Хлористый этил

Cтраница 1

Хлористый этил применяется в качестве этилирующего средства при производстве этилцеллюлозы, из которой готовят лаки для пропитки тканей и резины. Изделия из этилцеллюлозы обладают хорошей тепло - и морозостойкостью и механической прочностью. Ввиду очень быстрой испаряемости хлористый этил находит применение в качестве местного анестезирующего ( обезболивающего) средства при хирургических операциях. [1]

Хлористый этил и бромистый этил кипят при относительно низкой температуре, и алкилирование этими соединениями ведут в автоклавах. [2]

Хлористый этил вводят в виде паров под слой жидкости. При этом реакция протекает со слабым раствором хлористого этила в этилсесквигалогениде, который катализирует реакцию. Пары хлорэтила, поступающие снизу, частично растворяются, а частично, поднимаясь по колонне, производят перемешивание жидкости. Хлористый этил, растворяющийся в этилалюминийсесквихлориде и не вступивший в реакцию, не накапливается в колонне, а, пройдя через нее, поступает в конденсаторы, сжижается и возвращается в процесс. Образующийся продукт стекает в сборник. По мере расходования алюминия производится периодическая догрузка его. [3]

Хлористый этил слабо токсичен. [4]

Хлористый этил хлорируется в жидкой фазе в присутствии инициаторов или фотохимически и в газовой фазе в присутствии катализаторов. [5]

Хлористый этил получают гидрохлорированием этилового спирта. Смесь нагревают до слабого кипения и постепенно по каплям добавляют 300 мл концентрированной соляной кислоты. [6]

Хлористый этил также растворяет хлористый галлий и раствор имеет молекулярный вес мономерного хлористого галлия. [7]

Хлористый этил получают из этилена и хлористого водорода при температуре 38 С и избыточном давлении 2 8 am; катализатором служит хлористый алюминий, смешанный с жидкими органическими хлоридами. [8]

Хлористый этил и бромистый этил кипят при относительно низкой температуре, и алкилирование этими соединениями ведут в автоклавах. [9]

Хлористый этил, при ингаляции в смеси с кислородом или воздухом, вызывает общую анестезию. Дихлорпроизводные также являются анестетиками и переносятся лучше, чем хлороформ. Хлористый этилиден, СН3 - СНС12, несколько менее токсичен, чем симметричное соединение, СН2С1 - CHjCl. Трихлорэтан, СН2С1 - СНС12, при употреблении в соответствующих условиях, вызывает глубокую анестезию. Гексахлорэтан, являющийся твердым веществом, при инъекции в виде масляной эмульсии или при ингаляции его паров вызывает наркоз; это показывает, что наркотическое действие сохраняется при замещении в молекуле всех атомов водорода. [10]

Хлористый этил ( монохлорэтан) был впервые испытан на животных в 1847 г., а в следующем году Гейфельдер применил его в хирургической практике. [11]

Хлористый этил имеет некоторое применение для поверхностной местной анестезии. На поверхность ткани направляют струю хлористого этила, достаточную для того, чтобы заморозить ткань, благодаря чему возникает временная нечувствительность к боли. [12]

Хлористый этил, аналогично этанолу, подвергается повторному сульфированию в - положение. [13]

Схема лабораторной установки получения этилового эфира гексаметилентиокарбаминовой кислоты в среде бутилового спирта при атмосферном давлении. [14]

Хлористый этил из баллона / через ротаметр 2 подавали в реактор через полый вал, и далее хлористый этил барботировал в раствор. [15]

Страницы: 1 2 3 4