Эфир - гликоль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Сказки - это страшные истории, бережно подготавливающие детей к чтению газет и просмотру теленовостей. Законы Мерфи (еще...)

Эфир - гликоль

Cтраница 1


Эфир гликоля и янтарной кислоты является идеальным пластификатором для глицерофталевых смол. В зависимости от количества пластификатора могут получаться весьма мягкие и очень твердые сорта смол.  [1]

Эфир гликоля и малеиновой кислоты представляет собой густую, желтоватую жидкость.  [2]

3 Температуры кипения и плотности простейших эфиров гликолей. [3]

Эфиры гликолей являются очень хорошими растворителями. Растворимость в них в большинстве случаев возрастает с повышением температуры кипения эфира. Их полная нейтральность и высокая способность к смешению являются главным преимуществом перед другими растворителями.  [4]

Эфир гликоля и малеиновой кислоты представляет собой густую, желтоватую жидкость.  [5]

Эфиры гликолей, синтезированные из высших непредельны спиртов и кислот, являются весьма стойкими соединениями и широк используются в технике.  [6]

Эфиры гликолей пригодны для адсорбционной пластификации смазочных масел и бетона.  [7]

Эфиры гликолей применяют во многих отраслях народного хозяйства для самых разнообразных целей. Поэтому при разработке технических условий на товарные продукты неизбежно возникает ряд трудностей, связанных со спецификой их использования.  [8]

Ди-а-хлоралкиловые эфиры гликолей взаимодействуют с оле-финами, образуя хлорэфиры, содержащие атомы галоида в у-поло-жении.  [9]

Ди-а-хлоралкиловые эфиры гликолей взаимодействуют с олефинами, образуя хлорэфиры, содержащие атомы галогена в у-положении.  [10]

Эти эфиры гликоля, реагируя с избытком диизоцианаттолуола так же, как сложные полиэфиры, образуют форполимеры, которые содержат - 4 - 9 % свободных изоцианатных групп и устойчивы при хранении после добавки хлор ангидридов кислот. В результате сшивания ароматическими диаминами ( например, 4 4 -диамино - ( 3 3 -ди-хлордифенилметаном) образуются эластомеры, которые сохраняют свои эластические свойства до - 40 С.  [11]

Бис-сульфонокый эфир гликоля и соответствующий вторичный амин ( 20 же) в безводной среде нагревают до кипения в течение 20 ч при перемешивания. Затем отгоняют иенрореагировав-пшй вторичный ямин и добавляют к раствору избыток 40 % - ного раствора NaOH. Остаток после отгонки эфира перегоняют в вакууме.  [12]

Некоторые эфиры гликолей, используемые как ПАВ, обладают Кумулятивным действием. Клиническая картина отравления не-ионогенными ( стереокс-6, препарат ОС-20) и катионоактивными ( выравниватель А и алкомон OG-2) ПАВ свидетельствует об общетоксичном характере их действия с преимущественным поражением Нервной системы.  [13]

Алкоголиз эфиров гликолей и глицерина одноатомными спиртами также протекает в присутствии небольшого количества углекислого калия в качестве катализатора.  [14]

15 Физические свойства ацетатов простых эфиров моно - и диэтиленгликолей. [15]



Страницы:      1    2    3    4