Cтраница 1
Часть метилольных групп в этих сульфидных смолах может быть превращена в галогенметильные. [1]
Часть метилольных групп сохраняется в конечном продукте, обусловливая его адгезионные свойства. [2]
Часть метилольных групп сохраняется в полимере, поэтому он остается по-прежнему гидрофильным веществом. [3]
Часть метилольных групп метилолмеламинов этерифицируют бутанолом для улучшения растворимости смолы и совместимости с другими пленкообразующими веществами. [4]
В отвержденной смоле остается часть свободных метилольных групп, которые при дополнительном нагревании при высокой температуре реагируют друг с другом. [5]
Для улучшения свойств поверхностного слоя покрытий предложено применять химическое соединение, в котором часть метилольных групп этерифициро-вана ненасыщенным полиэфиром, а часть - аллиловым спиртом. Такая модификация является более эффективной, чем при введении в лак механической смеси аллиловых эфиров гексамегилолмеламина и ненасыщенного полиэфира. Введение в лак перед нанесением пероксидов и растворимых в стироле солей кобальта способствует окислительному высыханию и сополимеризации. Модифицирование полиэфирных лаков осуществляется также аллилглицидным эфиром. Ал-лилэфирные группы моноаллилэфира полиалкоголя встраиваются в цепь полиэфира и могут окисляться на воздухе. Покрытия формируются с образованием пространственной сетки в присутствии кобальтовых сиккативов. Наличия аллильной группы еще недостаточно для предотвращения ингибирования полимеризации кислородом воздуха. Необходимо, чтобы она была связана с кислородным атомом, образующим простую эфирную связь. Анатогичное влияние оказывают просгые эфиры бензилового спирта. [6]
Отверждение клеев БФ - сложный процесс, в котором наряду с обычным отверждением феноло-формальдегидного полимера имеет место взаимодействие части метилольных групп и свободных гидроксильных групп поливинилбутираля. Поливинилбутираль не полностью входит в соединение, он частично остается в неизменном виде и может быть извлечен экстракцией. [7]
Смола представляет собой бутанолизированный диметилолфенол, модифицированный тунговым маслом. Часть метилольных групп через простую эфирную связь соединена с бутанолом. Тунговое масло при высокой температуре присоединяется к молекуле фенольной смолы с образованием хро -: мановых колец. [8]
Часть метилольных групп первичного продукта конденсации можно предварительно превращать в простые или сложные эфиры, если при сплавлении с смоляными эфирами желательно получить к. [9]
Обычно к 1 молю меламина присоединяется 1 - 2 моля бутанола. Полученный полимер благодаря наличию части свободных метилольных групп способен к реакциям поликонденсации. Меламино-формальдегидные смолы, подобно мочевино-формаль-дегидным, без добавки пластификаторов образуют прозрачные бесцветные, но хрупкие пленки, обладающие плохой адгезией. [10]
Обычно к 1 молю меламина присоединяется 1 - 2 моля бутанола. Полученный полимер благодаря наличию части свободных метилольных групп способен к реакциям поли конденсации. [11]
Для придания эластичных свойств фенолформальдегидным смолам ( этерифицированных бутанолом) в них вводят различные масла, чаще всего тунговое и дегидратированное касторовое. Для осуществления реакции смолы с маслами у нее сохраняют только часть свободных метилольных групп. Это предотвращает переход смолы в процессе ее получения в неплавкое и нерастворимое состояние за счет реакции метилолов между собой. [12]
Зависимость сопротивления отслаиванию латексной пленки от белковой волокнистой. [13] |
Кроме того, свободный формальдегид, содержащийся в исходной смоле, также реагирует с белком. Причем интенсивность полосы 1009 см 1 значительно ниже интенсивности полосы 992 см 1 в исходном триметилолмеламине. Это свидетельствует о расходовании части метилольных групп триметилолмеламина и подтверждает, что именно за счет этих групп происходит взаимодействие с белком. [14]
Свойства смол и клеевых соединений на основе продуктов. [15] |