Полная вулканизация

Cтраница 1

Зависимость эластичности.| Изменение скорости вулканизации герметика 4С от толщины слоя и температуры ( при 50 % - ной относительной влажности воздуха. [1]

Скорость полной вулканизации в толщине слоя зависит от влажности и температуры окружающей среды. [2]

Время начальной и полной вулканизации, требующееся при использовании генератора высокой частоты в опытном резиновом производстве фирмы Байер, сравнивается на двух примерах со временем вулканизации, которое было необходимо раньше. При этом существенным достижением является возможность ограничиться более коротким временем вулканизации при более высоких температурах, что было невозможно без предварительного нагрева. [3]

Для осуществления полной вулканизации требуется введение окиси цинка; наличие же жирных кислот, напротив, не является необходимым. Последние оказывают на гексаметилентетрамин замедляющее действие, которое проявляется и в тех случаях, когда этот продукт применяется как активирующий вторичный ускоритель в сочетании с другими первичными ускорителями. Смеси с гексаме-тилентетрамином в качестве основного ускорителя предназначаются главным образом для вулканизации паром и в прессе. При вулканизации горячим воздухом он действует слишком медленно, но в сочетании с другими первичными ускорителями гексаметилентетрамин пригоден для всех видов вулканизации. [4]

Для достижения полной вулканизации необходимо введение в смесь окиси цинка. [5]

После проведения полной вулканизации покрытия его охлаждают в естественных условиях до температуры окружающей среды. Во избежание образования пор и вздутий не рекомендуется наносить покрытие толщиной более 2 мм. [6]

Ультраускорители позволяют осуществить процесс полной вулканизации за очень короткий промежуток времени при низких температурах; специальные комбинации их активны уже при комнатных тем-пературах. К этой группе относятся органические и неорганические соли N-замещенных дитиокарбаминовых кислот, например, цинковая соль Ы - фенил - Ы - этилдитио карбамииовой кислоты или циклогексилэтил-аминовая соль М - циклогексил - М - этилдитиокарбамнновой кислоты, далее ксантогенаты и тиураммоно -, ди - и тетрасульфиды. [7]

При ремонте гуммированной аппаратуры не всегда удается провести достаточно полную вулканизацию защитных поверхностей из резины. На одном из заводов двойного суперфосфата было произведено гуммирование рабочей поверхности участка газохода, верхней части абсорбера и небольших участков крышки экстрактора путем обмазки раствором хлорсульфи-рованного полиэтилена ( ХСПЭ) в 10 слоев без вулканизации покрытия. В качестве вулканизирующего агента была применена окись свинца. [8]

При повышенных температурах вулканизация ускоряется и при 130 С для полной вулканизации обычно достаточно 30 мин. [9]

В жидких полиэфирах, модифицированных стиролом, при таких дозах может произойти полная вулканизация, однако свойства радиацион-но-вулканизированных материалов оказываются лишь немного лучше, чем при обычной вулканизации. [10]

Высота вулканизационной трубы выбирается с учетом предварительного подогрева заготовки, что позволяет обеспечить полную вулканизацию шланговых оболочек, накладываемых на заготовку диаметром 100 мм и более. [11]

На этом рисунке указаны также время скорчинга s и время достижения различных долей от полной вулканизации. Вулканизация на 90 % достаточно хорошо соответствует оптимуму по прочностным показателям. Аналогичным образом вычисляется степень реверсии при определенном времени перевулканизации. [12]

В процессе вулканизации сырой резины добавляют ускорители, которые значительно сокращают время, необходимое для полной вулканизации и одновременно улучшают качество резины. Применение особенно активных ускорителей сокращает продолжительность процесса вулканизации почти в 20 раз. Отечественная промышленность выпускает два основных вида ускорителей - - тиурам и дифенилгуанидин. Первый более активен, чем второй. Тиурам выпускается в виде желтоватого порошка, дифенилгуанидин - в виде белого или светло-желтого кристаллического порошка. [13]

Для смесей, содержащих этот ускоритель, наблюдается не только быстрое начало вулканизации, но и полная вулканизация проходит очень активно, так что в прежней классификации ускоритель был полным правом отнесен к типу полуультраускорителей. Достигаемая в его присутствии степень вулканизации очень высока, и в этом отношении почти никакой другой ускоритель не может с ним сравниться. В этом заключается основная ценность рассматриваемого ускорителя вулканизации. [14]

Недостатком этого метода по сравнению с вулканизацией перекисями является относительно быстрая подвулканизация и сравнительно медленное достижение полной вулканизации. Следовательно, характер зависимости модуля от времени оказывается неблагоприятным. Если при комнатной температуре динамический гистерезис почти такой же, как при обычной вулканизации, то при повышенных температурах он увеличивается для изделий, вулканизованных хлорсодержащими соединениями. [15]

Страницы: 1 2 3 4