Эфир

Cтраница 1

Эфир устойчив к гидролизу и термически стабилен. Его можно использовать при переработке не только производных целлюлозы, которым он придает блеск, твердость и водостойкость, но и феноло-формальдегидных смол и виниловых полимеров, например поливинилбутираля. Установлено, что ни один из ацетатов не растворяется в этом эфире при комнатной температуре, а после 15 мин нагревания при 210 С образуется раствор. При охлаждении раствора выпадает прозрачный гель. Полученные из него пленки ма-слостойки, обладают умеренной водостойкостью и практически тепло-и светостойки. [1]

Эфиры валериановой, капроновой и энантовой кислот нормального строения и моно - и главным образом полиспиртов неоднократно предлагались в качестве пластификаторов производных целлюлозы, виниловых и других полимеров. [2]

Эфиры жирных кислоты С4 - it и полиолов ( элаолы илиинтермоллы), не растворяют применяемый для производства волокна триацетат целлюлозы при температуре до 200 С. Очень разветвленная структура этих эфи-ров проявляется также в том, что при их добавлении к раствору триацетата в количестве 75 % раствор структурируется и становится слегка тиксотроп-ным. Тиксотропия значительно усиливается при 100 % - ной дозировке. [3]

Эфиры, образующиеся при взаимодействии эпоксидированной жирной кислоты с аллиловым спиртом, являются весьма эффективными пластификаторами поливинилхлорида. Об этом свидетельствуют величина модуля эластичности и морозостойкость системы. [4]

Эфиры метилового, этилового и пропилового спиртов олеиновой, стеариновой и рицинолевой кислот растекаются по стали незначительно. [5]

Зависимость износа от нагрузки. Эфиры фосфиновых кислот. Концентрация эфиров в масле 6 ммоль на 100 г масла. [6]

Эфиры фосфорной, тиофосфорных, дитиофосфорных и фосфиновых кислот, содержащие трихлорметильную группу, резко снижают износ при высоких нагрузках. Присутствие двух трихлорметильных групп в эфирах метилфосфиновой кислоты практически полностью устраняет схватывание поверхностей трения как при высоких нагрузках, так и при высоких скоростях скольжения. Действие трихлорметильной группы в условиях заедания-выражается главным образом в смягчении процесса заедания. [7]

Эфиры к полученные этерификацией нонилен - и изонониленянтарных ангидридов спиртами различного строения и молекулярного веса, имеют низкие температуры застывания и высокие показатели вязкости. При гидрировании эфиров температура их застывания повышается. [8]

Эфир приливался на спирт и цинковые стружки, помещенные в колбу с обратно поставленным холодильником. Вначале реакция идет очень энергично, колбочку приходится охлаждать снеговой водой; под конец, чтобы довести реакцию до конца, колбочка нагревалась до температуры кипения спирта. Спиртовой раствор реакции был слит с цинковых стружек в делительную воронку, наполненную подкисленной слабой серной кислотой водой со льдом. Выделившийся при этом тяжелый маслянистый слой был отделен, тщательно промыт водой, высушен хлористым кальцием и перегнан. [9]

Эфир был обмылен долговременным кипячением с избытком концентрированного раствора едкого кали. [10]

Эфир, выделенный в количестве 22 г, кипевший под давлением 770 мм при 211 - 214, был омылен баритом. [11]

Эфир этот кипит при 157 - 159 и 770 мм и обладает запахом, напоминающим запах яблок. [12]

Эфир имеет непредельный характер, так как энергично присоединяет бром. [13]

Эфир ( I) при окислении дает ппнаколин и этиловый спирт, эфир ( II) - моноэтиловый эфир глицерина. [14]

Эфир на холоду очень легко обесцвечивает бромную воду. В присутствии SnCla превращается в совершенно прозрачный желеобразный полимер. В процессе выделения дивинилового эфира из эфирного слоя выделено также значительное количество циклического ацеталя этиленгликоля и вышекипящая фракция, представляющая моновиниловый эфир этилен-гликоля. [15]

Страницы: 1 2 3 4