Cтраница 1
Шмидлина: если бензольный раствор гексафенил-этана, окрашенный в желтый цвет, быстро встряхнуть, то от соприкосновения с воздухом он обесцвечивается; через несколько секунд вновь появляется желтое окрашивание, исчезающее при повторном встряхивании с воздухом. [1]
Шмидлин и Веттштейн [5] исследовали декетализацию 3 20-бис-этиле кеталя ( 10) в условиях кислотного катализа. [2]
Шмидлин и Веттштейн [5] исследовали декетализацию 3 20-бис-этиленкеталя ( 10) в условиях кислотного катализа. [3]
По Шмидлину и Гарсиа-Банусу [1] растворы гексафенилэтана ( I) в бензоле в течение трех месяцев ( с момента их приготовления) не изменяются. [4]
В моделях Шмидлина [130] и Нооланди [131], основанных на приближении многократного захвата в системе с достаточно ограниченным числом структурных позиций, занимаемых ловушками, аналитическое выражение для распределения значений времени перескока в явном виде не используется. Тем не менее, автору [131] удалось показать, что для ловушек некоторого типа распределение времен перескока, введенное авторами [127], выполняется с большой точностью. Необходимым условием дисперсионного переноса является широкое непрерывное или дискретное распределение времен пространственного перескока носителей между ловушками. Как будет показано в следующих разделах, в настоящее время отсутствуют прямые экспериментальные данные о распределении ловушек по энергиям и о процессах, происходящих на микроскопическом уровне. В некоторых работах [122, 124-127] отмечаются существенные противоречия между теоретическими исследованиями и экспериментальными наблюдениями. [5]
Амидо-желтый Е ( Шмидлин, 1911) ( MLB; CI 11), получаемый по приведенной схеме, является хорошо выравнивающимся и выбирающимся красителем для шерсти; выкраски обладают удовлетворительной прочностью к свету и мытью, но плохой к щелочам. [6]
Случай, когда выполняется соотношение (6.3.1.15), Роберте и Шмидлин [133] относят к примесной проводимости. [7]
В качестве исходного продукта мы применяли легко получаемую по Шмидлину [1] трифенил-уксусную кислоту. [8]
Однако опыты, безукоризненно проведенные самим Гомбергом, и работы ряда других исследователей, в том числе А. Е. Чичибабина, В. В. Марковникова, Кермана, Флюршейма, Шмидлина, с несомненностью показали, что получен первый свободный радикал. [9]
Окрашенный раствор, содержащий свободный радикал, при встряхивании на воздухе обесцвечивается, но затем в результате диссоциации димера окраска появляется вновь. Пробу Шмидлина можно повторять много раз, до количественного образования пероксида. [10]
С О, как продукт пиролиза, были Шмидлин и Бергман. [11]
С другой стороны, своими убедительными опытами он показал, что ненормальное поведение трифенилметильных соединений не является следствием отрицательного характера фенильных групп. Действительно, соединение ( СбШСОЬСВг, содержащее три группы CeHsCO, таких же отрицательных, как С6Н5, проявляет по отношению к воде несравненно - большую устойчивость, чем ( CeHsbCBr. Шмидлин [8] развил выводы теории Вернера при применении ее к ряду триарилметила. [12]
Гидроксильная группа триарилкарбинолов почти всегда может быть замещена водородом при кипячении с цинком и ледяной уксусной кислотой. Кауфманн с сотрудниками [102] сообщает, что метоксилированные трифенилкарбинолы в присутствии соляной кислоты восстанавливаются в трифенилметаны даже теплым спиртом, причем реакция эта, конечно, должна пройти ч ерез образование карбинол хлоридов. Так, Шмидлин и Гарсиа-Банус [103] получили трифенилметан из раствора 10 г трифенилкарби-нола в 100 мл этилового спирта с добавкой 100 мл серной кислоты. Температуру не поднимают выше 70 - 80; желтая окраска карби-нолсульфата быстро исчезает, и под конец раствор нагревают еще четверть часа на водяной бане. Для получения больших количеств целесообразно вести реакцию через трифенилхлорметан. [13]
Гидроксильная группа триарилкарПинолов почти всегда может быть замещена водородом прп кипячении с цинком и ледяной, уксусной кислотой. Кауфмаин с сотрудниками [102] сообщают, что метоксплированные трпфенилкарбинолы в присутствии соляной кислоты восстанавливаются в трифепилметаны даже теплым спиртом, причем реакция эта, конечно, должна пройти через обрй-зование карбинолхлоридов. Так, Шмидлин и Гарспа-Ванус [ 103 получили трифенилметан из раствора 10 г трифенилкарбинола в 100 мл этплового спирта с добавкой 100 мл серной кислоты. Температуру не поднимают выше 70 - 80; желтая окраска карби-нолсульфата быстро исчезает, и иод конец раствор нагревают еще четверть часа на водяной бане. Для получения больших количеств целесообразно вести реакцию через трифепилхлорметан. [14]
Используя полученные ранее результаты, имеем Nq 1023см - г. Принимая во внимание приближения, сделанные при вычислении величины Nd - Na, единственный вывод, который можно сделать из этого результата, - это то, что N столь же велико, как и концентрация состояний в зоне, и уровень Е должен находиться на краю валентной зоны. Из этого следует, что ширина запрещенной зоны должна быть Eq 1 74эВ, что противоречит результатам работы Кокса и Найта [33], измерявших темно-вую проводимость при температурах выше 410 К и обнаруживших доказательства существования собственного механизма термической генерации электронов при ширине запрещенной зоны, равной 2 эВ Кроме того, они показали, что возбуждение кристаллов светом с энергией квантов 1 79 эВ не приводило к появлению фотопроводимости. К сожалению, Кокс и Найт не опубликовали свои результаты в виде, допускающем применение формализма Шмидлина и Робертса. [15]