакционной способности по активным центрам сопряженной системы карбонильной группы и двойной связи, а также по а-метиленовой группе, представляют собой ценные исходные вещества в разнообразных синтетических реакциях, но и в этих целях еще недостаточно используются. [13]
Галоидзамещенные циклопентеноны легко дегидро-галоидируются с образованием циклопентадиенонов или их димеров. Кромби и сотрудники [402] при обработке бромтетрагидропиретрона метилатом натрия в метиловом спирте получили 2-амил - 3-метил - А2 4-циклопента-диенон, выделенный ими в виде семикарбазона. [14]
Циклопентенонам свойственны обычные реакции ке-тонов и лишь в случаях, когда на реакционную способность карбонильной груггпы оказывают влияние заместители, последняя проявляет инертность. Так, например, не все циклопентеноны дают кристаллические производные по кетогруппе. Образование их зависит от характера заместителей в а-лоложении; ( - заместители, как правило, на образование производных не влияют. Трифенил-4 - бензоил - ( 1) и 2 4 5-трифенил - З - бензил - ( П) - А2 - циклопентеноны [ И ] также не образуют производных по кетогруппе ни с гидразином, ни с фе-нилгидразином. [15]