Cтраница 1
Азоксигруппа может стабилизовать положительный заряд, не-спаренный электрон или отрицательный заряд на углеродном атоме, связанном с неокисленным атомом азота. [1]
Азоксигруппа получается при восстановлении нитрогруппы в А. Как А, так и В являются ароматическими радикалами, содержащими металлизируемые группы в о-положении. [2]
Образовавшиеся азоксигруппы сохраняются в готовом красителе или их восстанавливают до азогрупп сернистым натрием. [3]
Азо - и азоксигруппы активируют нуклеофильное замещение в полифторароматическом кольце, при этом в полярных или апро-тонных биполярных растворителях замещаются атомы фтора, на - - ходящиеся в пара-положениях. Лучшие результаты достигаются при использовании эквимолярных. [4]
Рассмотренный способ превращения нитрозогруппы в азоксигруппу не является единственным. [5]
Для гидразинной, азо - и азоксигрупп мы считаем целесообразным сохранить традиционные названия, хотя они и не систематичны. Правильнее было бы для группы - NH - NH2 употреблять название диазан, а вместо названия азо употреблять диазен. [6]
В образовании хелата в этом случае принимает участие атом азота азоксигруппы. Снижение прочности хелатов объясняется уменьшением электронной плотности на атоме азота, что в свою очередь обусловлено оттягиванием электронной плотности с соседнего атома азота кислородом. [7]
Между атомами азота связь двойная, а N-О - полуторная. В соединениях, где азоксигруппа присоединена к ароматическому ядру через незаряженный атом азота, проявляется ее М - эффект; если же азоксигруппа присоединена через положительно заряженный атом азота, то проявляется ее - М - эффект. [8]
Иногда на полученные красители действуют слабыми восстановителями-глюкозой или сульфидом натрия. При этом цвет получаемых красителей становится чище и выше ( гипсохромный сдвиг), как полагают, вследствие восстановления азоксигрупп до азогрупп. [9]
Между атомами азота связь двойная, а N-О - полуторная. В соединениях, где азоксигруппа присоединена к ароматическому ядру через незаряженный атом азота, проявляется ее М - эффект; если же азоксигруппа присоединена через положительно заряженный атом азота, то проявляется ее - М - эффект. [10]
Следует упомянуть еще и о желтых красителях этой же группы, которые не получаются реакцией азосочетания. При нагревании нитротолуолсульфокислоты с едкими щелочами в определенных условиях происходит взаимное окисление - восстановление нитро - и метильной групп. Первая восстанавливается до азо - и азоксигрупп, а вторая окисляется с образованием стиль-беновых производных. Таким образом получают Прямой желтый К ( КИ 40000) - краситель невыясненного строения, в молекулу которого входят азо - и азоксигруппы. Краситель ценится из-за чистоты оттенка. Обработкой его сернистыми щелочами ( по-видимому, во время восстановления азоксигруппы превращаются в азогруппы) получают Прямой оранжевый прочный ( КИ 40003), а обработкой бензолсульфохлоридом - Прямой оранжевый прочный К. [11]
Следует упомянуть еще и о желтых красителях этой же группы, которые не получаются реакцией азосочетания. При нагревании нитротолуолсульфокислоты с едкими щелочами в определенных условиях происходит взаимное окисление - восстановление нитро - и метильной групп. Первая восстанавливается до азо - и азоксигрупп, а вторая окисляется с образованием стиль-беновых производных. Таким образом получают Прямой желтый К ( КИ 40000) - краситель невыясненного строения, в молекулу которого входят азо - и азоксигруппы. Краситель ценится из-за чистоты оттенка. Обработкой его сернистыми щелочами ( по-видимому, во время восстановления азоксигруппы превращаются в азогруппы) получают Прямой оранжевый прочный ( КИ 40003), а обработкой бензолсульфохлоридом - Прямой оранжевый прочный К. [12]
Следует упомянуть еще и о желтых красителях этой же группы, которые не получаются реакцией азосочетания. При нагревании нитротолуолсульфокислоты с едкими щелочами в определенных условиях происходит взаимное окисление - восстановление нитро - и метильной групп. Первая восстанавливается до азо - и азоксигрупп, а вторая окисляется с образованием стиль-беновых производных. Таким образом получают Прямой желтый К ( КИ 40000) - краситель невыясненного строения, в молекулу которого входят азо - и азоксигруппы. Краситель ценится из-за чистоты оттенка. Обработкой его сернистыми щелочами ( по-видимому, во время восстановления азоксигруппы превращаются в азогруппы) получают Прямой оранжевый прочный ( КИ 40003), а обработкой бензолсульфохлоридом - Прямой оранжевый прочный К. [13]