Cтраница 1
Эфир акриловой кислоты отделяется от комплекса перегонкой, последний возвращается в процесс. [1]
Эфиры акриловой кислоты СН2 СН-COOR образуют полимеры с низкой температурой размягчения, поэтому их применяют в виде сополимеров. [2]
Эфиры акриловой кислоты, акрилонитрил и малеиновый ангидрид реагируют с некоторыми а-незамещенными пирролами по типу реакции Михаэля. [3]
Эфиры акриловой кислоты СЫ2 СН-COOR образуют полимеры с низкой температурой размягчения, поэтому их применяют в виде сополимеров. [4]
Эфиры акриловой кислоты очень плохо полимеризуются под действием кислотно-основных катализаторов. Обычно преобладает присоединение галоидоводорода или апротонной кислоты ( например, 8пС14), и полимеризация не происходит. Основания, особенно первичные и вторичные амины или алкоголяты, присоединяются к эфирам акриловой кислоты, не вызывая полимеризации. [5]
Эфиры акриловой кислоты, особенно метилакрилат, применяются в промышленности пластических масс для изготовления прозрачных эластических пленок, обладающих большой механической прочностью; этилакрилат используется для сополиме-ризации с другими мономерами; смолы на основе эфиров акриловой кислоты применяются также в лакокрасочной промышленности. [6]
Эфиры акриловой кислоты СН2 СН-COOR образуют полимеры с низкой температурой размягчения, поэтому их применяют в виде сополимеров. [7]
Эфиры акриловой кислоты и высших спиртов, начиная с бутилового, получают прямой этерификацией или путем переэтерификации метилакрилата или этилакрилата. [8]
Эфиры акриловой кислоты, в частности разветвленные, могут быть подвергнуты стереоспецифической полимеризации и закристаллизованы. [9]
Эфиры акриловых кислот легко сополимеризуются с алкидной смолой по двойным связям жирных кислот. Процесс сополимери-зации проводят лаковым методом. В ксилольный раствор алкидной смолы загружают акриловые мономеры и 2 - 5 % - ный раствор пе-роксида бензоила в ксилоле. Сополимеризацию проводят при постоянном перемешивании при температуре 90 С. Контроль процесса ведут по вязкости реакционной массы и содержанию нелетучих веществ. Затем сополимер растворяют в смеси ксилола и уайт-спирита. [10]
Эфиры акриловой кислоты образуются в результате отщепления воды от ди-р р - алкоксикарбонилэтиловых эфиров под действием умеренно разбавленной серной [2032] или фосфорной [2033] кислоты либо безводного хлористого цинка [2032] при повышенной температуре. [11]
Эфиры акриловой кислоты и низших спиртов представляют собой бесцветные прозрачные жидкости легче воды. Низшие члены гомологического ряда отличаются резким запахом; пары метилакрилата сильно раздражают слизистую оболочку носа и глаз. Акрилаты хорошо перегоняются с водяным паром, с соответствующими спиртами образуют азеотропные смеси. В воде акрилаты растворяются плохо, но неограниченно растворяются в обычных органических растворителях. [12]
Эфир акриловой кислоты и эпоксидированного стеарилового спирта ( эпоксистеарилакрилат), находясь в поливинилхлориде, незначительно по-лимеризуется в процессе старения. [13]
Эфиры акриловой кислоты обладают большой склонностью к образованию высокомолекулярных полимеров путем радикальной цепной полимеризации. В то время как у стирола эта склонность исчезает, если рядом с фенильной ввести в качестве заместителя метильную группу, в случае метилметакрилата этого не происходит. Наоборот, эфиры мет-акриловой кислоты обладают настолько сильной полимеризационной способностью, что низший гомолог - метиловый эфир метакриловой кислоты - изучен в значительно большей степени, чем соответствующий эфир акриловой кислоты. С точки зрения его значения для развития кинетической теории полимеризации, он может быть поставлен рядом со стиролом. [14]
Эфиры акриловой кислоты полимеризуются с большей скоростью и с большим экзотермическим эффектом, чем эфиры метакриловой кислоты. С повышением температуры увеличивается скорость полимеризации, но снижается молекулярная масса полимера. [15]