Цинхонидин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Настоящая женщина должна спилить дерево, разрушить дом и вырастить дочь. Законы Мерфи (еще...)

Цинхонидин

Cтраница 1


Цинхонидин и гидроцинхонидин, являющиеся изомерами цинхонина и гидроцинхонина, по-видимому, дают описанные здесь реакции, так как они также образуют вторичные основания в результате гидраминного разложения.  [1]

Цинхонидин, стереоизомер цинхонина, см. Крист.  [2]

Цинхонидин встречается в коре хинного дерева; кристаллы.  [3]

Цинхонидин и ( - ) - эфедрин, которые имеют одинаковые ( S, Д) - э / ш / иро-конфигурации по центрам, связанным с гидроксилом и азотом ( 71; ср. Реагент, полученный из ( - ) - хинина, приводит к более высокой стереоселективности, чем реагент из ( - ) - цинхонидина, который отличается от хинина наличием Н вместо ОСН3 при С-6 ( ср.  [4]

Цинхонин и цинхонидин могут быть превращены в один и тот же цинхотоксин ( см. выше), в котором асимметрия атомов С-8 и С-9 уничтожена. Следовательно, цинхонин и цинхонидин имеют тождественную конфигурацию при С-3 и С-4. Аналогичным образом хинин и хинидин могут быть превращены в тот же хино-токсин, причем относительно конфигурации при С-3 и С-4 приходит к тому же заключению.  [5]

Цинхонин и цинхонидин не флуоресцируют в ультрафиолетовом свете.  [6]

7 Поляриметрические измерения.| Криоскопические измерения. [7]

К раствору цинхонидина ( 0 1000 г) в бромоформе ( 15 мл) последовательно добавляли порции () - кис-лоты и каждый раз измеряли оптическое вращение.  [8]

Хинин, хинидин, цинхонин и цинхонидин являются преобладающими алкалоидами хинной корки. Купреин получается из коры Remi / ia peduncu ata, растения, очень близкого к хинному дереву, хотя и отличающегося от него. Все эти соединения активны, если только фенольный гидроксил в положении 6 этери ш-цирован алкильной группой, а винпльная группа в положении 3 не окислена до карбоксильной; если же в положении 3 стоит карбоксильная группа, то активность соединения может быть частично восстановлена этерификацией этого карбоксила.  [9]

Нормальные волны, образуемые цинхонином и цинхонидином, подобны волнам хинолина.  [10]

Только цинхонин и хинидин, но не цинхонидин и хинин могут образовать подобные эфиры.  [11]

Хинин и хинидин, а также цинхонин и цинхонидин поларно являются стереоизомерами. Все четыре вещества представляют собой дву-кислотные основания, содержат два третичных N-атома и одну вторичную гидроксильную группу. При мягком окислении цинхонин и цинхо-пидин образуют один и тот же к е т о н - ц и н х о п и н о н, а хинин и хинидин - хин и нон. Хинин и хинидин содержат одну метоксильную группу и являются метоксипроизводными цинхонидина или, соответственно, цинхонина. Все четыре алкалоида имеют винильную боковую цепь.  [12]

Хинин и хинидин, а также цинхонин и цинхонидин попарно являются стерсонзомерами. Все четыре вещества представляют собой дву-кислотные основания, содержат два третичных N-атома и одну вторичную гидроксильную группу. При мягком окислении цинхонин и цинхонидин образуют один и тот же к ет о н - ц н н х о н и п о н, а хинин и хинидин - хининон. Хинин и хинидин содержат одну метоксильную группу и являются метокспнропзводиыми ципхонпдшга или, соответственно, цинхонина. Все четыре алкалоида имеют винильпую боковую цепь.  [13]

Маточники от второй бисульфатной кристаллизации можно переработать на цинхонидин, хинидин и цинхонин. Такие остатки, так же как и отходящие, хинные смолы, находят применение в производстве гигиенических ликеров и аперитивов.  [14]

Двумерным способом были разделены хинин, хинидин, цинхонин, цинхонидин, дигидрохинин и дигидрохинидин.  [15]



Страницы:      1    2    3    4