Дифениловый эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

Дифениловый эфир

Cтраница 1


1 Плавильный автоклав, обогреваемый водой под давлением. [1]

Дифениловый эфир получается в результате недостаточного перемешивания и возникновения отдельных участков с преобладанием сульфоната.  [2]

Дифениловый эфир может быть перекристаллизован из 50 % - ного этилового спирта.  [3]

Дифениловый эфир / / - О - / обладает приятным запахом, напоминающим запах герани.  [4]

Дифениловый эфир обладает запахом герани и применяется в качестве душистого вещества.  [5]

Дифениловый эфир применяется в качестве отдушки для мыл в парфюмерной промышленности. Он может быть, применен и в производстве пластических масс. Дифениловый эфир выпускается пищевой и химической промышленностью.  [6]

Дифениловый эфир хорошо растворим в спирте, бензоле, эфире, дихлорэтане и почти нерастворим в воде.  [7]

Дифениловый эфир помещают в колбу прибора и к нему при работающей мешалке добавляют предварительно приготовленный раствор гидразина в диметилформамиде.  [8]

Дифениловый эфир выпускается пищевой и химической отраслями промышленности.  [9]

Дифениловый эфир может быть перекристаллизован из 50 % - ного этилового спирта.  [10]

Дифениловый эфир применяется в качестве отдушки для мыл в парфюмерной промышленности. Он может быть применен и в производстве пластических масс. Дифениловый эфир выпускается пищевой и химической промышленностью.  [11]

12 Физические свойства дифенильной смеси. [12]

Дифениловый эфир ( дифенилоксид) С6Н5 - О - С6Н5 представляет собой кристаллическое вещество с темп.  [13]

Дифениловый эфир и дифенилсульфид отличаются стойкостью своих молекул. При 300 в наших условиях дифениловый эфир еще не меняется, при 500 он в небольшой степени испытывает деструктивную гидрогенизацию, переходя в бензол и фенол. Основной реакцией превращения дифеиилсуль-фида также является деструктивная гидрогенизация, которая протекает в интервале от 300 до 500 и ведет к образованию бензола и тиофенола. Сущность реакций, протекающих с дифениловым эфиром и дифенилсуль-фидом, одинакова, разница относится лишь к количественной стороне процесса.  [14]

15 Схема процессов производства фенола методом щелочного гидролиза. [15]



Страницы:      1    2    3    4