Этилсульфат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

Этилсульфат

Cтраница 1


Этилсульфат ( нижний слой) может быть легко отделен от углеводородной части ( верхний слой) и далее превращен в этиловый спирт, как это описано выше. Смесь алкилированных углеводородов и избыточного изобутана ректифицируют, изо-бутан отделяют и вновь используют для растворения углеводородов крекинг-газа. Образовавшийся алкилат является готовым компонентом моторного топлива с высокой октановой характеристикой. Такой метод получения этилового спирта одновременно с алкилатом весьма перспективен для промышленного использования.  [1]

Этилсульфаты при обычной температуре стабильны в присутствии воды, но при нагревании скорость их гидролиза сильно увеличивается. Диэтилсульфат гидролизуется примерно вдвое медленнее, чем этилсульфат.  [2]

Галоидозамещенные этилсульфаты также известны. Впервые Бейльштейн и Впганд23 при действии сернокислого серебра на бромистый этилен получили P-V - дибромдиэтилсульфат ( V) - тяжелое масло, не поддающееся очистке. Этиленхлор-гидрин, при взаимодействии с хлористым сульфурилом зв, образует [ 4-хлорэтилхлорсуль-фат ( VI) - масло с лакримогенными свойствами, темп. В последнем случае образуется также и Э - & - дихлорднэтилсульфат ( VII) ( темп. Несмотря на то, что его структура весьма напоминает очень токсичный p - fi - дмхлордиэтилсульфон ( VIII) ( см. предыдущую главу), соединение ( VII) почти не токсично и совершенно не действует на кожу.  [3]

Однако этилсульфат разбавляет серную кислоту, в связи с чем общая скорость реакции снижается. Поэтому по высоте абсорбционной колонны условия для поглощения этил ена неодинаковы.  [4]

Гидролиз этилсульфатов является процессом обратимым, и полнота протекания реакции в сторону образования этилового спирта может быть обеспечена лишь при большом избытке воды. Применение же избытка воды в производственных условиях нежелательно, главным образом из-за последующих трудностей концентрирования отработанной кислоты. Поэтому в промышленности, чтобы обеспечить необходимую скорость и полноту гидролиза, последний ведут при повышенных температурах ( порядка 80 - 90), что дает возможность в значительной мере уменьшить степень разбавления экстракта водой при полном омылении этил-сульфатов. Гидролиз этилсульфатов в условиях повышенных температур и пониженных разбавлений экстракта водой, естественно, может вести к побочным реакциям-образованию этилового эфира и ацетальдегида-и дальнейшему уплотнению смолистых продуктов, образующихся при абсорбции.  [5]

Из этилсульфата свободная этило-серная кислота может быть выделена действием вычисленного количества серной кислоты.  [6]

Конденсацию этилсульфата М - этил-2 5 6-три-метилбензтиазола с дифенилформамидином осуществляют нагреванием в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида на водяной бане в течение 30 мин.  [7]

Применение этилсульфата кальция для приготовления этил-меркаптана [126] позволяет снизить образование сульфида до минимума. Снижение количества сульфида происходит, невидимому, вследствие того, что гидрат окиси кальция является более слабым основанием, чем гидрат окиси натрия, и в его присутствии уменьшается количество этилмеркаптана, находящегося в растворе в виде меркаптида.  [8]

Гидролиз этилсульфата бария, по Креманну [191], является реакцией первого порядка.  [9]

Применение этилсульфата кальция для приготовления этил-меркаптана [126] позволяет снизить образование сульфида до минимума. Снижение количества сульфида происходит, невидимому, вследствие того, что гидрат окиси кальция является более слабым основанием, чем гидрат окиси натрия, и в его присутствии уменьшается количество этилмеркаптана, находящегося в растворе в виде меркаптида.  [10]

Гидролиз этилсульфата бария, по Креманну [191], является реакцией первого порядка.  [11]

С образованием этилсульфата скорость поглощения увеличивается, так как этилен в нем растворяется лучше, чем в чистой серной кислоте. Однако зтилсульфат разбавляет серную кислоту, в связи с чем общая скорость реакции снижается. Поэтому по высоте абсорбционной колонны условия для поглощения этилена неодинаковы.  [12]

Омыление кислого этилсульфата до спирта и кислоты, а также неполный его гидролиз с последующим получением простого эфира обычными методами [186, 189] являются путями частичного использования этилена, содержащегося в газах реформинга нефти. Уже в течение некоторого времени этиловый спирт, полученный этим путем, конкурирует со спиртом, получаемым методом брожения. При обычных температурах этплсерная кислота гидролизуется с большим трудом.  [13]

Из-38 образования стабильных этилсульфатов серная кислота любой концентрации не катализирует реакцию алкилирования изопара-финов этенон при обычных условиях. Однако этилсульфаты легко реагируют с изобутеном, давая 3 3-диметил - 1-бутилсульфат [89], который хорошо взаимодействует при обычных температурах алкилирования с изобутаном образуя 2 3-диметилбутан и изобутен. Последний в свою очередь алкилирует изобутан. Таким образом, этен в смеси с изобутеном может быть использован в качестве алкилирующего агента, что расширяет сырьевые ресурсы процессов сернокислотного алкилирования.  [14]

В случае этилсульфата неодима, рассмотренного ранее в этом параграфе, интервал между компонентами триплета пропорционален f z, и спектр только тогда хорошо разрешен ( фиг.  [15]



Страницы:      1    2    3    4