Cтраница 1
Плавильный автоклав, обогреваемый водой под давлением. [1] |
Дифениловый эфир получается в результате недостаточного перемешивания и возникновения отдельных участков с преобладанием сульфоната. [2]
Дифениловый эфир может быть перекристаллизован из 50 % - ного этилового спирта. [3]
Дифениловый эфир / / - О - / обладает приятным запахом, напоминающим запах герани. [4]
Дифениловый эфир обладает запахом герани и применяется в качестве душистого вещества. [5]
Дифениловый эфир применяется в качестве отдушки для мыл в парфюмерной промышленности. Он может быть, применен и в производстве пластических масс. Дифениловый эфир выпускается пищевой и химической промышленностью. [6]
Дифениловый эфир хорошо растворим в спирте, бензоле, эфире, дихлорэтане и почти нерастворим в воде. [7]
Дифениловый эфир помещают в колбу прибора и к нему при работающей мешалке добавляют предварительно приготовленный раствор гидразина в диметилформамиде. [8]
Дифениловый эфир выпускается пищевой и химической отраслями промышленности. [9]
Дифениловый эфир может быть перекристаллизован из 50 % - ного этилового спирта. [10]
Дифениловый эфир применяется в качестве отдушки для мыл в парфюмерной промышленности. Он может быть применен и в производстве пластических масс. Дифениловый эфир выпускается пищевой и химической промышленностью. [11]
Физические свойства дифенильной смеси. [12] |
Дифениловый эфир ( дифенилоксид) С6Н5 - О - С6Н5 представляет собой кристаллическое вещество с темп. [13]
Дифениловый эфир и дифенилсульфид отличаются стойкостью своих молекул. При 300 в наших условиях дифениловый эфир еще не меняется, при 500 он в небольшой степени испытывает деструктивную гидрогенизацию, переходя в бензол и фенол. Основной реакцией превращения дифеиилсуль-фида также является деструктивная гидрогенизация, которая протекает в интервале от 300 до 500 и ведет к образованию бензола и тиофенола. Сущность реакций, протекающих с дифениловым эфиром и дифенилсуль-фидом, одинакова, разница относится лишь к количественной стороне процесса. [14]
Схема процессов производства фенола методом щелочного гидролиза. [15] |