Большая часть - реакция
Cтраница 1
Большая часть реакций, рассматриваемых в данном разделе ( по существу все, за исключением реакции гидролитического расщепления циклополифосфинов), приводит к получению производных дифосфилов - единственных полифосфинов, хорошо изученных в настоящее время. [1]
Большая часть реакций обусловлена электрофильным характером углерода, связанного кратной связью с кислородом или азотом, хотя в некоторых реакциях углерод положителен благодаря связи с сильно электроотрицательным элементом. Закономерности, играющие при этом роль, иллюстрируются схемами, которые даны лишь в общем виде без намерения показать детальный механизм. Во многих случаях не сделано различия между реакциями, включающими стабилизированные карбанионы и протекающими в гидроксильных растворителях, и реакциями с участием недиссоциированных металлоорганических соединений, которые должны проводиться в эфире. [2]
Большая часть реакций 1 2-диолов протекает так, как и следовало ожидать, с учетом того, что протекание реакции по одному из центров непосредственно изменяет окружение другого, а может быть также и физическое состояние вещества. Точно также монозамещение ОН-группы на хлор с помощью соляной кислоты протекает при более низких температурах, чем дизамещение; первый вводимый атом хлора, по-видимому, оказывает влияние на способность второго атома кислорода предварительно протонироваться при нуклео-фильной атаке вторым хлор-ионом, но, по-видимому, более важным моментом на этой стадии является статистический фактор, поскольку в монозамещен-н м производном имеется лишь одно место для нуклеофильной атаки. Приведенные ниже реакции - это особо интересные случаи, связанные с наличием двух соседних ОН-групп. [3]
Большая часть реакций, имеющих кое значение, состоит из сложной протекает с достаточной скоростьк затора. [4]
Большая часть реакций, протекающих при каталитическом риформинге, эндотермична, поэтому в условиях промышленных установок проблема подвода тепла для протекания реакции исключительно важна. От ее решения может зависеть и тип реакторов и другие особенности процесса. Правильно подбирая сырье, катализатор и условия процесса риформинга, можно регулировать протекание рассмотренных выше реакций. Получаемый при каталитическом риформинге бензин ( риформат) является смесью многих углеводородов, среди которых преобладают ароматические и частично изопарафиновые; поэтому он обладает высокими антидетонационными свойствами, очень стабилен и почти не содержит серы. [5]
Большая часть реакций, имеющих технологическое и биологическое значение, состоит из сложной последовательности стадий или протекает с достаточной скоростью только в присутствии катализатора. [6]
Большая часть реакций рассмотрена на примере реактивов Гриньяра и литийорганических соединений как наиболее часто применяемых в органическом синтезе. Возможности применения других металлоорганических соединений в аналогичных реакциях обсуждаются в последующих разделах курса. [7]
Большая часть реакций, имеющих технологическое и биологическое значение, состоит из сложной последовательности стадий или протекает с достаточной скоростью только в присутствии катализатора. [8]
Большая часть реакций обусловлена электрофильным характером углерода, связанного кратной связью с кислородом или азотом, хотя в некоторых реакциях углерод положителен благодаря связи с сильно электроотрицательным элементом. Закономерности, играющие при этом роль, иллюстрируются схемами, которые даны лишь в общем виде без намерения показать детальный механизм. Во многих случаях не сделано различия между реакциями, включающими стабилизированные карбанионы и протекающими в гмдроксильных растворителях, и реакциями с участием не диссоциированных металлоорганических соединений, которые должны проводиться в эфире. [9]
Большая часть реакций на кислотных катализаторах протекает по карбкатионному механизму. [10]
Большая часть реакций, на которых основано применение побочных продуктов, разобрана в других разделах. Кроме получения толуола путем гидролиза л-толуолсульфокислоты или хлорангидрида сульфокислоты, побочные продукты сахаринового производства, согласно патентной литературе, прямо или косвенно используют в качестве алкилж-рующих агентов при синтезе алкилэфиров л-толуолсульфокислоты [301] для получения дихлорамина и хлорамина Т, а также применяются при конденсации фенолов с альдегидами, для дубления, для приготовления проявителей в фотографии и как средства борьбы с сорняками и вредителями сельскохозяйственных растений. [11]
Большая часть реакций, протекающих при деструктивной гидрогенизации, невидимому, влияют одна на другую, но для упрощения анализа могут условно рассматриваться как независимые. Даже при таком допущении крайне трудно найти аналитическое описание этого сложного процесса и можно рассмотреть лишь основные направления и результирующий эффект деструктивной переработки. [12]
 |
Метод определения эффективности антиоксидантов. [13] |
Большая часть реакций, обусловливающих процесс старения, протекает по радикальному механизму. [14]
Большая часть реакций обусловливается обменом атомов галоида на всевозможные радикалы. При действии воды получаются спирты, при действии аммиака - амины, при действии цианистого калия - органические цианистые соединения или нитрилы. [15]
Страницы: 1 2 3 4