Диглицидиловый эфир - бисфенол
Cтраница 1
Диглицидиловый эфир бисфенола - А, ангидрид метилнадиковой кислоты. [1]
Диглицидиловый эфир бисфенола - А, т-фенилендиамин. [2]
Патент США, № 3975322, 197& г. Диглицидиловый эфир дифенола, например, диглицидиловый эфир бисфенола А, при взаимодействии с бисфенолом S образует высокополимерную эпоксидную смолу. Эта высокомолекулярная смола затем при взаимодействии с жирной кислотой, полученной из высыхающего масла, например, льняного, образует эфир. Образующаяся эпоксиэфирная смола с некоторыми растворителями используется как быстро сохнущее покрытие. Покрытие может использоваться и как грунтовка. [3]
При помощи импульсной спектроскопии ЯМР изучена [70] связь времени релаксации с молекулярным движением для неструктурированного диглицидилового эфира бисфенола А и эфира, обработанного 4 4 -метилендианилином [71, 72], а также исследован сам процесс структурирования. В работе [73] изучено влияние хелатов европия и празеодима на спектр ЯМР глици-дилового эфира бисфенола А. [4]
Была исследована возможность применения полиме-тилендиаминов ( H2NCH2NH2) линейного строения с п, изменяющимся от 0 до 6, в качестве отвердителей диглицидилового эфира бисфенола А. [6]
 |
Зависимость Tg полимеров на основе изомерных диглицидиловых эфиров бисфенолов и диаминов в координатах уравнения ( 6.| Зависимость Tg эпоксидных полимеров от состава. [7] |
ТВ - инкремент одной связи бензольного кольца, индексы ДГГ, ДГР и ДГП обозначают эпоксидные фрагменты межузловых цепей на основе изомерных ( тг-1 м -, о -) диглицидиловых эфиров бисфенолов соответственно. [8]
 |
Влияние количества аморфной серы на содержание HS-групп в олигомерах, получаемых на основе дилитнйолигоизопренов. [9] |
Полимеркаптаны получают также обработкой полигало-генсодержащих или эпоксидных полимеров гидросульфидом натрия [62] или сероводородом. Например, при взаимодействии диглицидилового эфира бисфенола А с сероводородом получают аддукт с высоким содержанием HS-групп, пригодный для использования в отверждающихся композициях и герметиках. [10]
 |
Твердость по Роквеллу.| Температура тепловой деформации DGEBA, отвержденного высокоцианоэтилированным1 амином [ Л. 2 - 7 ]. [11] |
Имины подобного типа нашли широкое применение в композициях, характеризующихся продолжительной жизнеспособностью и отверждающихся при комнатной температуре; эти композиции используются в качестве покровных лаков без растворителя. Наиболее часто отвердители этого типа применяются со смолами на основе диглицидилового эфира бисфенола А, при этом количество вводимого отвердителя составляет около 25 - 30 частей на 100 частей смолы. Подобные смеси обладают текучестью, могут храниться примерно 8 ч, сохраняя при этом способность отверждаться в тонких пленках в течение нескольких часов при комнатной температуре. Толщина отвержденной лаковой пленки, как правило, составляет 0 1 - 0 2 мм, что значительно превышает толщину однослойной пленки, полученной из смолы с растворителями. [12]
Как правило, вязкость замещенного продукта ниже вязкости незамещенного продукта, однако уменьшение вязкости далеко не всегда прямо пропорционально длине полимерной цепи заместителя ( рис. 2 - 7), точно так же как и не все заместители снижают вязкость. Например, вязкость дициглидилового эфира тетрабром-бисфенола А составляет около 98 000 спз при 60 С; вязкость же незамещенного продукта ( смола той же функциональности) составляет около 8 700 спз при той же температуре; диглицидиловый эфир тетрахлорбис-фенола А размягчается при 35 С, в то время как вязкость жидкого незамещенного диглицидилового эфира бисфенола А составляет 40 000 спз при комнатной температуре. [14]
Смолы, полученные в результате синтеза эпихлор-гидрина с бисфенолом А, явились завершающим этапом исследований в области получения серии производных на основе окиси этилена, проводившихся рядом исследователей на протяжении нескольких десятилетий. Greenlee, следует упомянуть и более ранних исследователей, обосновавших возможность получения эпоксидных смол и предвидевших пути их синтеза, что ускорило промышленное использование смол на основе диглицидилового эфира бисфенола А после второй мировой войны. [15]
Страницы: 1 2